What's New in 24R1 | Veeva Vault Release Notes

Pre-Release 发布日期：2024 年 3 月 25 日 | Release 发布日期：2024 年 4 月 12 日和 2024 年 4 月 19 日

以下应用程序的发布日期可能有所不同：Safety、QualityOne Client Application、RegulatoryOne 和 Veeva Claims。

我们很高兴为您带来 Vault 24R1。请阅读下文了解新功能。关于如何启用新功能的信息，请参见 24R1 Release Impact Assessment。有关开发人员功能（API、VQL 等）的信息可在 Developer Portal 中找到。

Platform

除以下 Release Notes 外，Vault Platform Veeva Connect 社区还提供 General Release 通信、版本亮点和关键功能演示。

Action Layouts

24R1 引入了 Action Layouts，这是一个新的强大功能，支持用户在 Record Detail 页面定制自己的用户体验。Action Layouts由三个新功能组成：页面、多个布局和布局配置文件，以及视觉样式、布局编辑器和布局规则方面的一系列增强功能。管理员可以创建不同的布局，并将其定位到特定用例和/或特定用户，从而允许不同的用户在恰当的时间以更精简的布局查看记录，并提供恰到好处的信息量。下面详细介绍了这些增强功能，使客户能够为不同的用户创建更有条理、更符合上下文、更集中的布局。

Action Layouts: Layout Pages

目前，Record Detail 页面的布局仅包含分区。在此版本中，管理员现在可以在一个布局中配置多达 10 个单独的页面，以更好地组织分区。页面可用于将相关分区组合在一起，以便用户可以轻松导航到这些部分，并专注于任务所需的正确数据。默认情况下，所有现有布局将保持不变，其中仅包含分区，但左侧导航内的用户界面会看起来稍微整洁一些，用户可以选择使菜单最小化，从而实现全屏视图。

此外，我们还增强了布局编辑器，以允许：

创建新页面
拖放分区以重新排序
插入页面和分区
在分区和独立分区中添加自定义帮助内容
更新了布局规则编辑器

Action Layouts: Record Summary Fields

使用Action Layouts时，管理员可以按对象或对象类型配置最多六 (6) 个字段，以始终在记录页面顶部显示为记录摘要字段。这样，在与记录交互时，会始终为用户显示关键信息。

Help Section/Control

使用 Action Layouts 时，管理员可以配置 Help Sections 和 Help Controls，在给定节段中添加其他帮助文本。这允许用户接收详细的上下文信息，以帮助指导他们在给定时间对给定记录执行预期操作。

此特性增强了利用富文本编辑器的这一功能（包括对超链接和图像 URL 的支持），为管理员在定义 Help Sections 和 Help Controls 的格式时更加灵活便捷。

了解有关 Help Sections and Help Controls 的更多信息。

Action Layouts: Layout Rules Enhancement

为了进一步提高这些布局更改的灵活性，布局规则也得到了增强。在 24R1 之前，管理员可以使用布局规则根据业务逻辑条件（例如记录的生命周期状态）隐藏或显示分区或字段。

在布局内引入页面的 24R1 Release 中，布局规则现在还可以在布局中隐藏或显示页面。此外，由于用户可能分配有查看记录的多个布局，因此名为 Focus On 的新型效果有助于管理员通过定义条件来选择要首先显示的特定布局。例如，当 QMS 中的 Change Control 处于 In Implementation 状态时，根据该记录在其进程中的位置默认显示不同的布局可能会有帮助。

新的 Display as Required 效果允许根据 Layout Rule Expression，将字段显示为必填字段。这可以确保字段在适当情况下按要求显示，从而减少用户遇到 Entry Criteria 错误的可能性。

新的 Display as Read Only 效果允许根据 Layout Rule 表达式，将字段显示为只读。例如，Layout Rule 可以根据 Lifecycle State（如 Draft），使字段显示为只读。此增强功能不会更改字段的基础安全性，但提供了在特定布局上为用户显示不可编辑字段的灵活性。

最后，新的 DisplayMode() 函数允许管理员配置 Layout Rules，以根据用户与 Object Record 的交互方式应用效果。有四 (4) 种显示模式：VIEW、CREATE、EDIT 或 COPY。

例如，此函数用于在用户创建记录时，隐藏某些系统管理的字段：

这些布局规则增强功能通过更改 Action Layouts 进一步提高了灵活性，以帮助确保用户在正确的时间专注于正确的信息。

Action Layouts：布局配置文件

管理员现在可以为每个对象和每个对象类型配置多达 20 个不同的布局。这允许进行更复杂的配置，支持为特定用例构建的多个布局，而不是一个必须适合所有用例的布局。发布后，用户仍会看到与以前相同的布局。为了利用布局配置文件为用户分配不同的布局，管理员必须创建新布局并将其关联到布局配置文件。管理员可以使用布局配置文件为用户分配单个布局，也可以为用户提供多个布局以查看记录。

这样一来，布局页面所支持的额外关注点就可以根据用户及其所扮演的角色进行灵活调整。例如，在 QMS 中，QA 团队的成员可以通过为其角色量身定制布局来更有效地执行工作，而主题专家则可能会从完全不同的布局中受益。

Action Layouts：其他改进

在 24R1 中，Action Layouts的其他增强功能包括：

Save As (creates a new layout from an existing one):

配置布局时，现在管理员可以选择现有布局并将其另存为新布局。此增强功能简化了创建和管理布局的过程，并使管理员能够利用标准布局。

Standard Layouts:

为了实现Action Layouts，Vault 现在支持由应用程序团队部署标准布局。标准布局为只读，用户可以将其另存为新的自定义布局。标准布局不计入自定义布局限值。

Custom Layout Limit Increase:

每个对象类型的最大自定义布局数已从 20 个增加到 50 个。

Layout Editor - Multi-Select Drag-and-Drop:

通过按住 Command（在 Mac 上）或 Control（在 Windows 上），管理员可以在布局编辑器中选中多个节段并拖动，以对节段重新排序。当某些节段应保持在一起时，这使管理员可以更轻松地进行调整。

Layout Editor - Layout Rules Filtering

受布局规则影响的元素（如字段或节段）由 fx 图标指示。这些图标现在可单击，并将导航到仅影响该元素的布局规则的筛选列表。这允许管理员以更有针对性的方式管理布局规则。

Layout Profile - Add Base Layouts

在为特定对象类型配置布局时，现在管理员可以通过相应选项选择添加基本布局，而不必局限于该对象类型的布局。如果某个基本布局可用于多个对象类型，则管理员可以利用整体布局数量较少的Action Layouts。

Documents

Doc Viewer: Context Menu Usability

在 23R3 中，我们引入了 Document Viewer Context Menu，使用户能够在 Document Viewer 中单击鼠标右键，即可快速直观地对文档内容进行常见操作。

在 24R1 中，由于 Grab 按钮将默认禁用，Annotate Mode 将启用，用户现可更轻松地选择文本或区域来执行 Context Menu 操作和处理注释。如果存在注释或用户具有 Annotate 权限，则默认启用 Annotate Mode。在 24R1 之前，如果用户需执行需要选择文本的 Context Menu 操作（例如执行术语表搜索），需要先禁用默认情况下开启的 Grab 按钮。

如果需要，用户仍可通过选择 Grab 按钮或在键盘上使用 CTRL+Shift（或 CMD+Shift）来启用 Grab。

Select Anchor Improvements

对于利用锚点链接到文档中特定位置的用户，现在可以更轻松地查找、引用和Select Anchor。

在 Select Anchor 对话框中：

在搜索下方的 Views 菜单中，用户现可使用 Recently Selected 选项，显示该用户最近选择的 25 个文档。
当用户在该菜单中选择任何项时，Vault 现在将在用户下次打开 Select Anchor 对话框时，重新应用该选择。
现在，每个文档下的可见锚点会根据该用户的最近选择进行排序。

这些增强功能使经常使用锚点的用户能够更有效地跨文档应用和重复使用锚点。

了解有关锚点的更多信息。

外部查看器：改进了多文档导航

当使用外部查看器同时处理多个文档时，现在，用户将看到几项增强功能，这些功能可改善用户体验，并使外部查看器更加直观：

默认情况下，文档侧边栏会自动展开，使用户更清楚地知道有多个文档需要审阅。在 24R1 之前，如果用户接收多个文档后不手动展开文档侧边栏，可能会错过包含的其他文档。
现在，文档侧边栏将保持展开状态，除非用户明确选择折叠侧边栏。在 24R1 之前，当用户选择特定文档时，文档侧边栏会自动折叠。
用于折叠/展开文档侧边栏的图标将更新为向左/向右箭头。
当文档侧边栏展开时，查看器将自动调整文档大小，以确保侧边栏不会遮挡文档或任何缩放控件（旋转、调整、缩放）

可通过直接 URL 访问外部查看器，外部查看器通常用于向非 Vault 用户发送文档。通过直接 URL 将多个文档发送到外部查看器的常见用途包括：

Sending Response Packages in MedInquiry
Approved Email in Medical and PromoMats
Safety Distribution via SiteConnect（适用于不具备有效协议的站点）
在 SafetyDocs 中通过电子邮件分发 PVA 文档

Consolidated Rendition Settings & Profiles

现在，管理员将通过 Configuration 中的 Rendition Profiles 页面管理所有格式副本设置。在 24R1 之前，有些“Vault-wide”的格式副本设置在 Admin > Settings > Rendition Settings 中进行管理，更具体的设置则在 Rendition Profiles 中管理。

此增强功能简化了流程，并通过确保在一个位置（即 Rendition Profiles）管理所有设置，让管理员能够更轻松地解决格式副本问题。

当前在 Admin > Settings > Rendition Settings 中应用的任何设置都将迁移到默认的 Rendition Profile，以避免终端用户的行为发生任何变化。

通过此增强功能，终端用户将不再需要使用单独调整 Word 中标记外观、Powerpoint 中布局外观和 PDF 中水印外观的功能。用户将不再在文档的 Actions 菜单中看到 PDF Rendition Settings 选项：

今后，Rendition Profile 将决定 Vault 如何处理显示标记和布局。删除 PDF Rendition Settings 后，Display Hidden in PDF but Printable (“Print Only”) Watermark 选项将不再可用，因为大部分客户会使用覆盖来管理水印。此更改将有助于为客户提供额外的控制，并避免在文档被批准后仍显示标记的情况。

Bulk Rendition Operations

现在，管理员可以在 UI 中使用 Vault Loader 或通过 API 批量重新呈现文档。在 24R1 之前，客户需要联系 Product Support 才能批量重新呈现文档。

CSV 文件应包括 ID、major_version_number__v 和 minor_version_number__v。Vault Loader 可以通过对文档格式副本执行 Update 操作、并使用 CSV 文件作为输入来执行批量重新呈现：

此增强功能使管理员能够执行这些操作，而无需与 Vault 支持人员联系。

如果有文件未能成功排队等待重新呈现，该过程将继续执行，待操作完成后，所有的失败情况都会在一个摘要文件中记录下来。

此外，排队过程还以异步方式运行，这意味着在对格式副本进行排队时，用户仍然可以访问文档。管理员还可以从作业状态页面监控该过程。排队后，可以在 Vault Admin 的 Operations 标签页中的 Rendition Status for Admins 中查看每个格式副本请求的状态。

了解有关重新呈现的更多信息。

Support for High-Efficiency Image Rendering

Vault 现支持渲染 HEIF 和 HEIC 文件，包括对 OCR、叠加和签名页的支持。如果文件已添加动画效果，Vault 会将其渲染为视频格式副本。此外，Vault 还支持这些格式副本的光学文字识别 (OCR)、叠加和签名页。

HEIC 和 HEIF 文件是移动设备、Android 和 Apple 设备上的相机应用程序使用的常见格式。添加对这些格式副本的支持，将使客户能够更好地处理这些文件类型。

增强的字段依赖关系审计

当管理员对现有文档字段依赖关系进行更改时，System Audit History 现在会更清楚地说明所做的更改。

在 24R1 之前，此类更改虽经过审计，但不清楚具体更改了哪些内容。此增强功能使客户能够更轻松、更详细地识别发生了哪些更改，并提高了审计跟踪信息的可靠性。

例如，此处向现有 Field Dependency 添加了一项新标准，使 Impact Departments 成为必填字段：

System Audit History 现在显示此项更改的详细信息：

了解有关文档字段依赖关系和审计的更多信息。

Non-Consecutive Document IDs

创建文档时，Vault 会自动分配一个文档 ID（请注意，这与文档编号不同）。系统从未保证文档 ID 是顺序编号。例如，文档删除可能会导致非顺序 ID。

在 24R1 中，我们正在对文档 ID 的生成方式进行更改，以支持未来的功能。这些更改将导致文档 ID 更频繁变为非顺序编号。

我们建议不要使用 Document ID 字段来查明文档创建顺序。请改用 Document Number 字段来跟踪文档序列。

Document Templates Limit

在 24R1 中，Vault 现在明确记录并强制实施了对 Vault 文档模板（包括基本文档模板和受控文档模板）的限制，以确保可靠的文档模板性能。

现在，每个 Vault 的限制为：

50 个基本文档类型的文档模板
- 一旦达到限制，则无法将新模板添加到基本文档中
每个文档层次结构 500 个文档模板
- 一旦达到限制，则无法在文档层次结构中添加任何新模板
每个 Vault 5,000 个文档模板
- 一旦达到限制，则无法在 Vault 中的任何位置添加新模板

文档模板限制包括活动模板和非活动模板。

文档层次结构限制包括给定分类中的所有本地文档模板和继承的文档模板。例如，请考虑以下文档类型层次结构，其中包含总共 500 个模板，并且已达到限制：

VPS Adverse Event Report Document (300) > eDMR (150) > Attachment (50)

如果客户的文档模板超出了上述任何限制，Veeva 客户团队将会直接与其联系。

请在此处了解有关文档模板的更多信息。

防止意外创建文档模板

当利用 Controlled Document Templates 时，会使用 Template Document Type 字段将模板与文档类型相关联。

在 24R1 中，如果用户对模板执行 Make a Copy 操作，则 Vault 将不会再复制 Template Document Type 字段值。这有助于防止不必要和无意中创建新的文档模板。如果适用，用户仍然可以在制作副本后手动更新 Template Document Type 字段。如有需要，管理员还可以将字段配置为默认复制，但此功能的默认行为是不复制该值。

下面是 Quality Vault 中的 Form Template 的示例，其中 Template Document Type 字段已填写：

当用户执行 Make a Copy 操作时：

新文档在 Template Document Type 字段中将为空：

Binder Limits

Vault 现在提供清晰记录并强制实施的 Vault 活页夹限制，以确保活页夹保持良好的性能。客户和 Veeva 服务人员可以通过可预测且易于理解的方式使用活页夹。

在 24R1 中，以下限制将适用于活页夹：

活页夹限制为 50,000 个节点。如果活页夹达到此限制，则无法添加活页夹节点，但可以将其删除
该 50,000 个节点的限制包括活页夹的组件活页夹中的节点。如果活页夹已达到其限制，则无法将活页夹节点添加到其任何组件活页夹中，即使组件活页夹未达到 50,000 个节点的限制也是如此。
如果活页夹的总大小为 10,000 个节点或以上，则该活页夹无法通过 Create Draft 功能进行版本控制或复制。此节点计数包括组件活页夹中的节点。即使活页夹具有 10,000 个或更多节点，也不会阻止入口操作 Set New Major Version。

Vault 中的活页夹数量没有限制。如果 Vault 包含超过这些限制的活页夹，则 Veeva 客户团队会直接与客户联系。

请在此处了解有关 Vault 中活页夹的更多信息。

Improved Reporting on Nested Binders

现在，在报告包含组件活页夹的活页夹时，Vault 会将该组件活页夹显示为父活页夹中的文档。在 24R1 之前，Vault 将显示组件活页夹中的所有文档，而不会指明这些文档不直接位于父活页夹中。

例如，在下面的场景中，在左侧结构中可以看到几个组件活页夹。在 24R1 之前，对这种情况的报告将显示文档 YYZ1 既属于组件活页夹，也属于父活页夹。

在 24R1 之后，这种结构将被简化。父活页夹将显示其中的组件活页夹，但文档 YYZ1 将仅显示在其直属的组件活页夹中。

此增强功能简化了报告结果，并可在嵌套活页夹的情况下提供更准确的关系图。

了解有关活页夹的更多信息。

对交互链接进行交互

Vault 现支持在同一个域内将现有交互链接从一个 Vault 交互链接到另一个 Vault。此增强功能的主要用例是围绕 Vault Connections 设计。具体来说，文档最初可以在 RIM 中获取，例如一份方案，然后交互链接到 eTMF（通过 RIM 至 Clinical Operations 连接），然后再次交互链接到 Study Training（通过 Study Training 至 Clinical Operations 连接）。

在 24R1 之前，为了实现这一点，Study Training 和 eTMF Vault 都需要分别引用 RIM 中的源文档，这需要 Study Training 直接从 RIM 文档中提取文档。

此增强功能提供了一种更全面的跨多个 Vault 引用文档的方法，并增强了 Vault Connections 的产品特征。

了解有关对交互链接进行交互和 Vault Connections 的更多信息。

管理员的交互链接设置

默认情况下，交互链接将会包括源文档的签名页和叠加，但是，客户可以提交 Product Support 请求，以要求在 Admin > Settings > General Settingss 中显示以下选项：

在 24R1 中，我们将这些选项默认为管理员可用，这减少了客户需要通过 Veeva 才能启用这些选项的需求。默认情况下，这些复选框现在对管理员可见且可编辑，但对于之前未公开和编辑过这些复选框的任何 Vault，默认情况下将会取消选中这些复选框。

Vault File Manager 的文件暂存区增强功能

Vault File Manager 现支持直接在 File Staging 标签页中创建文件夹，还支持从 File Staging 标签页下载文档和文件夹（单独或批量下载）的功能。

在 23R2 中，我们通过新的文件暂存区标签页增强了 Vault File Manager 功能，允许管理员在 Vault File Manager 中暂存内容以导入到 Vault 中，而非使用单独的安全文件传输协议 (FTPS) 客户端。

在 23R3 中，Vault File Manager 的文件暂存区功能得到了增强，允许用户重命名和删除文件夹/文件，以及在文件夹之间移动文件。实际上，要创建新文件夹，仍需用户在其桌面上创建文件夹，然后将该文件夹移动到 Vault File Manager 中的 File Staging 标签页内。

现在，在 24R1 中，此过程不再需要用户在 Vault File Manager 之外执行创建操作。

此外，在 24R1 之前，如果需要从文件暂存区下载文档，仍需要使用第三方 FTP 客户端。现在借助 24R1，可以从 Vault File Manager 下载文档和文件夹。

许多组织可能具有与使用 FTPS 不兼容的防火墙或安全策略。添加在 Vault File Manager 中创建文件夹的功能后，客户能够更好地利用 Vault File Manager 来管理文件暂存区，而无需第三方 FTP 客户端。

了解有关文件暂存区的更多信息。

扩展了 Vault File Manager 中的格式副本类型支持

现在，Vault File Manager 支持下载和上传所有标准格式副本类型。在 24R1 之前，Vault File Manager 仅能上传大型资产格式副本，不能下载所有格式副本类型。在 24R1 中，您可以通过 Vault File Manager 下载以下额外的格式副本类型：

视频格式副本
音频格式副本
Commercial Vault
- 分发数据包
- Veeva HTML
- Veeva 预览
- 资产
- eCTD 送审材料包
Clinical Operations Vault
- 导入的审计跟踪
- 历史审计跟踪
- Veeva eForm
- 机构格式副本
SiteVault
- 申办方/CRO 格式副本

自定义格式副本类型以前仅支持下载，但今后将支持上传。此外，Vault File Manager 现支持下载和上传最大可达 500GB 的格式副本文件。

了解有关 Vault File Manager 和格式副本类型的更多信息。

改进了缺少 VFM 文件安全策略时的错误消息

将文档签出到 Vault File Manager (VFM) 时，如果用户的权限集中没有 Read VFM File Security Policy 对象的权限，当 VFM 尝试自动打开文件时，会显示更清晰的错误消息：

在 24R1 之前，会显示通用的错误消息，但该消息并未告知用户如何联系管理员。现在，该错误消息清楚地说明了问题：

了解有关 Vault File Manager 的更多信息。

文档字段布局的可重复使用标签

Vault 将不再要求唯一的 Document Field Layout 标签。名称仍然要求是唯一的。

此增强功能可确保文档字段布局处理的唯一性与其他 Vault 组件一致。

了解有关文档字段布局的更多信息。

Lifecycle & Workflow

启动工作流高级选项

从筛选的项目列表启动多文档或多记录工作流时，有时需要一种方法将这些项目分组为子集，而不是将它们全部发送到同一个多项目工作流中。为了帮助实现这一点，现在，在启动多项目工作流时，会有新的链接来访问高级选项，在其中您可以首先优化选择，选择要开始的工作流，然后输入任何工作流 Start 步骤提示，例如工作流参与者、字段和日期。

在最后一步中，您可以单击 Finish + Start New Workflow 按钮，以启动该工作流，然后返回到之前取消选择的其余项，以在工作流中发送这些项目。

如果您执行的工作流没有任何任务，而是通过复杂的逻辑步骤来发送项目，以更新字段并按需推进这些项目，这同样是一个有效的方法。第一个无任务工作流完成后，您可以继续在另一个工作流上发送同一组项目。

或者，如果您的目标是在启动工作流之前取消选择几个项，可以单击最后一步中的 Finish 按钮。

工作流发起人选择任务分配类型

之前，当管理员配置一项任务时，他们将确定是应将该任务分配给参与者组中的所有用户，还是应将其配置为对参与者组中的用户可用。在后一种情况下，工作流参与者组中的任何用户都可以接受并承担对任务的控制权。但是，在某些情况下，将此决定留给工作流发起人来做会很有帮助。在此版本中，我们提供了第三个配置选项，该选项允许工作流发起人在工作流的 Start 步骤中，为相应的参与者组确定分配类型。

通过上面的配置设置，工作流发起人将在运行时在工作流参与者选择界面上方看到两 (2) 个选项。如果分配给此工作流参与者组的至少一 (1) 个任务有了新的 Allow workflow initiator to select 选项，则将显示这些选项。工作流发起人的选择将仅适用于配置为允许工作流发起人进行选择的任务，不会覆盖未配置此选项的任何任务。

Workflow Action Security for Workflow & Task Owners

此功能引入了一个新的选项来配置工作流，这样工作流所有者就不会被自动允许执行某些操作，例如取消工作流、重新分配任务和更新截止日期。现在，管理员在配置工作流时可以使用 Active Workflow Action Security 部分。通过此部分，管理员可以定义从工作流所有者、所有参与者或除任务所有者之外的所有参与者撤消哪些操作。这些操作包括 Cancel Workflow、Cancel Task、Reassign Task、Update Workflow Due Date 和 Update Task Due Date。

例如，您可能希望阻止 Workflow Owners 取消工作流，或阻止“All Participants other than Task Owner”取消任务（即，他们只能取消自己的任务，即使他们的权限表明他们通常可以取消工作流任务也是如此）。

工作流日期公式

现在，Vault 允许针对任务截止日期使用与 Vault 的许多其他区域类似的公式表达式。这样一来，截止日期的捕获方式（包括 today() 函数）将具有更大的灵活性和控制度，并且能够根据对象记录或文档上的一个或多个其他字段计算天数。

这也适用于工作流 Start 步骤中的日期提示，这意味着您也可以使用公式设置工作流截止日期。

Workflow Owner & Task Owner Formula System Variables

作为任务截止日期的新公式功能的一部分，现在，您还可以根据工作流所有者或任务所有者的节假日时间表来设置这些截止日期。例如，如果以如下方式使用 @WorkflowOwner 变量，那么任务截止日期将根据工作流发起人的节假日时间表，从今天开始计算的 10 个工作日后设置：

Workday(Today(),10, 1, @WorkflowOwner.holiday_schedule__sys)

当使用 @TaskOwner 变量时，情况变得特别有趣，因为 Vault 会根据每个任务被分配人的节假日时间表来设置任务截止日期。

Document Workflow Task Due Dates Support Document Date Fields

现在，管理员可以使用文档字段设置任务截止日期。作为工作流任务截止日期配置的一部分，您可以选择是否在更新文档字段时自动更新截止日期。如果您将文档字段更新为空白，Vault 将不会更新截止日期。此功能仅适用于单文档工作流。

自动启动文档工作流

用户现在可以通过文档生命周期状态入口操作来自动启动文档工作流，以实现与目前对象工作流相同的业务流程自动化。

这样可以实现文档从初始状态到稳定状态的不间断流转，从而减少单击次数和手动干预点。

此增强功能适用于特定文档生命周期的文档工作流，并且设置为一次仅针对一个文档运行。选中 Use workflow for single document box 框后，Allow auto-start from entry action 选项将变为可用：

要使 Vault 自动启动工作流，Participant Controls 必须使用 Use role as participant 或 Use custom action to define participants 选项：

多记录工作流结束时“启动下一个工作流”提示

当另一个工作流结束时，可以自动启动一个新的对象工作流，但有时您需要向用户提供多个选项，允许他们手动选择下一个合适的工作流。

为了简化该流程，我们扩展了 Multi Record Workflow 功能，以包括启动新工作流提示。该提示可以配置为显示给在工作流中完成了最终任务的用户。

其他工作流类型虽然已经有此功能，但现在也适用于多记录工作流。

Object Lifecycle Workflow Cancel States

在 23R2 中，我们引入了基于生命周期入口操作取消对象工作流的功能。虽然像 QMS 这样的 Vault 中有一个非常强大的功能，其中您可能需要通过取消父记录（即变更控制）来取消子记录的工作流（即变更操作），但存在局限性，因为管理员无法定义变更操作在取消时将进入哪个状态。其默认行为是恢复到工作流启动前的状态。

在 24R1 中，管理员能够控制取消工作流时相关记录应进入的状态。这适用于所有工作流取消场景，但在使用entry action取消相关记录的多个工作流时，尤其要确保一致性。此功能可用于文档，现在已扩展到对象。

这是通过每个对象生命周期状态中的新字段来控制的：

默认情况下，此选项会设置为所有现有工作流的 State in which workflow started，以保持行为的一致性

工作流取消状态可以忽略 entry action

除了可配置 Cancel 状态（现在可用于 Document 和 Object 工作流）的新功能外，管理员还可以根据取消情况来控制是否应执行 Entry Actions：

如果启用此选项，则当文档或对象记录进入指定为取消状态的生命周期状态时，Vault 将不会执行为该生命周期状态配置的任何 entry action。但是，Vault 仍会评估入口标准。

此增强功能可确保当文档或对象进入基于工作流取消情况的状态时，不会发生不必要的操作。

此更改在取消对象工作流和文档工作流时适用，但不适用于Legacy Workflows。

Reset Saved Task Information

如果用户在任务完成对话框中输入了某些字段信息，并且出现错误导致用户无法成功完成任务（例如，输入的值不符合 Lifecycle State Entry Criteria），Vault 会在对话框中保留该信息，因此用户不必再次重新输入。但是，如果您在两次尝试期间，直接在文档信息或记录详细信息页面上修改文档字段或对象记录字段并保存更改，Vault 将不再保留这些先前的过时值，以确保您不会意外覆盖在此期间所做的任何有目的的更改。这仅适用于那些应用到工作流中所有项的任务和裁定的字段提示（例如，不适用于允许每项使用不同裁定的情况）。

Consistent Timeline View for Superseded Documents

现在，在文档的时间线视图中，Vault 会同时显示已替换文档的事件。在 24R1 之前，如果某个版本由于工作流而非状态更改而被替换，Timeline View 会将最新版本显示为 Superseded，而非显示既往版本。

如果文档因状态更改而被替换，则会适当地反映在正确版本的时间线视图中。

此增强功能可确保时间线视图准确且一致，无论何种操作导致版本被替换。

了解有关文档时间线视图的更多信息。

Objects

Merge Records API

Vault 中的记录可能会因迁移、集成或日常活动而发生重复。由于可以通过多种方式引用对象记录，因此这些重复的记录可能难以更正。例如，一个对象记录可以在配置中引用，也可以在文档和记录关系中引用。现在，通过新的 Merge Records API，这一问题得到了极大简化。该 API 允许您将 Main 记录与 Duplicate 记录合并。在合并过程中，将更新来自指向 Duplicate Record 的其他对象的所有入站引用（包括附件），并将这些引用移动到 Main 记录。Main 记录上的字段值不会更改，并且当该过程完成时，将删除 Duplicate 记录。

Merge Records API 仅适用于配置了 Enable Merges 的对象，并且执行 API 调用的用户具有 Application: Object: Merge Records 权限。Enable Merges 只能针对自定义对象开启。

Pre-default Object Reference

在创建或复制对象记录时，由于配置问题（例如，引用约束或控制字段，如父子字段或同级字段），或者如果该引用对象中确实只有一 (1) 个记录，通常存在只有一 (1) 个值可供选择的对象引用字段。为了实现更高效的对象记录创建，当只有一个引用记录可用时，对象引用字段有一个称为 Pre-default on non-required field 的新属性。

如果启用该属性，那么在创建或复制对象记录时，如果只有一 (1) 个记录可供选择，Vault 将预填充对象引用字段。当然，如果对象引用字段为 Required，那么在只有一 (1) 个记录可供选择时，Vault 将始终预填充（无论是否启用此新属性）。

注意：此预默认行为仅在通过记录详细信息页面 UI 创建记录时出现；它并非 API 或其他后台进程的默认行为。

Related Record Audit Limits

此功能通过对相关对象的数量添加限制并修改默认日期范围，提升了 Related Record Audit Trail 的性能。用户现在能够选择最多十个（10 个）相关对象，并且默认日期范围设置为过去一个月。

Expression Support for Long & Rich Text Fields

现在，对象上的长文本和富文本字段可以在使用 Left()、IsBlank()、If() 和 Case() 函数的表达式中使用。

例如，在 MedInquiry Vault 中，可以使用对象生命周期 entry action 中的表达式，将 Standard Responses 的现有长文本或富文本字段中的值复制到病例回复。

在 24R1 之前，仅某些表达式（例如，报表公式字段）支持长文本和富文本字段，但该增强功能可确保在利用表达式的所有区域都支持此类字段。请注意，当在 Left() 中使用长文本字段时，文本将被截断为前 1,500 个字符。

清单设计翻译

现在，Vault 支持清单设计的翻译。管理员现可为每个清单设计导入多个翻译，包括任何节段、问题和答案的翻译，而不是为每种语言各创建一个清单设计。

此增强功能通过减少需要单独创建/维护的清单设计的数量，让使用清单的客户能够更有效地管理全球组织中的清单设计。另外，这也为报告提供了更好的可追溯性，因为它将所有内容都维护在一个跨语言的清单设计中。

管理员可为每种语言维护一个 CSV 文件，其中包含该语言的多个清单设计的翻译。已将一项用户操作添加到清单设计对象中，以允许管理员导入和导出翻译文件。

请记住，必须在清单设计对象生命周期中将这些操作配置为用户操作，且用户需要权限才能在其权限集中访问这些操作。

Mobile-Optimized Checklist UI for Respondents

现在，身边没有计算机的清单回答者可以通过手机的 Web 浏览器访问他们的清单。借助这种针对移动设备优化的全新视图，用户可以轻松回答任何问题类型、上传附件、添加相关的 Vault 文档，并在完成之前查看所做的回答。

以下清单不支持此版本的针对移动设备优化的视图：

QualityOne：
- 质量事件清单
- 审计清单
- 测验
Quality
- 含调查结果的审计清单

注意：此功能会影响在移动 Web 浏览器中查看的清单。Vault Mobile 应用程序在此版本中不支持清单。

在Visual Checklist Designer中支持库问题

现在，管理员可在新的 Visual Checklist Designer 中根据已添加到 Library 中的 Questions 创建问题。

此外，管理员现在还可以将 Visual Checklist Designer 中创建的 Question 直接添加到库中。

此增强功能使客户能够方便地使用 Visual Checklist Designer，而无需根据多个 Checklist Designs 重新创建问题。

注意：测验（在 Vault Training 和 Study Training 中使用）不支持 Library Questions。

了解有关 Visual Checklist Designer 和 Library Questions 的更多信息。

Checklists: Increased Character Limit for Answer Text in Answer Library Design

Answer Text 字段（在 Answer Library Design 和 Available Answer 对象上）的字符限制已从 128 个字符增加到 255 个字符，以便与 Available Answer Design 对象上的字符限制保持一致。

New Object Audit Fields in CSV Exports & API

对象审核 API (CSV 和 JSON) 以及从 Vault UI (CSV) 导出的数据现在包含新字段，这些字段显示字段、对象、新值和旧值的 API 名称。

通过这些新字段，可以更轻松地将审核数据与其他 Vault 数据联接，并对外部系统中的审核数据执行其他分析。

High Volume Object (HVO) Renamed to Raw Object

大容量对象现在称为原始对象。当我们希望提高标准对象的可伸缩性时，我们会开始将大容量对象视为常规数据库表，用于存储原始数据。

为了更清楚地说明这些对象的用途，我们对用户和开发人员文档以及 Vault UI 本身中的术语进行了更新，将此类对象称为原始对象。

现在，原始对象的记录上限为 10 亿条。此外，Object MDL 组件的 data_store 属性现在包括 raw 值。此更改是向后兼容的，并且仍支持将 high_volume 作为输入值。

Common UI & Search

任务筛选增强功能

现在，用户可以在 Home tab 中更轻松地查看多记录和多文档工作流任务。使用新的 Content Type 筛选器，可以将包含多个项目的任务与旧任务和单项目任务一起查看。新的 Content Count 字段允许用户区分单项目任务和多项目任务。Content Type 筛选器可让用户将视图限制为文档任务或特定对象的任务。

当按内容类型筛选到特定对象或文档类型时，用户也可以从该内容类型中选择其他字段，以继续进一步筛选其任务。

在 Content Type 中筛选文档时，Vault 还允许用户根据特定文档类型进一步筛选。

此外，用户还可以按工作流名称进行筛选。Workflow Name 和 Content Count 字段已在任务网格视图中作为筛选器和列提供。

列标题筛选器

现在，用户可以直接通过列标题筛选文档和记录。

列标题筛选器可用于选项列表、对象引用、数字、日期、是/否、用户和标准字段（如文档类型、状态、生命周期），可在以下位置使用：

Object 标签页
Document 标签页（在网格视图中）
Objects within Business Admin
扩展搜索节段

此增强功能可与 Vault 左侧的筛选器选项结合使用。现在，用户可以更轻松地根据显示的列应用筛选器，而左侧筛选器可用于对未显示为列的信息应用筛选器，或使用并非真正显示为列的特殊筛选器（例如 Role 和 Steady State Only）。

有关在 Vault 中进行筛选的更多信息，请在此处访问 Vault Help：Filtering on Fields & Roles

Notification Categories & Email Preferences

作为通知模板配置的一部分，管理员现在可以具体定义通过电子邮件发送这些通知的频率。通知可以配置为在每次发生时发送电子邮件、作为摘要发送或从不发送电子邮件（这意味着它们仅会被视为应用程序内通知）。

这也增强了 Vault Notifications 的功能，允许设置 Notification Categories。这些类别控制通知在 Vault 的 Notifications 页面上的分组方式以及通知在摘要电子邮件中的分组方式。管理员现在可以定义自己的通知类别，并为其通知模板分配类别。

这些更改将帮助用户在正确的时间以正确的方式接收正确的通知，同时减少通知噪音，而不会影响关键和需要及时处理的通知。

为确保该功能发布后电子邮件频率的连续性，所有现有通知模板的 Email Preferences 值都要与 User 对象上相应字段的默认值相匹配。对于其值与默认值不同的 User 记录，将予以保留并尊重（相应用户不会看到频率上的变化）。

My Vaults 卡片布局增强功能

现在，用户如果通过 My Vaults 页面从单一帐户访问多个 Vault，可以看到卡片布局在单一可滚动页面上支持多达 50 个 Vault。在 24R1 之前，如果用户有权访问 12 个以上的 Vault，My Vaults 页面每页仅显示 12 个 Vault。

通过在单一页面上允许多达 50 个 Vault，用户能够更好地导航到他们需要的 Vault，而无需浏览多个页面。

此外，Vault 会根据用户窗口的大小，每行自动显示尽可能多的卡片，并加宽卡片以确保整个屏幕都得到利用。

Additional Supported Time Zones

根据最新标准，Vault 支持 229 个额外的时区。世界各地的用户都可以为自己的位置选择最精确的时区，以便在用户界面中正确显示日期和时间。

八 (8) 个时区标签已更新，以符合最新标准。

Outbound Email Domains: Support Multiple Root Domains

Vault 允许出站电子邮件使用非 Veeva 电子邮件地址发送给外部收件人，如 medinfo@verteo.com.此功能可在 MedInquiry Vaults（用于案例回复电子邮件）、QMS Vaults（用于Send External Notification）以及 Study Startup Vaults（用于发送可行性调查）中使用和配置。

在此版本中，管理员最多可以创建三（3）个根域（例如 verteo.com）和五（5）个电子邮件域。许多公司在其组织内利用多个域，尤其是在同一组织伞内有子公司的情况下。此增强功能允许客户利用这些不同域的出站电子邮件。

为了促进此更改，出站电子邮件地址中新增了 Root Domains 节段，允许公司根据需要设置其他子域。

Version Created By & Date Filters

与现有的 Created By 和 Created Date 筛选器（根据原始文档的创建者和日期进行筛选）类似，用户现在可以筛选最新版本的创建者或最新版本的创建日期。

请注意，Vault 仅返回用户有权访问的最新版本，因此这些筛选器将不会返回符合条件的先前版本。

在文档的原始创建者并非现在拥有文档并为其创建新版本的用户的情况下，这一功能尤其实用。

将“所有标签页”重命名为“全部”

配置了标签页集合的管理员可能希望用户首先访问这些选项，而不是选择查看所有标签页的选项。

因此，我们已将该选项移至 Tab Collections 列表的底部，将其重新标记为 All，并在左侧为其提供一个“全局”图标，以帮助用户将其与您配置的 Tab Collections 分开来。

Business Admin 和 Admin 选项（仅对一小部分用户显示）保留在分界线下方，该分界线现在显示在 All 选项下方。

Add Spaces and Characters to Text with Text() Function

在 24R1 中，我们通过允许 Text() 函数接受 Text 数据类型，并应用简单的格式设置（例如插入字符或添加空格），来增强使用 Vault 公式设置文本字段格式的方式。

今天，如果将一个文本字段传递到 Text() 函数中，则始终会返回相同的文本。在 24R1 中，管理员将能够向 Text() 添加可选的第二个参数。例如，Text ("1800FLOWERS", "A-AAA-AAAAAAA") 现在将返回“1-800-FLOWERS”。

Reporting & Expressions

增强的“信息板”标签页

现在，用户可以搜索和筛选 Dashboard 标签页，创建和保存自定义视图，并利用可排序的表格布局。此功能通过为用户提供熟悉的选项，从而改善用户访问信息板的体验；这些选项在 Vault 的其他区域中提供，用于查找和整理信息板。

现在公开了信息板上的几个新字段，以帮助客户识别和排序信息板，其中包括添加标签以更好地组织信息板的功能。

要启用此更改，全部的现有信息板都将迁移到对象；从用户体验角度来看，现有信息板无变化。

另外，此增强功能还将使得信息板安全性/共享与报告一致，包括标准的共享设置节段以及标准的信息板管理员组和信息板所有者组：

Dashboard Administrators 组包含 System Administrators、Business Administrators 以及具有 Administer Dashboard 权限的任何自定义 Security Profiles。信息板所有者组包含 Vault 所有者。

此外，Permission Sets 中还将提供一项新的 Object Permission，用于控制信息板的 Read、Create、Edit 和 Delete：

今后，在向用户授予信息板的 Read、Create、Edit 或 Delete 等访问权限时，应将这些 Object Permissions 用于新的权限集。

将保留全部现有的 Dashboard 权限；例如，如果某个权限集在 Application 标签页下选中了 Read Dashboards & Reports，则该权限集将自动选中 Dashboard 对象的 Read。

了解有关 Creating & Editing Dashboards 和 Viewing & Sharing Dashboards 的更多信息。

Table Chart

Vault 现支持 Dashboards 的新 Table Chart 组件类型。现在，任何没有分组或只有一个分组级别的报告都可以转换为表格式图表。

此增强功能扩展了 Vault 的信息板选项，让客户能够进行信息可视化。特别是表格式图表，允许从信息板上的基础报告中显示更多数据点，用户无需单击报告即可查看更多详细信息。

基础报告的排序顺序和格式将驱动表格式图表上的排序和格式设置。

表格式图表最多可支持 200 行和分组。当用户创建表格式图表时，最多可以包含 10 个字段作为列。此外，用户还可以添加可单击的报告名称，以允许查看者更轻松地访问基础报告。

了解有关 Dashboards 的更多信息。

报告“编辑列”模式增强功能

在编辑的报告中使用 Edit Columns 对话框时，用户现在将看到经过改进的用户界面，包括：

更大的对话框
更长字段名称的Wrap Text
当鼠标指针悬停在字段名称上时背景变暗

在 24R1 之前，较小对话框和长字段名称的组合使用户难以识别要纳入的正确信息。此增强功能将使用户可以更轻松、更快速地识别和应用报告中的正确信息。

“联合”报告类型增强功能

使用 Union 报告时，Vault 现在可访问已联合的任何对象的所有对象字段。这允许管理员构建 Union 报告类型，而无需联合每个字段，以便为用户提供对所有相关数据的访问权限，同时将两个字段视为联合字段并将某些字段视为对象唯一，从而提升灵活性。

现在，Union 报告视图支持公式字段。借助这项功能，客户可以合并来自不同数据类型的字段，并为最终报告创建新列。借助此功能，管理员可以将文本与选项列表、不同的选项列表和不同的对象组合在一起。通过将不同的 ID 或记录名称合并到一列中，将能够把它们与多通道报告类型中的另一个视图联接。

24R1 中 Union Report Types 的其他增强功能还包括：

联合的对象和文档引用字段现在将显示为超链接。
对象标签作为字段添加，以便更轻松地了解它属于哪个对象。
现在，包含分组的 Union 报告视图可以与 Multi-Pass Reporting 中的其他视图组合在一起。
Union 报告视图现可将结果导出到 Excel。
将 Union 报告导出到 Excel 时，现在支持 Long Text 字段和 Rich Text 字段。

了解有关 Union Report Types 的更多信息。

展开图表增强功能

现在，柱形图、线形图和控制图将为每个信息板单元格显示一个数据点，从而能够根据信息板组件的大小，轻松向用户显示更多信息。例如，扩展到宽度为七 (7) 个单元格的图表将显示七 (7) 个数据点，而扩展到 11 个单元格的图表将显示 11 个数据点。

在 24R1 之前，如果不在整个页面宽度上展开，无论图表覆盖的单元格数量如何，这些图表都将始终显示 5 个数据点。

对于在整个页面宽度上展开的图表，行为不会发生变化。

Limit Increases for Reports

现在，Vault 总体上支持更多数量的简报，并为多通道报告支持更多数量的公式字段。

简报总数限值将增加到 400 个（原为 200 个）。

多通道报告中允许的公式字段总数限值将增加到 10 个（原为 3 个）。

了解有关简报和多通道报告的更多信息。

Security

Increased Field Limit for User Role Setup Objects

对于 User Role Setup 类的对象（这种对象类型可用于通过动态 Access Control，将用户自动分配给对象上的角色），我们已将允许的最大匹配字段数量从 5（五）个增加到 6（六）个。这是对许多客户请求的回应，在这些请求中，自动将用户与角色匹配的过程需要更为复杂，或者在具有不同匹配字段的多个对象中，使用相同的用户角色设置配置。

注意：标准字段不计入此限值。

Tools

External URL Reverse IP Lookup Change

现在，外部 URL 作业从与 Veeva Vault 关联的 IP 地址发送。当前按域名发布商品的客户需要更新其规则，以支持 *.veevavault.com 域名。

了解有关外部 URL 调用作业的更多信息。

Sandbox Allowance Warning

对于在沙盒限制之外向客户提供额外临时沙盒的生产 Vault（通常适用于仅在特定时间段内需要这些 Vault 的项目），我们将更新使用条款，以允许 Veeva 从 2024 年 9 月开始，删除超过其到期日期的沙盒。

在 24R1 Release 发布后，当管理员用户访问沙盒管理页面时，消息中将显示这种更主动的沙盒清理方法，让每个人都有机会对这些更改做出规划。

Vault Data Usage Information

在 Admin > Settings > General Settings 中，Vault 现在提供 Data Usage Information 节段：

这让管理员能够轻松查看 Vault 的大小，包括对象记录的可导出细分。此外，Vault 还会显示对象记录计数（不包括系统管理的数据）和文档版本总计数。Data Usage Information 中显示的信息会根据对象记录计数持续更新，而 Total Document Version Count 每天更新。

System Managed Data 是一种分类，用于表示数据不计入限制（例如 Sandbox Sizes），从而将用户管理的数据与 Vault 克隆中包含的配置数据区分开来。例如，在 RIM 中，受控词汇被视为配置数据，因为它是 RIM 核心功能的一部分（即不计入沙盒大小）。从 23R3 Release 开始，Vault 不再计入配置数据，即使无法立即看到哪些数据是用户管理的，哪些不是。

此外，Data Usage Information 还提供了 Vault Size Classification，其中可根据文档量和数据量对 Vault 的大小进行分类。此处的大小与用于 Sandbox Sizes 的大小相同。

对于可能需要调整沙盒大小的情况，此增强功能使管理员可以更轻松地确定待解决问题的详细信息。

了解有关沙盒大小的更多信息。

Vault Loader 文档下载限值增加到 10,000

使用 Vault Loader 导出文档源文件和格式副本文件时，其限制现已从 2,000 个文件增加到 10,000 个文件。此更改已应用于所有 Vault，并且不包含其他功能更改。

Migration Packages Support for Record Migration Mode Update & Upsert

我们的客户经常分阶段采用 Vault 应用程序，这意味着在一段时间内，Vault 和外部系统中都存在一些关键的共享数据。在以后的实施过程中，如果这些系统被整合到 Vault 应用程序中，则需要对该共享数据进行配置并对数据进行更改。此过程会作为数据迁移进行处理，为了对其提供支持，我们将迁移模式功能从仅创建对象记录扩展到现在还包括更新和更新插入功能。

Scheduled Data Export Support for AWS Bucket Policy

定时数据导出功能在 24R1 之前使用了Access Control列表（ACL），但我们现在支持推荐使用的 S3 存储桶的 AWS 存储桶策略方法。

禁用 ACL 后，您可以使用策略更轻松地控制对存储桶中每个对象的访问，而无需考虑存储桶中的对象是由谁上传的。有关存储桶所有权的更多信息，参见 AWS S3 Documentation。

Enhancements to Query Field Type

字段规则现在允许在字段规则中使用与 Query 字段不同的 SELECT 字段。应用程序开发人员/客户将使用它来获取必填字段值，而不会重载查询字段。

为了实现这一点，我们引入了一个新的 Query Field Select 属性（query_field_select）。

对于 Vault Connections 中使用的字段规则，建议使用该属性，但对于本地或外部连接的字段规则，则不需要使用该属性。

请在此处了解有关查询对象规则的更多信息。

连接统计信息

现在，管理员可以访问连接（Vault 至 Vault Connections 或与外部的连接）的每日性能指标，包括发送或接收的消息、失败次数、重试次数和经过的时间。

在以前的版本中，Vault 已将连接消息（入站或出站）的总数作为每日性能统计信息的一部分。但是，要排除故障并监控连接和集成，通常需要每个连接的更详细的信息。

在此版本中，我们引入了一个新对象，用于存储每个连接和每个集成的每日统计信息。此对象通常不支持自定义字段、触发器和自定义。

默认情况下，此对象在 Business Admin 中可用，但客户也可以创建新的报告类型来监控详细的连接信息。

默认情况下，Connection Stats 的新相关节段也在 Connections 上提供，以便轻松查看每个连接的此类统计信息：

通过此处的 Vault Help 了解有关 Vault Connections 的更多信息：Creating & Managing Connections

Vault Java SDK：记录触发器为新对象类型返回正确的字段

参见 Developer Portal 中对此功能的说明。

Vault Mobile

Add Content to Placeholders

Vault Mobile 现在允许用户扫描文档或将文档上传到 Vault 中的现有占位符中，从而进一步扩展了用户能够随时随地贡献内容的功能。

例如，用户可以使用占位符向请求文档的另一用户发送任务；接收任务的用户可以扫描文档以完成占位符并完成任务。

这也为用户提供了一种将内容分类贡献的机制（因为占位符已经分配了类别）。

Add content to placeholders

Apply Study Information to New Documents (Clinical Vaults Only)

现在，Clinical Operations Vault 中的用户可以选择在通过 Vault Mobile 扫描的文档上应用 Study、Study Country 和 Study Site 字段。

Apply Study information to scanned documents

通过 Vault Mobile 上传的文档未进行分类，并会添加到文档收件箱中。许多客户均按照相应的研究来管理对收件箱中文档的处理——例如，可能会有一个团队专注于处理 Study ABC 的文档，而另一个团队则专注于处理 Study XYZ 的文档。

通过允许用户在上传时添加此元数据，管理文档收件箱的用户便能够更轻松地划分职责，并专注于适合其角色和研究任务的正确文档。

此功能仅在使用 Scan 功能时适用，不适用于通过设备上传到 Vault Mobile 的文件。

如果 Study、Study Country 和 Study Site 字段出现在 Unclassified 类型（或 Base Document 类型）文件的共享字段，则可用。这些字段的可见性还取决于字段依赖关系，具体取决于 Vault 的配置。

选择要上传的文件

在 Vault Mobile 中创建新文档时，除了扫描新文档外，用户现在还可选择从其设备中选择现有文件/照片。对于 iOS 设备，提供 File、Photo/Video 和 Scan 选项；对于 Android 设备，提供 File 和 Scan 选项。

在 24R1 之前，Vault Mobile 用户通常通过手机应用程序扫描文档页面，来创建新的未分类文档。对于一些手机上可能已经有文件（并且不需要扫描任何内容）的用户来说，没有一种简单的方法可以从应用程序选择要上传的文件。

现有的“共享到 Vault”功能确实允许用户将文件从另一个应用程序共享到 Vault 中，但它要求用户必须先登录 Vault Mobile，然后才能尝试从另一个应用程序共享，这使得用户体验不够顺畅。

允许用户从手机中选择文件，这完善了 Vault Mobile 上的文档创建体验，并提供了比 Web 版本更好的用户体验。

此增强功能自动开启，但管理员可以选择在 Admin > General Settings > Settings 中禁用此功能：

禁用此功能会阻止从 Photos 或 Files 进行上传，但仍允许用户扫描新文件。

语言支持

现在，Vault Mobile 应用程序中的文本会反映用户设置的 Vault 语言和区域，而不是始终以英语显示。

此增强功能使全球用户能够更好地利用 Vault Mobile，并使该手机应用程序的用户体验与 Web 版本的用户体验一致。

了解有关 Language & Region Settings 的更多信息。

Platform Data Model Changes

参见 24R1 Platform Data Model Changes。

Vault Connections

Clinical Operations - CDMS 连接

Clinical Operations-EDC Connection: Complex Clinical Trials

此功能增强了 Clinical Operations 到 CDMS 的连接，以支持在 Vault CTMS 中引入复杂临床试验。通过复杂临床试验，客户可以创建各种受试者分组（例如组、队列和子研究），这些分组可用于里程碑、指标和受试者入组跟踪。

使用一个新的字段规则，受试者分组的分配将会从 CDMS 传输到 Vault CTMS。一旦在两个系统之间手动链接受试者分组后，当 CDMS 中的受试者具有受试者分组分配或组、队列或子研究时，该连接会将受试者分组与 Vault CTMS 中同一研究的受试者分组分配相匹配。如果存在匹配项，则会更新 Vault CTMS 记录上的受试者分组分配。如果没有匹配项，则该连接会创建一个 User Exception 记录，并在 Vault CTMS 记录上保留受试者分组分配参考，而不进行任何更改。了解有关其他新的 Clinical Operations 功能的更多信息。

Clinical Operations-EDC Connection: Subject Visit Method

为了应对日益增加的试验分散化现象，Subject Visit Method字段被添加到了 23R2 的 Clinical Operations Vault 中，该字段可捕获有关如何进行访视（即现场或远程）的其他信息。Subject Visit Method在费用表中可用于支持不同的付款金额，并会在受监控的受试者访视中进行跟踪，以使 CRA 深入了解要监控的预期文件。

通过此功能，Clinical Operations 与 CDMS 连接得到增强，以支持将Subject Visit Method从 CDMS 转移到 Vault Clinical。

了解有关 Clinical Operations 至 CDMS 连接的更多信息。了解有关其他新的 Clinical Operations 功能的更多信息。

Clinical Operations-ePRO 连接

此功能允许连接 Clinical Operations Vault 和 ePRO Vault。在 Clinical Operations Vault 中创建的、标记为要传输到 ePRO 的研究将与任何相关的研究国家/地区和研究机构一起，在 ePRO Vault 中自动创建。该连接通过减少 Clinical Operations 和 ePRO 中的重复数据输入，有助于简化申办方和 CRO 的研究数据创建工作。

LIMS-Quality 连接

LIMS-Quality Connection: Document Exchange

此功能将在 QualityDocs Vault 和 LIMS Vault 之间添加新的连接和集成点，以支持在指定文档类型达到主要版本稳定状态时，自动创建交互链接。作为该连接的一部分，文档交互链接可以从 QualityDocs 发送到 LIMS，也可以从 LIMS 发送到 QualityDocs。该连接将支持在两个 Vault 之间自动执行稳定状态文档交互链接版本控制和元数据更新。

Quality-RIM Connection

Quality-RIM 连接：文档交换

此功能引入了 Quality Vault 和 Regulatory Vault 之间的文档自动交互链接（当指定类型/子类型/分类的文档达到主要版本稳定状态时）。这使得在 Quality Vault 中撰写但需要包含在送审中的文档作为交互链接自动传输到 RIM Vault。另外，此连接还使得源自 RIM Vault 的文档（例如产品规格、标签/图稿文档和 CMC 文档）作为交互链接自动传输到 Quality Vault。这有助于确保有一个真实的信息来源，并避免了手动创建交互链接的需要。当文档的初始版本达到稳定状态时，系统会创建交互链接，然后在文档的新主要版本达到稳定状态时自动升级。当创建新的主要版本时，先前的交互链接版本将被取代。如果现有文档已作废，现有交互链接将自动作废。

Quality-RIM Connection: Updated Error Message when Executing UpdateRimChangeDetails Action

当将 Update RIM Change Details 记录操作配置为 Impact Assessment 记录的用户操作时，该操作现在将始终可见。以前，仅当 Impact Assessment 记录上的 RIM Event ID 字段已填充时，此记录操作才可见。现在，如果未填充 RIM Event ID 和 Quality Incidents 或 Change Control 字段，用户将收到错误信息。了解有关其他新的 Quality 和 Regulatory 功能的更多信息。

RIM-PromoMats Connection

RIM-PromoMats Connection: CrossLink Document Transfer Integration

现在，RIM 至 PromoMats 连接可以传输稳定状态文档，以支持 AdPromo 送审。配置完成后，使用该 Connection 的客户将不再需要下载 RIM 的 Current-in-Use Labeling 标签文档才能上传到 PromoMats 中。这提高了终端用户的效率，并降低了在其 AdPromo 送审过程中包含过时标签文档的风险。

管理员可以根据文档类型组和集成规则（查询对象规则、字段规则和引用查找）配置要传输的文档类型。默认情况下，集成仅在该功能配置后达到下一稳定状态时，才启动稳定状态文档传输。了解有关其他新的 Regulatory 和 Commercial 功能的更多信息。

RIM-PromoMats Connection 性能改进

此功能对 RIM-PromoMats Connection 进行了性能改进，以便一次送审的验证错误不会阻止其他送审。了解有关其他新的 Regulatory 和 Commercial 功能的更多信息。

Medical-Safety Connection

Medical-Safety Vault Connection: Adverse Event Reports

此功能将允许客户通过 Vault 至 Vault Connection，与 Vault Safety 共享 Vault Medical - MedInquiry 中提出的潜在不良事件。

在此连接中，MedInquiry 中的不良事件记录与所需的患者、报告者、产品和事件信息共享给 Vault Safety，并在其中将这些信息创建为收件箱项记录，用于进行 Safety 病例处理和报告。创建收件箱项后，核对信息将从 Vault Safety 共享回 MedInquiry。对 Vault Safety 中的收件箱项采取进一步操作，将触发 Case 信息从 Safety 共享回 MedInquiry（包括 Case Number 和 Safety 中收件箱项的结果）。了解有关其他新的 Medical 和 Safety 功能的更多信息。

了解有关 Medical-Safety Vault Connections、使用 Medical-Safety Vault Connections 和启用此 Vault Connections 的更多信息。

PromoMats - Medical Connection

此功能将允许在 Medical Vault 和 PromoMats Vault 之间传输稳定状态文档及其相关锚点。例如，可以将存储在 Medical Vault 中的医学文献引用传输到 PromoMats Vault，以帮助支持促销/营销材料中的声明。

发布后，这一双向连接将默认为客户可以对其进行添加、修改或禁用。可配置元素包括文档类型（具有 PromoMats Medical Connection 文档类型组）和集成规则（查询对象规则、字段规则和引用查找）。

在 Medical 和 PromoMats Vault 之间传输这些文档和数据，将使用户不再需要从一个 Vault 下载文件并导入到另一 Vault，从而导致错误和合规性风险。

引用文档的创建将通过交互链接自动进行，并允许关键文档在组织内拥有单一事实来源，从而减少重复创建文档的可能性。了解有关其他新的 Commercial 和 Medical 功能的更多信息。

Safety-Clinical Operations Connection

Safety-Clinical Operations Connection: Safety Letters

现在，Safety-Clinical Operations 连接支持从 Vault Safety 到 Vault Clinical Operations 的安全性信函分发。在此之前，从 Pharmacovigilance 到 Clinical Operations 系统的安全性信函分发是手动的，而且容易出错。使用此功能后，安全性信函的分发以自动且合规的方式完成。

此功能在启用了 Safety-Clinical Operations 连接的 Vault 中自动开启。

了解有关其他新的 Safety 功能的更多信息。

了解有关 Safety-Clinical Operations Vault Connections 和启用此 Vault Connections 的更多信息。

Safety-EDC Connection

Safety-EDC Connection: Serious Adverse Event Reports

Safety-EDC Vault Connection 支持将严重不良事件 (SAE) 与相关受试者 Case 信息一起从 Vault EDC 自动传输到 Vault Safety。SAE 由研究机构发现，并由机构用户作为 SAE 评估输入到 EDC Vault 中，这会在 Vault Safety 中自动生成收件箱项，用于进行病例处理和报告。此功能可帮助用户避免延迟和合规性问题。了解有关其他新的 Safety 功能的更多信息。

了解有关 Safety-EDC Vault Connections 和启用此 Vault Connections 的更多信息。

Safety-RIM Connection

Safety-RIM Vault Connection: Product Trade Names

现在，Safety-RIM 产品连接可将相关产品商品名的详细信息从 Vault RIM 传输到 Vault Safety。显示商品名详细信息有助于用户在接收过程中选择正确的产品。此功能能够确保 RIM 和 Safety 之间的 Trade Names 一致，从而增强 Safety-RIM Vault Connection。

此功能在启用了 Safety-RIM Connection 的 Vault 中 Auto-On。了解有关其他新的 Safety 和 Regulatory 功能的更多信息。

了解有关 Safety-RIM Vault Connections 的更多信息。

Clinical Operations

除以下 Release Notes 外，Vault CTMS、Vault eTMF、Veeva Site Connect、Vault Study Startup 和 Vault Study Training Veeva Connect 社区还提供 General Release 通信、版本亮点和关键功能演示。

另外，Vault Connections section 中列出的几项功能也会影响 Clinical Operations 应用程序系列。

All Clinical Operations Applications

Complex Trials: Tracking Country & Site Participation

近年来，临床研究设计变得越来越复杂，需要将研究机构、研究者和工作人员凝聚起来，在单一主方案下更加灵活地测试多种治疗方法、不同剂量和诸多患者群体。虽然这些设计提高了运营时间和成本效率，但也引入了对更复杂的前期规划流程的需求。此功能增加了对在 Clinical Operations Vault 中管理更复杂的临床研究的支持。

关键要素包括：

现有的 Study Arm 对象现在包括 Study Arm、Cohort、Study Part、Substudy 和 Study Element 的对象类型
Subject、Monitored Subject 和 Issues 对象上所有 Study Arm 对象类型的一个新对象引用字段
在 Study Arm 与 Study Country、Study Site 和 Study Product 之间添加了新的联合对象，以跟踪这些 Study 设计元素的利用情况
- Study Country Subject Group
- Study Site Subject Group
- Study Product Subject Group
一个新的操作，即 Seed Subject Group Records，将创建用于跟踪 Study Counties、Study Sites 和 Study Products 所需的记录

Seed Subject Group Records 操作在执行操作时，会为 Study 的每个处于活跃状态的 Study Country、Study Site 和 Study Product 创建记录。执行操作后，如果添加了新的 Study Country、Study Site 或 Study Product 记录，Vault 会自动创建相应的 Study Group 联合记录。联合记录具有与相关记录（Study Country、Study Site、Study Product）的标准生命周期状态匹配的标准生命周期状态。

通过这些更新，客户现可在 Clinical Operations Vault 中定义 Study Subject 分组，并跟踪正在研究的产品以及参与每个分组的国家/地区和机构。

Clinical Operations License Tracking by Application

这项自动开启的功能将扩展 Clinical Operations Vault 中现有的 eTMF 许可证跟踪范围，以纳入对其他 Clinical Operations 应用程序（CTMS、Payments 和 SSU）的许可证跟踪。

管理员可以在 Vault 设置中以及根据 Vault 数据跟踪 Clinical Operations 许可的新对象（Study Site License）中，查看多个应用程序的许可证消耗情况。当消耗量超过 Production Vault 中的许可数量时，客户将看到一个警告消息横幅。

这项新功能将忽略沙盒环境中的过度消耗计数警告，但可以看到跟踪情况。

此外，为确保数据整洁，如果研究国家的研究机构记录处于 Active、In Migration 或 Archived 状态，此功能可防止研究国家进入 Inactive 状态的生命周期状态。所有研究机构必须具有处于 Inactive 状态的生命周期状态，Study Country 才能移至 Inactive 状态的生命周期状态。

注意：如您对已签约组织的许可证、您的许可需求的任何变化或许可方面的任何差异有任何疑问，请与您的 Veeva 帐户合作伙伴联系。

Re-trigger EDL Automation

有时（例如，添加新的 EDL 模板项时），客户可能需要为现有 Study Person、Study Product 和 Study Organization 重新创建 Expected Documents。以前，这只能通过对生命周期状态更改的入口操作来实现。此功能引入了新的记录操作，无需更改状态即可触发 EDL 自动化创建作业。此操作可对单个记录执行，也可批量执行。

Email to Vault: Subaddress Case Insensitive

使用此功能时，临床电子邮件处理器在解析入站电子邮件中的子地址和设置研究字段时将不区分大小写。用于通过电子邮件创建文档的任何子地址都将以小写字母形式处理。创建 Study 时，Email Subaddress 字段将从 Study Number 中全部被复制为小写字母。此外，在发布后对 Study 所做的任何编辑都将导致对 Email Subaddress 字段的更新，以确保使用小写字母。

Disable Related Document Requiredness on Quality Issues

在某些情况下，由于用户错误（例如将敏感内容或 PHI 上传到 TMF），用户可能需要“Hard Delete”Vault 中的文档。此功能允许 Quality Issues 字段为选填字段，而非必填字段，从而提高了用户记录 Related Document (QI) 方式的灵活性。以前，要删除文档，用户必须将 QI 重定向到 TMF Plan 等文档。启用该功能标志后，用户在硬删除文档之前，不再需要重新指向 Related Document 字段，从而在文档上存在 Quality Issues 时简化文档删除过程。

此功能由无法撤销的单向功能标志启用。启用该标志后，所有 Quality Issues 都将重新编制索引，因此建议在下班后启用此功能。

Milestone Workspace & EDL Template Scalability Enhancements

作为 23R2 Release 的一部分，Vault Clinical 引入了 EDL 覆盖模板，这是一种新的模板结构，可提高灵活性并减少特定国家/地区 EDL 模板（国家/地区情报）的整体维护工作。此 24R1 功能包含多个组件，包括基于现有功能构建和引入数项新功能。

该功能包含以下增强功能：

由于 EDL 层次结构逻辑的更新，EDL 自动化、人员、组织或产品特定的预期文档现在可以通过 EDL 覆盖得到更好支持。
现在，如果 Country Specific 的 Expected Document 无需额外的 Milestone 类型，可以使用 Milestone 类型值为空的 Template Expected Document (edl_item__v) 记录配置 Override Templates。
现在，当删除里程碑项目时，只有相关的里程碑文档会被删除。

该功能包含以下新功能：

出于迁移目的，现可通过 API 批量创建 Milestone Documents。
为了支持研究的删除，管理员现在可以删除已归档研究中的里程碑文档。

以下是此功能的 PSA：

在 24R1 之前，EDL 覆盖可以在某些具有国家/地区情报的 Clinical Vault 中禁用。现在，EDL 覆盖将在所有 Clinical Vault 中启用。
如果一个 Template Hierarchy（存在于 Study EDL Template 下）中的任何 EDL Templates 使用覆盖，即 Country Override 字段设置为“yes”，Vault 将遵循 Country Intelligence 和 EDL Automation 的 EDL Override 逻辑。

经常性里程碑计划

现有的 Milestone 功能可以有效地管理一次性的活动；但是，目前 Vault 中没有一种简单的方法用来为必须在 Study 的某些时段内定期重复地间歇性规划和执行的流程创建 Milestone。一个常见的用例示例为，在长期运行的试验期间每“x”天执行一次 Document QC。经常性里程碑计划功能弥合了这一缺陷。

这一可配置功能引入了两个新对象：Recurring Milestone Schedules 和 Recurring Milestone Schedule Templates。这样可以基于日期定期管理 Milestone 的创建。

用户可以定义 Events（例如，完成 Study 的一次性 Milestone）来激活和停用这些 Schedules。当 Schedule 处于活动状态时，每日作业将在 Schedule 的 Next Create Date 上，为指定的 Study、Study Country 或 Site 创建 Milestones。

例如，假设您有一项 Study，其中将在 Study 级别跟踪文档 QC，但在 Protocol Approved Milestone 完成之前不会进行跟踪。您可以为文档 QC 设置 Recurring Milestone Schedule，其中 Protocol Approved Milestone 为 Activation Event。

当 Protocol Approved Milestone 完成时，一个系统操作将激活您的 Recurring Milestone Schedule 并设置 Next Create Date，即应创建下一个 Document QC Milestone 的时间。

Recurring Milestones 允许研究团队对这些重复的流程进行规划和管理。

CTMS

CTMS Transfer

参与临床研究的申办方通常聘请临床研究组织 (CRO)，利用其专业知识合同来管理他们的研究。在这些情况下，CRO 的首选运营模式需要在其专有的临床试验管理系统 (CTMS) 中跟踪和管理研究数据，从而利用其既定流程来提高试验效率。

尽管责任已经下放给 CRO，申办方仍对受试者的安全以及试验数据的质量和完整性承担最终责任。他们必须密切监督 CRO 的活动，例如试验注册、状态、合规性和问题的解决。用文档记录此类监督的证据（数据审查和记录监督问题）对于监管检查至关重要。这可促使申办方与其 CRO 合作伙伴一起实施成本高昂的定制解决方案，以通过 CTMS 访问监督数据。

为简化 CRO 和申办方系统之间的数据传输，并使申办方能够无缝访问其试验数据，我们推出了 CTMS 传输。当两方都使用 Vault CTMS 时，此功能可每天自动将研究数据从 CRO 传输给申办方。这种传输包含的关键要素包括研究国家/地区、机构、分组、注册指标、里程碑、问题和行程报告文档。需要注意的是，这种传输是单向的，只能从指定的源 Vault 向目标 Vault 传输。传输仅限于特定的标准字段和值。源 Vault 中的任何自定义值都必须映射到 Clinical 标准字段。此外，传输的数据在目标 Vault 中保持只读状态。

外包研究的监督问题跟踪

近年来，临床试验外包市场经历了大幅增长，未来几年，预计这一趋势将会持续。各种外包模式，包括全方位服务外包 (FSO)、特定服务外包 (FSP) 和混合模式，满足了不同的行业需求。

无论选择哪种外包模式，ICH E6 (R2) 都强调申办方对外包试验负有最终责任并应保持适当监督。因此，申办方有责任确保试验参与者的安全和福祉，以及确保合同研究组织 (CRO) 在试验期间收集的数据的准确性和质量。经验表明，在检查期间，申办方必须向检查员提供其监督活动的证据，特别是关于通过监督流程发现的问题及其与 CRO 的沟通记录。

为了使监督活动的文档成为标准流程，我们在 Vault CTMS 中引入了一个新的 Oversight Issue 对象。借助此功能，可以跟踪 Monitoring Events、Milestones 和 Issue 记录的 Oversight Issues。此外，得益于 Recurring Oversight Milestones 和 Clinical User Tasks，CTMS 用户可以接受指导，以完成其监督活动。在这种情况下，Oversight Issues 可以直接通过这些 Clinical User Tasks 跟踪并与之关联。在 Vault CTMS 中记录这些活动可为跟踪 Oversight Issues 提供全面的背景信息，并有助于解释详细情况。

Complex Trials: Subject Metrics and Recruitment Planning

在此版本中，对 Clinical Operations 数据模型的更新使客户能够使用受试者组，在 Vault Clinical 中跟踪复杂的研究设计。此功能进一步扩展了受试者组，允许客户在逐组的基础上，轻松指定需要受试者指标和招募规划的位置。

Create Recruitment Plan 和 Track Enrollment Metrics 这两个新字段允许客户为特定 Subject Group 选择是否分别需要 Metrics over Time 和 Subject Metrics。指标类型根据在 Study 级别设置的值生成。例如，不会为 Study 或任何 Subject Group 创建 Metrics Not In Use 中列出的任何指标。

更新了 Metrics 和 Metrics Over Time 的计算行为，以独立计算 Subject Group 计数和 Study 计数。例如，如果某个受试者入组了指定的 Subject Group，该受试者将被分别计入 Subject Group 和 Study 的 Total Enrolled 指标中。如果受试者未入组 Subject Group，则仅在 Study 级别被计入。仅当选择了基于日期的指标计算时，Subject Groups 的指标计算才适用。

此外，汇总行为也独立运行。指定 Subject Groups 后，机构级别指标会汇总到相应的 Subject Groups 国家/地区指标，国家/地区值会汇总到相应的 Subject Groups 研究指标。同样地，对于 non-Subject Group 指标，机构级别值会汇总到 Country 级别，国家/地区级别值会汇总到 Study 级别。

Complex Trials: Subject Milestones

此功能增强了自动入组里程碑功能，以支持复杂临床试验设计。配置后，系统会根据为指定受试者组的相关受试者记录输入的相应日期，自动填充受试者组入组里程碑（即子研究的第一个受试者加入）实际完成日期。研究和受试者组入组里程碑为独立填充。

Last Subject Milestones: Lost to Follow-Up Dates Evaluated

借助此功能，Vault 现在在填充 Last Subject Enrollment Milestones（即 Last Subject Out）的 Actual Finish Dates 时，会评估受试者记录中的 Lost to Follow-up 日期。

Japanese Clinical Trial Notification Validation Review

Vault CTMS 提供了一套强大的功能，旨在为日本的临床试验提供支持。这包括以特定的 XML 格式为日本药品医疗器械综合机构 (PMDA) 生成临床试验通知 (CTN)。这些 CTN 需要定期并在特定时间范围内提交，以保持合规性。

在动态的法规要求环境中，CTN 的 XML 格式或内容规则在短时间内发生更改的情况并不少见。在这种情况下，我们的客户仍然必须在同样的时间限制内，迅速适应并遵守这些新要求。至关重要的是，我们客户的流程必须保持敏捷性，并且不会阻止 CTN 的生成。

为了让我们的客户能够及时与最新的法规标准保持一致，我们推出了 CTN 验证审查功能。Vault CTMS 用户可以选择在查看当前实施的验证检查后，继续生成 CTN 文档和 XML 文件。这确保我们的客户能够通过一种灵活且响应迅速的方法，在不影响效率的情况下迅速适应监管变化。

Vault Payments

Payments Adjustment Reasons

当对相应的 Visits、Procedures、Site Fees 或 Fee Schedules 进行了更改时，通过付款调整，Vault 可以自动更新 Payable Items。借助此功能，Vault 现在会自动从预定义的选项列表中填充 Payment Adjustment Reason，从而向用户提供额外信息，并简化与机构就调整进行的沟通。

了解有关 Vault 付款调整的更多信息。

Payment Adjustment Override

现在，用户可以选择从自动更新中排除 Payable Items。对于可能需要分离出以前手动管理项目的客户，使用起来更加简单。此外，该功能还允许客户批准单个 Payable Items 的偏差，同时将其与 Vault Payments 中的相应 Fee 保持关联。

了解有关 Vault 付款调整的更多信息。

eTMF

TMF Standard Document Fields

为了支持行业标准概念，我们将向 Clinical Operations Vault 引入六 (6) 个新的标准文档字段和触发器。此功能会在新的字段和两 (2) 个现有字段（Primary 和 Secondary QC Status）上添加触发器。新字段预配为共享字段，并且必须针对要使用的文档类型进行配置。以下是新字段的细分、行为和预期用途描述：

字段标签	字段名称	可编辑	字段类型	字段描述	字段行为
Effective Date	`effective_date__v`	是	日期	本文档被视为可供使用的日期。	null，重新分类时（如果 Retain Document Status and Number 标志已禁用）在执行 Make a Copy 期间不复制 null，创建新文档版本时
Collected Date	`collected_date__v`	是	日期	从源接收此文档版本的日期。	在执行 Make a Copy 期间不复制
System Created Date	`system_created_date__v`	否	日期	将此文档版本上传到 Vault 的日期。	today()，创建文档时（包括新版本） today()，在执行 Make a Copy 期间
Inspection Ready Date	`inspection_ready_date__v`	是	日期	此文档版本被视为已准备好接受检查并通过所有质量控制检查的日期。	null，重新分类时（如果 Retain Document Status and Number 标志已禁用） null，创建新文档版本时在执行 Make a Copy 期间不复制 null，编辑 Study/Study Country/Study Site 字段时
System Approved Date	`system_approved_date__v`	否	日期	此文档版本在 Vault 中获得批准的日期。	null，重新分类时（如果 Retain Document Status and Number 标志已禁用） null，创建新文档版本时。在执行 Make a Copy 期间不复制 today()，进入稳定状态后 null，如果进入非稳定状态（不包括 Obsolete、Superseded、Deleted、Soft Delete One Version、Soft Delete All Version、Delete Requested）
External Document Version	`external_document_version__v`	是	编号	在 Vault 外部跟踪此文档版本时的版本号，与 Vault Release 无关。	不适用
Primary QC Status	`primary_qc_status__v`	是	已存在	已存在	QC Required，重新分类时（如果 Retain Document Status and Number 标志已禁用） QC Required，创建新文档版本时 QC Required，编辑 Study/Study Country/Study Site 字段时
Secondary QC Status	`secondary_qc_status__v`	是	已存在	已存在	QC Required，重新分类时（如果 Retain Document Status and Number 标志已禁用） QC Required，创建新文档版本时 QC Required，编辑 Study/Study Country/Study Site 字段时

Study Country & Site Metadata Extraction

TMF Bot的功能不断扩展。除了文档分类和 Study 字段外，现在还支持 Study Country 和 Study Site 元数据。在文档上传到 Vault 的文档收件箱时，这些值会自动填充。此增强功能与研究元数据提取功能紧密配合，并且有利于研究机构匹配项（找到研究匹配项时）。

这一增强功能进一步简化了 eTMF 的文件处理。根据我们的调查和研究，我们预计 TMF Bot自动纳入研究、国家/地区和机构信息后，每份文档平均可节省一分钟时间。

Study Startup

调查提醒通知

可行性团队不再需要依靠电子邮件或电话沟通来提醒机构填写未完成的调查，因为 Vault Study Startup 现在支持 Survey Reminder Notifications 功能。借助此功能，可行性团队可以依赖 Vault 以设定的频率触发提醒。用户也可以利用新操作来发送临时通知，Vault 可以单独或批量向调查回答者发送这些通知。Site 和 Outreach Target 邀请将跟踪 Last Reminder Date、Next Reminder Date、Notification Frequency 和 Reminder Delivery Status。此外，此功能还会将 PAL 链接过期时间从 30 天增加到 60 天。

了解有关可行性调查和设计清单的更多信息。

Cycle Time: Omission of Study Part Milestones

为了支持主方案，Vault 将现在省略研究组相关里程碑的周期时间计算。作为 Master Protocols 数据模型的一部分，Milestone 将允许按 Study Subject 分组进行注册跟踪。包含研究组 (arm__v) 值的里程碑将从夜间周期时间作业中排除，并且不会扭曲周期时间指标。

Site Connect

Send Investigator Brochure with Safety Distribution

通过这一自动开启的增强功能，Site Connect 客户还可以利用 Site Connect 的 Safety Distribution 功能，将研究者手册发送到他们的研究机构。研究者手册可以作为主要 Safety 文档与 Safety Distribution 相关联，也可以作为支持文档添加。

Mark Document Recalled Tracking

通过这一自动启用的增强功能，Site Connect 客户可以跟踪和报告他们已针对哪些 Study Sites 将文档标记为已召回。

在此之前，申办方/CRO 无法报告他们在采取操作后，从哪些 Study Sites 召回了文件。

注意：Distribution Task 对象新增 Recalled by Sponsor/CRO 复选框字段。此项更新将在所有现有 Distribution Task 记录中设置 FALSE 值，将更新 Last Modified Date 字段，但不会审核跟踪中记录事件。

Additional Vault Clinical Docs Support

现在，Site Connect 客户可以与机构交换以下文档类型：

IP 治疗解码文档
IP 重新标注文档
招募计划
系统帐户管理
Safety 报告支持文档

对于任何相关的文档类型，必须更新其配置，使其映射到新的 Vault 临床文档构件。

Site Connect Data Model Update on Distribution Task

在此版本中，我们将向 Distribution Task 对象引入以下新字段：

Last Downloaded Date (last_downloaded_date__v)
SiteVault Document Type (sitevault_document_type__v)
Last Filed to SiteVault Date (last_filed_to_sitevault_date__v)
SiteVault Document Number (sitevault_document_number__v)
Recalled by Sponsor/CRO (recalled_by_sponsorcro__v)
Reason for Recall (reason_for_recall__v)

这项自动开启的功能不会向终端用户提供新功能，而是为 24R2 即将到来的更大变化做准备（这会将 Site Connect 的体验带入 Clinical Operations Vault）。

eConsent Editor

Guided Backend Error Handling

借助此功能，eConsent 编辑器可以突出显示存在错误的块和内容，以帮助用户更快速地识别和修复问题。

融合页眉和页脚中的字段

此功能可启用 Vault 融合字段，以供在 eConsent 页眉和页脚组件中使用。通过确保在上传 Word 文档时更新包含 Vault 变量的文本，以显示这些文本而非页眉和页脚中的变量，这有助于简化内容上传。

eConsent Viewer

eConsent 预览超时增强功能

借助此功能，申办方/CRO 工作人员和机构工作人员可以在不出现系统超时的情况下，查看较大文件的预览。

eConsent：SiteVault 集成

新的签名表单回复字段

借助此功能，申办方/CRO 工作人员可以查看知情同意书的签署时间以及签名记录中更易于识别的文档描述。

Clinical Operations Data Model Changes

参见 24R1 Clinical Operations Data Model Changes。

ePRO

患者调查

单选可选答案以单选按钮显示

此功能将调查中的可选答案更新为以单选按钮显示，而非复选框。这样可以更准确地描述按钮的功能，因为患者只能选择一个答案，即使选择可选答案亦是如此。

Studio

按调查导出翻译

此功能按调查或分组分隔翻译文件，使翻译供应商可以更轻松地管理翻译流程。

扩展了对配置 FTP 导出的访问权限

借助此功能，任何有权访问 Studio 的申办方/CRO 工作人员都可以配置 FTP 导出。

ePRO Vault

在 24R1 中，ePRO 与 Clinical Operations Vault 和 SiteVault 分离来开。所有新研究都将使用 ePRO Vault。新的 ePRO Vault 在此版本中可用。

ePRO Vault

ePRO Vault 使拥有必要权限的申办方/CRO 工作人员能够创建研究数据，并管理内部员工和机构工作人员对 Veeva ePRO 的访问权限。可从 ePRO Vault 访问 Studio 和研究主页。此外，用户还可以运行标准的用户访问权限报告。

在 ePRO Vault 中创建和分配机构用户

借助此功能，申办方/CRO 工作人员可以将机构工作人员添加到 ePRO Vault 中的研究。机构工作人员将收到一封电子邮件，邀请他们在 Veeva ePRO 中开展研究工作。

为研究机构管理受支持的患者语言

借助此功能，申办方或 CRO 工作人员可以管理每个机构可用的受支持的患者语言。机构仅接收其支持的患者语言的研究版本，并且只能使用受支持的患者语言设置参与者。

研究主页

此功能改善了申办者/CRO 工作人员对研究的监督。此外，它还可以帮助申办者/CRO 工作人员监控研究、机构和参与者级别的合规性指标，并提供一些新指标，例如每个机构的哪些研究版本处于活动状态。

Veeva ePRO (Sites)

对于在新的 ePRO Vault 之外托管的研究，此版本中提供一个新界面，供机构为参与者管理 ePRO、完成 eClinRO 评估和访问研究数据。机构工作人员可在使用其 Veeva ID 登录后访问 ePRO。

参与者和事件活动

借助此功能，机构工作人员可以管理参与者和事件活动，作为新 Veeva ePRO 的一部分。提供以下功能：

管理参与者详细信息
生成激活码以注册/重置 MyVeeva for Patients 帐户
查看参与者提交的合规性指标和帮助请求
在研究事件发生时进行输入
查看或完成研究调查
允许参与者亲自完成调查
完成数据更改

研究详细信息和报告

借助此功能，机构工作人员可以管理研究版本并运行报告，作为新 Veeva ePRO 的一部分。当申办者/CRO 批准适用于机构的研究 build 版本时，机构将收到必须激活的新研究版本。机构工作人员可以下载一个 .ZIP 文件，其中包含 ePRO 集合文档（收录了所有的面向患者的内容）和 eClinRO 集合文档（收录了所有的面向机构的研究内容）。此外，机构工作人员还可以查看其所在机构支持的患者语言列表。

提供以下报告：调查数据、数据更改、合规性和审计跟踪。

连接到 SiteVault

借助此功能，机构工作人员可以将其 ePRO 研究与 SiteVault 中的研究进行联系。这使得在 SiteVault 中创建的参与者添加到 ePRO。在 ePRO 中创建的任何参与者也会同步创建在 SiteVault 中。已经拥有 eConsent 的 MyVeeva 帐户（通过 SiteVault 注册）的参与者将能够继续使用同一 ePRO 帐户。这为参与者提供了一致的研究体验，并为机构工作人员减少了重复的数据录入。只有获得 SiteVault 研究访问权限的机构工作人员才能进行连接。

针对机构的新翻译功能 - 日语

此功能以日语为位于日本的机构显示 Veeva ePRO 界面。

Reporting

在报告中包含调查的实例编号和其他计划详细信息

借助此功能，申办方/CRO 工作人员可以在调查回复和合规性报告中，查看重复调查的实例编号以及触发计划的导出详情。这些信息可用作数据分析的输入材料。

MyVeeva for Patients

完成了几项更新，旨在为机构和患者简化注册流程，以改善他们的体验。此外，还降低了系统对个人身份信息的依赖。

Streamlined MyVeeva Registration: Activation Code

借助此功能，机构工作人员可以从 Study Connect 或 Veeva ePRO 生成激活码，MyVeeva 用户可以使用该激活码进行注册。如果机构在机构系统中输入了参与者或照料者的出生日期，MyVeeva 用户可以在注册时输入该值，以确认机构向目标人员发放了激活码。

简化 MyVeeva 注册：PIN 访问

借助此功能，所有用户可以在 iOS 版和 Android 版 MyVeeva 应用程序上设置 PIN 登录。此前，只有不具备电子邮件地址或电话号码的用户才能设置 PIN。

简化 MyVeeva 注册：帐户设置

借助此功能，MyVeeva 用户可以从 iOS 版、Android 版和 Web 应用程序的 Account Settings 页面更新自己的用户名、密码、电子邮件地址、电话号码和 PIN。

简化 MyVeeva 注册：转换和帐户恢复

借助此功能，MyVeeva 用户可以在无法登录其帐户时与其研究团队联系，以提供恢复帐户的激活码。此外，用户还可以通过在 Account 页面上输入新研究的激活码，激活其现有帐户中的新研究。

使用此功能进行了以下更新：

如果 Veeva ePRO 已经与 SiteVault 连接，那么 MyVeeva 用户在最初仅将 ePRO 用于 eConsent 的情况下，后续被添加到 ePRO 时，可以继续使用同一登录帐户。
该应用程序可确保在用户无法执行基于电话的双因素身份验证时，收集手绘签名，以确保符合监管要求。
审计跟踪也得以更新，以确保跟踪可审计的事件和操作。

Translations

从右到左语言支持

借助此功能，申办方、CRO 和机构工作人员可以优化以从右到左格式结构的语言（如希伯来语和阿拉伯语）查看的研究文本。另外，它还使 MyVeeva 用户能够以从右到左的语言，查看应用程序和任何翻译内容。

24R1 翻译和新语种

借助此功能，MyVeeva 用户可以查看阿拉伯语（以色列）、加泰罗尼亚语（西班牙）、英语（澳大利亚）、德语（比利时）、希伯来语（以色列）和匈牙利语（匈牙利）的应用程序文本、电子邮件、通知、短信以及使用条款和隐私政策。

General UI

移动版应用程序 30 天离线体验

借助此功能，MyVeeva 用户可以在没有互联网或网络访问的情况下，继续使用 MyVeeva for Patients Mobile 应用程序最多 30 天，之后才会提示用户需要连接网络。离线期间，该应用程序将保存用户提交的任何数据，并在设备重新连接后提交。用户在离线期间只能根据需要提交一次调查，并且需要连接到互联网才能再次访问该调查。

Account Deletion Instructions

借助此功能，MyVeeva 用户可以打开 Privacy Policy 说明，了解如何从 Android 版和 iOS 版应用程序的 Settings 页面请求删除帐户。

Commercial

除以下 Release Notes 外，Vault PromoMats Veeva Connect 社区还提供 General Release 通信、版本亮点和关键功能演示。

另外，Vault Connections section 中列出的几项功能也会影响 Commercial 应用程序系列。

PromoMats

Improved OCR for Images

Vault 的光学字符识别 (OCR) 功能已得到改进，可以更好地检测图像中的文本，从而得到更多可与其他 Vault 功能一起使用的、识别出的文本。这包括搜索、注释、自动链接等。

在 24R1 之前，Vault 的 OCR 功能主要针对扫描版 PDF 进行了优化，这对 PromoMats 等大量使用图像文件的应用程序产生了影响。改进这些图像文件的 OCR 功能，将确保用户在使用依赖文本识别的功能时，获得更为一致的体验。

了解有关 Optical Character Recognition 的更多信息。

Commercial Action Layouts

PromoMats 中将提供标准的 Commercial Action Layouts，供您复制并用作自定义Action Layouts的基础。对象和对象类型有许多可用字段，但并非所有字段在特定生命周期状态或对特定用户都是相关的。Action Layouts允许您针对特定生命周期状态和/或用户安全配置文件定制对象记录输入屏幕，从而提高效率。

Auto-On Auto-Linking: Match Text Variations Maximum

在 24R1 中，作为自动链接的一部分，所有 PromoMats Vault 将被分配以最大数量的匹配文本变体，即九 (9) 个。

Automated Image Tagging

现在，Vault PromoMats 支持对上传的图片内容进行自动标记。此功能使用管理员设置的预定义标签填充文档元数据字段。自动图像标记可以极大地提升流程效率并实现标记的标准化，通过改进可搜索性，使终端用户能够更轻松地找到数字资产。

自动图像标记利用 Vault 创建的 Viewable Rendition，并支持以下文件格式：

图像格式：.eps、.ai、.indd、.psd、.avif、.bmp、.jpg、.jpeg、.png、.svg、.tif、.tiff、.webP、.heic
Creative Cloud 格式：.ai、.indd、.psd 和 InDesign 包 (zip)
PowerPoint 演示文稿：.ppt、.pptx
其他：.pdf、.html、.htm

自动图像标记不支持音频或视频文件。

此功能利用 AWS Rekognition Service，使客户能够受益于 Amazon 强大的 Rekognition 引擎，以提高标记一致性。

自动图像标记包含在 PromoMats 用户许可证中，每个 Vault 每月最多可处理 250,000 个标记请求。

Modular Content Combinations

现在，Vault 允许用户为内容模块创建组合。组合允许用户在内容模块中针对特定渠道、消息传递或角色，对资产进行分组。

在 CRM 电子邮件模块中使用内容模块组合时，该组合将作为业务规则，应用于 CRM 电子邮件构建器允许的资产。

Modular Content: CRM Email Builder

此版本将引入“CRM Email” Module 类型。这将允许用户在 CRM 电子邮件构建器中构建个性化电子邮件。Vault PromoMats 将托管电子邮件资产，现场代表可在 CRM 电子邮件构建器中使用这些资产，从而在企业设置的规则范围内创建个性化电子邮件。此功能需要配置，以启用 CRM 电子邮件模块类型和其他数据模型更改。

Commercial Application Settings Optimization

PromoMats Application Settings已更新，删除不再需要的标志，并将标签设置与功能名称相对应。功能启动时所需的标志可能不再相关，或者现可在配置中进行管理。

eCTD: Annotate Submission Ready References

在此版本中，提取到 eCTD 合规数据包中的附注引用和附注标签文档可以突出显示相关的证明内容。与包含的 PDF 链接相关的锚点在送审就绪副本上的红框中列出。

Claims Linking: Auto-On Auto-Linking

为了提供更有针对性的声明链接体验，现在，所有 PromoMats Vault 都默认设置为自动链接。当用户单击 Suggest Links 图标时，新的 Auto-Linking 功能将在后台运行，提供更大的灵活性和更多建议，以实现更好的匹配体验。

Claims Linking: Lightbulb Icon for Auto-Linking

如果相应的生命周期没有向任何状态添加 Suggest Links 用户操作，所有文档状态都会显示灯泡图标。如果有任何状态针对 Suggest Links 配置了用户操作，则只有适用的状态才会显示灯泡图标。不需要配置；灯泡图标可用于基于启用操作（可在 Document Type Details 下找到）的文档类型。

Claims Linking: Language Filter Behavior Change

在此版本中，更改了 Language 字段的 Auto-Linking 筛选。如果在执行 Auto-Linking 时文档上的 Language 可用，系统会尝试匹配与文档的 Language 值匹配的所有 Text Assets，但也要匹配未设置 Language 值的所有 Text Assets。

Text Assets: Functionality Changes

由于为所有 PromoMats Vault 启用了自动链接，因此将取消 500 条记录的创建限制。现在，文本资产可以有 9 个以上的自定义字段，而匹配文本变体最多可以有 9 个。

Text Assets: Duplicate Record Change

现在，可以存在多个具有相同字段值和匹配文本值的文本资产。但是，在使用 Auto-Linking 或手动文本资产链接时，只能有一项具有相同字段和匹配文本值的 Text Asset 处于 Approved 状态，以便进行标识。

PromoMats Text Asset Object: Remove Custom Field Limit

现在，文本资产对象可以具有对象的标准最大数量的自定义字段。

PromoMats Text Asset Library: Record Limit Increase

文本资产对象中可以存在 500 多条记录，其字段中的值相同。产品、国家/地区、可选语言组合的最大限值为 5,000。

门户：门户库中可用的布局

现在，Engage Portals 终端用户在查看门户库中的内容时将有新增选项。文档库中的标准布局现将在门户库中可用。终端用户在使用门户时也能获得与日常使用 Vault 同样的体验。

现在可用的布局包括 Compact、Thumbnail、Detail 和 Grid。网格视图将反映 24R1 之前在门户库中使用的现有布局。

紧凑布局将是查看门户库中内容的默认视图。

Allow Multi-Select for Standard Audience Field

现在，管理员可以使 professional_consumer__v 文档字段采用多选形式。对于同时选择了消费者和专业人士的宣传材料，eCTD 批量生成功能将生成一个消费者合规数据包，并将在 2253 的评论字段中添加注释：“This submission contains materials for both professional and consumer audiences。”

Best Effort Mapping for Standard Metrics Durations

PromoMats 将对未在标准指标状态映射配置页面上配置任何状态的 Vault 执行最大努力映射。如果 Vault 至少已经映射了一个状态，PromoMats 不会对映射配置进行任何更改。可在此处找到将要执行的最大努力映射。

Vault Digital Publishing：AWS 存储桶策略支持

现在，Vault Digital Publishing 支持使用存储桶策略来配置 Vault 与客户的 Amazon Web Services S3 Bucket 之间的集成。

eCTD：改进了错误消息

我们改进了 eCTD 合规数据包的错误处理，能够更快地为可操作的错误消息提供支持。此外，我们还引入了一条错误消息，用来通知用户在尝试生成 eCTD 合规数据包时，送审数据包格式副本已损坏。请注意，在发布之夜后，将使用新的通知模板生成 eCTD 合规数据包。

eCTD：创建为系统

现在，eCTD 合规数据包和其中创建的文档由系统生成。以前，文档显示为由用户生成。此增强功能简化了用户创建 eCTD compliance packages 的权限要求；现在，用户只需要对 Submission Ready Compliance Package 文档类型具有 Create Binder 权限，并且对 Center 对象和 Promotional Material Document Type 对象具有查看权限。

eCTD: Submission Package Enhancements

eCTD 合规数据包现在支持使用以下压缩方法创建的送审文件包：Deflate64、Deflate 和 Stored。此外，根据送审文件包内容创建的文档将使用与活页夹中的其他送审就绪副本相同的命名约定进行重命名。以前，从送审文件包创建的文档不会重命名。

eCTD：重新生成时更新通信信函

对于预清关 eCTD 合规数据包，现在当包重新生成时会自动重新生成通信信函。

Auto-On Multichannel Features: Enable CLM Integration with Auto-Publishing

CLM 功能会自动开启，以便在针对 Multichannel 应用程序获得许可的 Commercial Vault 中使用。

Set State for Previous Email Fragment Versions

管理员可以配置新的入口操作，以自动将电子邮件片段设置为选定状态，即使它们不是电子邮件片段的最新版本。

Auto-On Multichannel Features: Enable Engage Integration

Engage Portals 功能会自动开启，以便在 Multichannel 应用程序许可的 Commercial Vault 中使用。

Auto-On Multichannel Features: Enable Approved Email

Approved Email 功能会自动开启，以便在 Multichannel 应用程序许可的 Commercial Vault 中使用。这包括电子邮件片段自动发布功能。

Multichannel 性能改进

此功能带来了多项性能改进，以提高分发 Multichannel 内容的速度。

Commercial Data Model Changes

参见 24R1 Commercial Data Model Changes。

Medical

除以下 Release Notes 外，Vault MedComms 和 Vault MedInquiry Veeva Connect 社区还提供 General Release 通信、版本亮点和关键功能演示。

Vault Connections section 中列出的几项功能（包括新的 Medical-Safety Connection 和 PromoMats - Medical Connection）也会影响 Medical 应用程序系列。

MedComms

Auto-On Multichannel Features: Enable CLM Integration with Auto-Publishing

CLM 功能会自动开启，以便在针对 Multichannel 应用程序获得许可的 Medical Vault 中使用。

Set State for Previous Email Fragment Versions

管理员可以配置新的入口操作，以自动将电子邮件片段设置为选定状态，即使它们不是电子邮件片段的最新版本。

Auto-On Multichannel Features: Enable Approved Email

Approved Email 功能会自动开启，以便在 Multichannel 应用程序许可的 Medical Vault 中使用。这包括电子邮件片段自动发布功能。

Multichannel 性能改进

此功能带来了多项性能改进，以提高分发 Multichannel 内容的速度。

Auto-On Multichannel Features: Enable Engage Integration

Engage Portals 功能会自动开启，以便在 Multichannel 应用程序许可的 Medical Vault 中使用。

门户：门户库中可用的布局

现在可用的布局包括 Compact、Thumbnail、Detail 和 Grid。网格视图将反映 24R1 之前在门户库中使用的现有布局。

紧凑布局将是查看门户库中内容的默认视图。

Vault Digital Publishing：AWS 存储桶策略支持

现在，Vault Digital Publishing 支持使用存储桶策略来配置 Vault 与客户的 Amazon Web Services S3 Bucket 之间的集成。

Modular Content: CRM Email Builder

此版本将引入“CRM Email” Module 类型。这将允许用户在 CRM 电子邮件构建器中构建个性化电子邮件。Vault Medical 将托管电子邮件资产，现场团队可在 CRM 电子邮件构建器中使用这些资产，从而在企业设置的规则范围内创建个性化电子邮件。此功能需要配置，以启用 CRM 电子邮件模块类型和其他数据模型更改。

MedInquiry

Standard Case Owner & Enhanced Escalation for MedInquiry

此功能为 Case、Case Request 和 Event 对象添加了一个新的 Owner 字段，该字段可以与记录的所有者保持同步。该 Owner 字段默认为 Medical Inquiry UI 中的当前用户。

借助工作流操作，可以使用完成了所分配任务的用户填充 Owner 字段的值。

利用此功能，用户可以构建视图，以查看分配给他们处理的 Cases。

Automatically Add Email Attachments onto MedInquiry Object Records

目前，在摄取带附件的电子邮件时，用户必须将附加的文件下载到本地计算机，然后作为对象记录附件重新上传。利用这项可配置的功能，可以将附件从已摄取的电子邮件自动传输到病例请求、病例回复或事件对象记录的附件节段。

管理员可以为 Case Request 和 Case Response 的 Entry Action 或 Event、Case Request 和 Case Response 的 User Action 添加 Pull Email Attachments onto Record 操作。

允许自动创建病例回复

此功能为病例和病例请求对象生命周期添加了一个操作，以允许自动创建病例回复。

利用 Create Related Case Response 操作，能够自动创建可用作 Case Acknowledgement Email 的记录。该记录将自动创建，并通过入口操作发送给 HCP。

Allow Case Response Emails to be Sent Automatically

现在，Send Response Package 操作可以配置为 Entry Action 和 User Action。此功能允许在记录进入特定生命周期状态时，自动将病例回复发送给 HCP。

配置后，可用于满足自动发出的 Case Acknowledgement、Case Status Update 和 Case Closed 电子邮件的要求。

了解有关回复病例的更多信息。

Automatic Case Contact Creation for Email Ingestion

当摄取电子邮件并且病例联系人详细信息中不存在电子邮件地址匹配项时，使用此功能，将可创建新的病例联系人。这种自动操作可确保在摄取初始查询时，病例联系人字段永远不会留空。

如今，当摄取电子邮件时，如果不存在具有该电子邮件地址的病例联系人，病例上的病例联系人字段将留空，因此，用户需要手动创建病例联系人，然后才能发送病例回复，以回复原始查询。

了解有关创建新的病例联系人的更多信息。

MedInquiry OpenData Search: Pull HCP Country & Show Only Local HCPs

使用此功能，通过 MedInquiry OpenData 连接创建的病例联系人将自动填充其国家/地区。

此外，管理员配置可以将 OpenData 搜索限制为仅显示 MedInquiry 用户所在国家/地区的 HCP 记录。用户的运营国家/地区由其用户记录上的 Locale 字段定义。

了解有关使用 OpenData 添加病例联系人的更多信息。

支持 OpenData Search 病例联系人字段上的标准 VQL

现在，OpenData 病例联系人字段将支持标准 VQL。此功能支持标准依赖关系（例如 Country 和 Contact Source）的处理。

CRM Data Sharing: Pull Custom Response Details

MedInquiry 中的 CRM 数据共享功能已经过修改，允许将病例回复发送到 Veeva CRM Medical Inquiry 记录中指定的电子邮件地址。

以前，CRM 数据共享功能仅支持将电子邮件回复发送到 Vault 的病例联系人记录中定义的电子邮件地址，而联系人记录通常从 Veeva CRM 的帐户记录中同步。

举例来说，如果 HCP 不在办公室，并希望将病例回复发送到与其帐户记录中的地址不同的电子邮件地址，则 CRM 用户可以在 CRM Medical Inquiry 记录中指定新的电子邮件地址。如果 CRM Medical Inquiry 记录中的电子邮件字段被映射到 MedInquiry 中的病例电子邮件地址字段，病例回复将使用指定的电子邮件地址作为回复的收件人。.

MedComms、MedInquiry

Medical Provision Action Layouts

将为您提供标准的医学Action Layouts，供您复制并用作自定义Action Layouts的基础。对象和对象类型有许多可用字段，但并非所有字段在特定生命周期状态或对特定用户都是相关的。Action Layouts允许您针对特定生命周期状态和/或用户安全配置文件定制对象记录输入屏幕，从而提高效率。

MedComms、PromoMats

Modular Content: CRM Email & Combinations Data Model in Vault Medcomms

现在，MedComms 支持模块化内容。受支持的用例为，创作 CRM 电子邮件模块以与 CRM 电子邮件构建器一起使用。

Medical Data Model Changes

参见 24R1 Medical Data Model Changes。

Training

Study Training 与 Quality Suite: Vault Training application 并行接收功能和数据模型更新。

Study Training

除以下 Release 说明外，Vault Study Training Veeva Connect 社区还提供 General Release 通信、版本亮点和关键功能演示。

Study Training: Training Matrix Automation

Training Matrix Builder Automation 是 Training Matrix Builder 的新版本。现在，Vault 使用临床数据和 Training Matrix Builder 自动创建与 Training Materials、Learner Roles 和 Studies 相关的记录。Automation 根据分配给 Learner Roles 的 Training Requirement 创建 Curricula。总体而言，此功能将为创建研究 Training Matrix 减少 70% 的单击次数。

Auto-Create Security Records for Study Country & Site

此功能建立在现有自动化的基础上，扩展了 User Role Setup 记录的创建范围，以纳入 Study Country 和 Study Site。通过自动执行此流程，该功能不再需要为每个用户和研究手动创建 User Role Setup 记录。这不仅减轻了 IT 部门的管理负担，还降低了 Clinical Operations Vault 中发生用户错误或未经授权的文档访问的风险。

Quality

除以下 Release Notes 外，Vault QMS、Vault QualityDocs、Vault Training、Vault LIMS 和 Validation Management Veeva Connect 社区还提供 General Release 通信、版本亮点和关键功能演示。

另外，Vault Connections section 中列出的几项功能也会影响 Quality 应用程序系列。

QualityDocs

启用“从文档更改控制启动文档工作流”

此功能允许用户通过新的待生效文档和待作废文档节段（可添加到 DCC 页面布局），直接从文档更改控制 (DCC) 记录启动文档工作流。用户还可以查看工作流的状态，并单击 DCC 中的工作流信封链接。此功能与旧的工作流不兼容。

Document Change Control: Document Association Governance Limit

治理限制现在将可添加到单个文档更改控制（DCC）的文档数量限制为以下三个部分的最大总数为 100 个：更改授权、要生效的文档和要作废的文档。该限制适用于在 24R1 Release 之后创建的所有 Document Change Control 记录。在该版本之前创建的任何包含 100 个或更多关联文档的 Document Change Control 记录都可以继续得到处理，并且不会受到影响。

Station Manager

Android Station Manager 中的文档页面缩略图视图

现在，Android 版 Station Manager 应用程序的用户可以选择在缩略图查看器中查看文档的所有页面。这使用户能够更快速、更轻松地导航到文档中的所需页面。此功能在 23R3 Release 中为 iOS 版 Station Manager 应用程序的用户发布。

Training

“我的团队”页面（经理主页）

现在，经理可以立即获得关于其直接团队培训进度状态的实时洞察信息。只需快速浏览一下，经理即可评估个人和整体团队绩效，而无需依赖中央 Training 管理团队。此增强功能不仅有助于扩大组织规模，还让经理可以在没有 Training 管理员协助或干预的情况下，主动跟踪培训状态并提出建议或任务，从而实现经理在团队培训中发挥的关键作用。

Curriculum Prerequisites

此功能允许 Training 管理员在课程中创建 Prerequisite Training Rules，指示在访问另一个给定 Curriculum 之前必须完成哪些 Curriculum。这还引入了抵消到期日期的功能，以便在未满足先决条件时，锁定的课程不会逾期。完成必须 Curriculum 后，Vault 会为现已解锁的 Curriculum 的 Training Assignment 设置 Due Date。此功能最初在 23R3.2 中发布，在 23R3.4 中得到增强，以允许为包含替代 Training Requirement 的 Curriculum 定义先决条件规则。增强功能还包括支持使用 Vault Loader 或 API 迁移先决条件规则。

通常，技能是相互建立的，并且应该按照特定的顺序完成，这也称为基于熟练程度或相关能力的培训。例如，学员可能需要先参加 Safety 101 课程，然后才能进行要求更高的过程培训。课程先决条件会强制执行给定的学习方法并可减少手动分配时间。

Training Admin experience:

Learner experience:

LearnGxP ContentDirect

此功能为订阅 LearnGxP 课程库的客户引入了课程交付与更新的无缝自动化。当 LearnGxP 团队更新课程时，所做更改会自动反映在客户 Vault 中，无需手动干预，从而节省宝贵时间。

Curriculum Completion Outcomes: Grant Additional Permissions

此功能让管理员能够创建规则，自动向完成课程后的学习者授予其他权限。对系统和业务流程的访问（例如，访问 QualityDocs 以批准文档）通常基于培训完成情况。在此版本中，Vault Training 可以在完成特定 Curriculum 后，自动为学习者创建 User Role 记录。

补充材料

补充材料是可选的 Supplemental Materials，可以添加到 Training Requirement 中，作为对必备材料的补充。例如，诸如作业帮助、作业手册、表格和作业指导等培训材料可以作为必备程序和政策的补充。更新补充材料不需要进行再培训或 Training Requirement Impact Assessment。

Quiz Support for Mobile Web & Mobile App

通过此项更新，测验在 Web 和应用程序上将呈现移动设备友好型显示。此前，在移动设备上完成测验的用户看到的是桌面版本。现在，用户界面针对移动设备进行了优化。

Assign, Pause, or Cancel Training Assignments Using Learner Role-Person Lifecycle

借助 Learner Role-Person 和其他配置，现在，Vault Training 可以使用 Learner Role-Person 记录的生命周期状态，来确定是否分配、暂停或取消 Training Assignment。例如，New Hire Start Date 字段可以触发生命周期操作，以错开学习者角色分配，或者，Clinical Study 的 Start Date 和 End Date 可以确定任务应开始和结束的时间。

Add to Calendar Link: Training Assignment Link in Calendar Invite

使用Add To Calendar链接将课程添加到 Google 或 Outlook 日历的学员，现在可以直接从会议邀请中访问相关的 Classroom Training Assignment。

Curriculum Page: User Interface Updates

Curriculum 页面包含多项用户界面更新以提高可用性，包括学习者能够从 Self-Enrollment Curriculum 页面、Card View（Open 标签页）或 Explore 标签页取消注册自助注册的 Training Assignment。

现在，用户可以通过单击指向 Training Assignment 的超链接来 Begin Training，而无需单击 Begin Training 按钮（已被移除）。此外，使用新的 Curriculum 页面痕迹导航和 All Open 图标可以更轻松地导航。

学习者主页：用户界面更新

现在，在以下情况下，Learner Homepage 的 Card View 上的 Begin Training 按钮标签显示为 View Training：

当 Evaluation Training Assignment 处于 In Evaluation 或 In Evaluation Preparation 状态时
当 External Training Assignment 处于 In Verification 状态时

此外，对于未将学习者添加到花名册且不允许自行注册的 Classroom Training Assignment，之前在列表视图以及学习者角色和Curriculum 页面中存在 Classroom Training Assignment 的超链接。这些类型的 Classroom Training Assignment 是可见的，但不再有超链接。

Training Requirement Prerequisites: User Interface Updates

导航和完成具有先决条件的 Training Assignment 时，用户体验在以下方面得到了改进：

学习者主页的 Curriculum 和 Learner Role 视图：当 Training Assignment 具有必备的 Training Requirement 时，Vault 会根据其状态以颜色（非灰色）显示 Due Date。此外，指向锁定的 Training Assignment 的蓝色超链接被禁用。
Learner Role Page：当 Training Assignment 的必备 Training Requirement 未完成时，Vault 会将其显示为一个锁形图标。此外，指向锁定的 Training Assignment 的蓝色超链接被禁用。
Learner Homepage’s List View：当 Training Assignment 的必备 Training Requirement 未完成时，指向锁定的 Training Assignment 的蓝色超链接将被禁用。
因必备 Training Requirement 或 Curriculum 而锁定的所有 Training Assignment 均以黑色文本显示。此外，当用户将鼠标悬停在这些任务上时，文本将会更新为“This course is locked due to incomplete prerequisites”。

在包含先决条件的 Training Assignment 列表中，Vault 会按完成顺序显示这些任务，最后要完成的任务位于列表底部。以前，Vault 会在列表中将当前任务显示为最后一项。

Evaluation Training Assignment: Create Checklists for Learners without a Vault User

现在，如果学习者的 Person 记录显示 Person is not a Vault user 字段，则可以为非 Vault 用户学习者的 Training Assignment 创建 Evaluation Checklists。

Document Training Assignments: Show Additional Document Toolbar Options

为了在从 Training Assignment 或库中查看文档时保持一致的用户体验，Vault 文档 Training Assignment 现在都提供了 Full Screen、View Annotations 和 View Options 图标。

Training Assignment State Change: Ignore State Of Evaluation Checklist Design

当 Training Assignment 状态更新（例如，Canceled）时，此功能允许 Vault 忽略相关 Evaluation Checklist Design 记录的生命周期状态。以前，当 Training Assignment 记录处于草稿状态时，Training Assignment 记录无法更改状态。

Training Requirement Impact Assessment: Copy Training Impact from Document

此功能会自动将文档中的 Training Impact 字段值复制到 Training Requirement Impact Assessment (TRIA) 记录中。这允许在 Training Impact = No 时，根据业务流程自动关闭 TRIA 记录。

Auto-Manage Persons: Exclude System Users from Auto-Creation

系统用户帐户（例如 Java SDK Service Account 和 Application Owner）将被排除在 Auto-Manage Persons 功能的处理范围之外。

Curriculum SmartMatch Renamed to Curriculum Matching

在此版本中，以前称为 Curriculum SmartMatch 的功能在 Vault UI 中重新标记为 Curriculum Matching，其中包括 Quality 应用程序配置、对象字段和应用程序控件。

参见配置课程匹配，了解有关根据课程匹配规则将课程子集分配给学习者角色的更多信息。

Instructor-Led Training: Auto-Cancel Workflow Tasks when Instructor is Updated

如果已更新上一位教师，此功能会自动取消该教师的工作流任务。在此功能之前，需要手动取消这些工作流任务。

Instructor-Led Training: Improved Error Message when Adding Instructor

将具有非活动用户帐户的教师添加到课程时，错误消息清晰且可操作。

Training Matrix & Other Limits Updated

为了保持 Vault 的性能，Vault Training 数据模型中的大多数 Training Matrix 对象历来都受到默认限值约束，同时提供向 Veeva 支持人员请求提高选择限值的选项。根据客户对功能的采用、使用情况和反馈，此功能提高了所有 Training Vault 中大多数 Training Matrix 对象和关系的限值，未来对这些限值的任何增加都将通过 Vault Release 进行。例如，在单个 Curriculum 记录中，最多可在 Training Requirement 中定义 25 个 Prerequisite Training Rule。在 24R1 中，这一限制被取消，培训管理员可在给定 Curriculum 的 Training Requirement 中定义任意数量的先决条件。

Data Model: New Fields & Objects

此版本中包含对 Training 数据模型的更新，以实现常用字段的标准化，并使对象及其限制与 Platform 数据模型协调一致。这些新的对象、对象类型、字段和选项列表使 Vault Training 和 Study Training 客户能够与 Veeva 最佳实践保持一致。参见 24R1 Quality Data Model Changes，了解详细信息。

Standard Action Layouts for Training Objects

现为 Learner Role、Curriculum 和 Training Requirement 对象提供标准 Action Layouts。这些布局包含关于将数据整理到此类 Training Matrix 对象节段和字段中的最佳实践。管理员可以复制这些模板并进行自定义，以供自己使用。

QMS

QRM：Risk Builder：要显示的列

利用此功能，组织可以更灵活地选择在 Risk Builder 中显示 Assessment Risk 列的方式。

现在，系统管理员可以配置Risk Builder的默认列以及列顺序。Assessment Risk 控件的新对话框窗口在屏幕底部包含一个 field picker，用于指定默认情况下显示哪些所选 Risk Assessment 对象类型的 Assessment Risk 字段。

此外，系统管理员还可以使用 Allow users to override columns 复选框来配置 Assessment Risk 节段是否允许用户修改显示的列。选中此选项后，用户可以访问 Edit Columns 菜单，这使其可以更改在 Risk Builder 中看到的列和列顺序。

了解关于在Risk Builder中配置评估风险控件以显示评估风险的更多信息。

QRM：Risk Builder增强功能

此版本根据客户反馈，引入了几项新的 Risk Builder 增强功能。

Manage Assessment Risk Mitigations

现在，用户可以直接在 Risk Builder 中查看、分配和移除可以缓解 Assessment Risk 的记录。可用于缓解风险的记录包括：

缓解措施
质量事件
纠正和预防措施 (CAPA) 行动项
更改控制
持续改进
MedTech CAPA

下面的屏幕截图显示了一项 Assessment Risk，其中分配了多个记录以缓解风险。单击已分配的风险缓解记录旁边的 X，可将其从 Assessment Risk 中移除。单击加号 (+) 允许用户分配一条或多条现有记录，或创建新记录，以缓解风险。系统管理员必须启用 Assessment Risk Mitigation 对象，用户才能在 Risk Builder 中看到该列。

Delete Assessment Risk Deletes Associated Quality Team

从 23R3 开始，如果某个 Assessment Risk 记录具有 Quality Team 且分配有团队成员，则用户无法删除该记录。从此版本开始，Vault 将允许用户从 Risk Builder 中删除 Assessment Risk 记录，即使该记录具有已定义的 Quality Team。

Additional UI Enhancements

现在，Vault 会自动将 Severity/Occurrence 和 Detectability 轴的标签包装在 Risk Assessment 的 Heatmap 中，以防标签变得无法读取。

QRM：周期性风险审核

组织使用 Vault QMS 应用程序的质量风险管理功能，来主动识别其企业和运营流程中的风险。风险评估用于根据几种常见的风险方法（例如过程失效模式与影响分析 (pFMEA)）来识别和描述风险特征。每项 Risk Assessment 都包含风险，称为 Assessment Risk，这些风险根据评估方法，描述失效模式、影响、原因、控制和其他几个风险特征。使用评估前和评估后字段对 Assessment Risk 进行评分，以根据 Risk Matrix 捕获 Severity、Occurrence 和 Detectability 分数。

随着组织业务环境的变化，企业和运营流程面临的风险也会发生变化。公司需要周期性审核其 Risk Assessments，以确保根据自身当前状态适当地解决风险。

在执行周期性审核时，组织会希望捕获 Risk Assessment 及其 Assessment Risk 的快照。这使公司能够了解一段时间内的风险变化情况，从而深入了解如何继续应对风险。当前捕获历史信息的方法是使用 Vault 格式化输出功能，该功能将风险评估的快照以 PDF 格式存储为风险评估记录的附件。将历史风险数据存储在 PDF 附件中会限制组织执行以下操作：

查看使用了哪些具有缓解作用的 Quality 流程（例如 CAPA）来解决特定时间点的风险。
有效地了解风险评估的风险在一段时间内的变化情况。

24R1 Release 通过引入新的可配置功能来解决这些限制。系统管理员可以启用这些功能，让组织能够以结构化格式（而非 PDF）存储有关 Risk Assessment 及其 Assessment Risk（包括 Risk Scores 和缓解措施）的历史数据。这样一来，用户可以轻松查看先前批准的 Risk Assessment 及其 Assessment Risk，包括：

风险评估摘要
评估风险
评估风险分数
评估风险缓解措施

当公司周期性审核和修订 Risk Assessment 时，将能够更便捷地访问历史风险信息。

从 24R1 开始，当 Risk Assessment 获得批准时，Vault 会自动捕获快照信息。

随着时间的推移，随着周期性审核的进行和 Risk Assessment 的更改，用户可以从 Risk Assessment 记录和 Risk Builder 中查看风险历史记录。

除了历史风险数据外，此版本还为周期性审核流程引入了一项新功能。此前，用户已经可以手动启动已获得批准的 Risk Assessment 的周期性审核工作流。

QRM: Recompute Risk Matrix

质量风险管理（QRM）使组织能够使用风险评估来管理与企业和运营流程相关的风险。QRM 的一个关键组成部分是 Risk Matrix，该矩阵定义了关键风险维度：Severity（例如，Minor、Moderate、Major）、Occurrence（例如，Rare、Occasional、Likely）和 Detectability（例如，Low、Medium、High）。

Risk Matrix 可以是定量的，也可以是定性的。定量 Risk Matrix 会为风险维度分配数值，并会自动计算每个可能的风险维度组合的 Risk Matrix。计算出的 Risk Scores 是风险维度的乘积。定量 Risk Matrix 还允许您定义阈值 Risk Levels，以便对 Risk Scores 进行分类。定性 Risk Matrix 不会计算 Risk Scores，但支持手动分配 Risk Levels。

当 Risk Matrix 获得批准后，它就会在 Risk Assessment 中用于分配 Initial 和 Residual Risk Scores 以及 Risk Levels。在 22R2 之前使用 QRM 的客户可能具有 Risk Assessment 功能，但其中未填充关联 Risk Matrix 中的 Initial Risk Scores 和 Residual Risk Scores（标准字段）。此外，在 23R3 Release 之前创建的风险评估不会填充风险矩阵中定义的关键性分数和级别。当客户希望使用 23R3 中引入的热图功能以图形方式可视化 Risk Assessment 时，这会出现问题。Heatmap 功能依赖于包含使用 Risk Levels 和 Criticality Level 字段的 Assessment Risk 记录的 Risk Assessment。但是，使用该矩阵更新 Risk Matrix 和所有 Risk Assessment 是很困难的。此功能通过为组织提供一种自动执行步骤的方法来消除这种困难。

管理员现在可以配置对 Risk Matrix 生命周期状态的用户操作，以异步更新 Risk Matrix 中的 Risk 和 Criticality 字段，以及使用 Risk Matrix 的 Risk Assessment 中的所有 Assessment Risk 记录。下面的屏幕截图显示了用户对 Risk Scores 和 Risk Levels 自动执行的操作，并根据适用的 Risk Matrix 中定义的 Risk Scores 和 Risk Levels 填充 Assessment Risk 记录的 Risk Scores 和 Risk Levels 字段。

增强了审计执行的Checklists 功能

在此版本中，Vault QMS 引入了清单的增强功能，专门为 Audit 的执行提供支持。现在，用户可以利用新的 Audit Checklist 类型的清单，来定义可重复使用的结构化调查问卷，从而捕获详细回答和附件，并可直接归档调查结果或观察结果。对问题的回答以及与这些回答相关的调查结果将通过清单自动关联到 Audit，或直接作为调查结果。

通过支持将审计本身作为 Vault QMS 中的清单，直接输入可减少或消除审计执行中对 Word 样式文档的需求，消除或大大减轻审计员将审计结果复制粘贴到 Vault QMS 中的工作量。

此外，当审计员在这些清单中捕获审计执行时，组织还可以对哪些审计（甚至审计中的哪些特定问题或步骤）最有利于发现潜在结果进行分析和报告，进而从中受益。

熟悉 Vault Checklists 功能的用户应会发现，这种体验简单明了，并添加了简单、直观的新操作：

如果为审计记录的 Audit Type、Method 和 Category 配置了 Audit Checklist，用户可以启动 Audit Checklist。可以创建一个任务，以确保用户不会忘记清单或在完成清单时分心。

Audit Checklists 与 Audit 直接关联，可供 Audit 的查看者或报告问题的用户使用。

可以通过简单的操作，直接通过清单中的任何问题提交结果。

对结果的归档在清单内执行，而且根据组织对结果的定义、关联的元数据和配置，归档为动态过程。支持每个问题或每个步骤有多个结果。

最后，与清单中每个问题或步骤相关的所有结果都会保存并显示在清单界面本身和 Vault 中。

使用此功能需要配置 Audit Checklist 并更新 Audits 和 Findings 的相关页面布局，以确保新实体对用户可见。了解有关审计清单的更多信息。

Enable Adverse Event Reportability Assessment in QMS

Vault QMS 客户现在可以通过完成 Reportability Assessment 来评估是否必须向医疗卫生主管机关报告 Complaint，该功能以前仅适用于 Vault Product Surveillance 客户。使用与 Complaint 对象的 Pharma Complaint 或 MedTech Complaint 对象类型相关的 Reportability Assessment 对象，相关组织现在可以通过设置问题来确定投诉的 Severity，从而确定 Adverse Event 向医疗卫生主管机关的可报告性。严重性和可报告性是根据 Complaint 处理用户提供的 Reportability Assessment 中的答案确定的。

此功能使 QMS 客户能够根据 Complaint 的严重程度、Reporting Decision Rules 以及 Product 的销售地点确定相关事件是否应报告以及向哪些医疗卫生主管机关报告。如果您的组织对自动生成不良事件文档或支持送审不良事件的工具感兴趣，您可能希望查看 Vault QMS 的配套产品，即 Vault Product Surveillance 应用程序。

Quality Incidents: Create a Quality Incident from a QR Code

在员工和承包商执行日常任务时，组织会努力为他们建立质量文化。其中包括强调需要对可能影响产品或流程质量的事故进行汇报。这在参与制造业务的领域尤为重要。

Vault QMS 使用户能够创建 Quality Incident 记录，以便在遇到事故时捕获已知信息，并纳入了一个轻量级流程，允许适当的个人对事故进行分类并确定是否需要履行全面的 Quality Incidents 流程（例如，Deviation、Nonconformance，或其他）。确保员工能够快速而轻松地创建 Quality Incidents 对于确保报告其至关重要。在此版本之前，只能通过标准 Vault QMS 用户界面创建 Quality Incidents。此版本引入了一种使用移动设备创建 Quality Incidents 的更简单且更流畅的方法。

现在，系统管理员可以配置二维码，打印出来后放置在员工或承包商工作的任何地方。Vault QMS 用户可以使用移动设备摄像头扫描二维码，并填写一个简化页面；该页面汇集了关于他们所遇事故的必需信息。个人必须拥有 Vault QMS 许可证，如果没有建立活动会话，系统将提示他们登录 Vault。此功能需要使用移动设备的浏览器。了解有关受支持的浏览器的更多信息。

这是一份 PDF 文件中的二维码示例，该文件从 Verteo Biopharma 的 Vault 自动生成和下载。该公司打印了这份 PDF 文件，将其张贴在都柏林工厂设施制造区内的显眼位置：

QMS 用户使用移动设备扫描二维码并登录 Vault 后，将显示如下所示的屏幕。Organization、Facility 和 Department 值是二维码中的默认值。用户需输入 Date Occurred 和 Title 这两个必填字段的值，可以选择提供或不提供 Summary。除了填写 Quality Incidents 字段外，用户还可以添加最多五 (5) 个附件（每个附件最多 20 MB）。Quality Incidents 附件通常包括展示所遇事故的图片或短视频。

提供 Quality Incidents 信息后，用户需单击 Submit。下面的屏幕截图显示了页面如何刷新以指示 Quality Incidents 已在 Vault 中创建，并允许用户根据需要创建另一个 Quality Incidents。

现在，Quality Incidents 记录已在存在于 Vault 中，用户可以使用标准的 Vault QMS 用户界面参与其分类过程。下面的屏幕截图显示了 Vault 中 Quality Incidents 记录刚刚创建后的情况。了解有关 using Quality Incidents 的更多信息。

系统管理员配置 Quality Incidents 接收布局，以指定页面上显示的最多 10 个 Quality Incidents 字段及其显示顺序。

然后，业务管理员创建 Quality Incident Configuration Data 记录，这些记录展示了与组织运营的各个区域关联的二维码。每个 Quality Incident Configuration Data 记录都引用 Quality Incident Intake Layout 配置。二维码可以与 Quality Incidents 记录中以下字段的任意组合的特定值相关联：

Country（上面的屏幕截图示例中未显示）
Organization
Facility
Department

在上面的示例中，Verteo 的系统管理员创建了一个 Quality Incident Intake Layout，其中包括 Organization、Facility、Department、Date Occurred、Title 和 Summary 字段。Verteo 的业务管理员通过指定以下字段的默认值，使用该布局创建了一个二维码，供在 Verteo 都柏林工厂设施的制造区域使用：

Organization = Verteo Biopharma
Facility = Dublin
Department = Manufacturing

当业务管理员执行用户操作以生成二维码时，Vault 会在对话框中显示该二维码。通过对话框屏幕，业务管理员能够复制二维码的静态 URL。静态 URL 可与用户共享，以便通过桌面浏览器访问同一质量事故创建页面。

了解有关配置和管理质量事故二维码的更多信息。

External Notifications Enhancements: Multiple Recipients & Add Document from Library

组织经常通过电子邮件，使用 External Notifications 与公司外部的利益相关者就产品投诉进行通信。此类通信通常涉及 Complaint 记录上标识的多个人员，例如最初报告人、投诉人和医疗保健提供者。

在此版本之前，用户需要为记录上标识的每个 Person 发起一份 External Notification。在 24R1 Release 中，管理员可以配置 External Notification，允许用户向记录上的多个 Persons 发送同一封电子邮件。例如，下面的屏幕截图显示了一项 External Notification 配置，使 Vault 用户能够向 Complaint 记录的 Complainant 和 Reporter 字段中标识的个人发送已收到投诉的确认通知。

上述 External Notification 配置意味着，使用 Complaint 记录的用户在发送 External Notification 时会看到以下屏幕，允许发件人选择多个外部个人。

与外部利益相关者的通信通常需要附加多个文档，这些文档在 Vault 中创建、审核和批准。在此版本之前，External Notification 只能配置为包含一项记录的字段中标识的文档。使用 24R1，系统管理员可以让用户通过文档上的字段发送引用该记录的文档。

例如，为文档字段中标识的特定 Complaint 记录编写的已批准通信文档：

如果系统管理员启用该功能，则Send External Notification的用户可以包含引用记录的文档。例如，可以将上述文档包含在 Complaint 记录的 External Notification 中：

借助此增强功能，系统管理员可以对处理目标收件人和文档附件的各种组合所需的 External Notification 配置数量进行合并。这样一来，组织可以减少为用户提供的 External Notification 菜单选项，从而提供更大的灵活性来处理其所有通信要求。

了解有关设置外部通知的更多信息。

5 Whys Analysis: Support for Dynamic Reference Constraints

在 23R2 中，进行了功能增强，以支持 5 Whys Analysis 的 Static Reference Constraints。

在此版本中，我们将进一步改进 5 Whys Analysis 分析工具，以支持 Dynamic Reference Constraints，从而允许用户根据 Root Cause 对象上另一字段的选择，来筛选对象引用字段。

该工具也得到了增强，现在支持富文本、数字和查找数据等类型。此外，安全性已得到提升，以允许客户根据 Root Cause Analysis Lifecycle 上的 Atomic Security 关系配置，定义是否可以添加或删除 Why 信息卡。而且，用户可以在该工具中看到的内容和进行的操作，进一步取决于用户对 5 Whys analysis 分析相关对象（Root Cause Analysis、Root Cause Analysis Item 和 Root Cause）的权限。

Duplicate Check: Check Lifecycle State Processing Enhancement

在此版本中，QMS Duplicate Check类型的记录检查已得到增强，现在其指示一组状态，在这些状态中，将记录标识为重复记录不应更改已识别记录的状态。此可配置字段“Do not transition complaints in the following lifecycle states”允许组织针对任何给定的 Duplicate Check 配置，保留以前取消、关闭的记录，或者根据需要保留当前生命周期状态中大部分已处理的记录，同时仍捕获已识别的记录并将其链接为重复记录。

此功能需要进行配置才能生效，并且仅适用于Duplicate Check类型的记录检查。

Duplicate Check：更新摘要页面以准确反映生命周期转换

此版本根据客户群的反馈，对 Duplicate Check 的摘要页面进行了功能增强。这些自动开启的增强功能旨在更清楚地说明，哪些操作将由于在 Duplicate Check 期间采取的操作而影响哪些记录。

Record Check Enhancements: Capture Suggested Terms & UI Enhancements

在此版本中，QMS Record Check已得到增强，提升了对匹配和建议的术语提供的支持。对于利用匹配术语的记录检查（在管理员中显示为“Fields on object to compare in text search”），现在将会捕获检查期间使用的建议术语，并将其保存为运行记录检查的一部分生成的 Record Check Result 和 Record Check Rule Detail 记录。这将为确认匹配项的确切术语提供更清晰的历史信息。

虽然已利用匹配术语的记录检查会自动开启此行为，但这些新的建议术语捕获内容仅会在此版本之后执行的新记录检查中可用。

除了捕获 Suggested Terms 和 UI 增强功能外，当用户完成记录检查时，Record Check Result 和 Record Check Result State 字段将不再更新。这么做的目的是为了避免用户在完成重复检查后立即编辑字段时可能出现的错误。

质量团队相关对象安全

在 QMS 中，使用 Quality Teams 手动将用户分配到特定流程记录的角色。流程记录还有与未启用 Quality Teams 的其他对象的关系。如果这些记录是由质量团队成员创建的，目前无法确保谁可以对其进行修改，只有创建这些记录的用户才能编辑或删除它们。

如果用户不再是质量团队成员，其他用户无法移除或编辑该相关记录，除非实施了更开放的安全模型来允许任何用户对对象进行修改。

例如，在一项 Deviation 记录中，Owner 将一项相关资产记录添加到了 Deviation - Asset 节段。两天后，当该偏差仍在修订中时，Owner 离开了公司。

接下来，如果 Quality Team 中分配了新的 Owner，其将无法删除或编辑该相关资产记录，因为他们在该 Deviation - Asset 记录的共享设置中没有角色。

这项新功能将利用记录角色覆盖，来动态访问对不受质量团队管理的记录。此功能将使 Quality Team 成员能够以安全且可扩展的方式，动态编辑或删除与启用了 Quality Team 的流程关联的相关记录。

在上面提到的示例中，由于管理员在质量团队的配置中设置了记录角色覆盖，因此将自动为新的所有者分配相关对象记录的角色。这使他们能够编辑或删除由离开公司的前任所有者创建的旧相关记录。

可为以下对象配置要保护的相关对象：APQR、APQR Item、Assessment Risk、Assessment、Audit、Auditor Profile、Auditor Role、CAPA Action、Change Action、Change Action Template、Change Control、Complaint、Containment、Continuous Improvement、Correction、Deviation、Effectiveness Check、Extension Request、Finding、Impact Assessment、Investigation、Issue Escalation、Lab Investigation、MedTech CAPA、Mitigation Action、Nonconformance、Organization、Product Return、Proposed Audit、Quality Event、QMR、QMR Item、Qualification、Quality Incident、Risk Event、Risk Register、Root Cause Analysis、SCAR、SCN Impact Assessment、Supplier Change Notification 和 Test Plan。

与上述对象相关的标准对象和自定义对象也可当做“要保护的相关对象”。了解有关质量团队相关对象安全的更多信息。

Cascade Delete Quality Team Members

这项自动开启的功能通过为启用团队的记录实现单一删除操作，从而简化了质量团队配置（通常在沙盒或质量控制环境中）中删除记录的需要。在此功能之前，如果要删除的记录具有关联的质量团队成员，则可能无法删除，而是要求首先执行强力删除质量团队成员记录操作，然后再尝试删除所说的记录。当尝试在质量控制或沙盒环境中设置测试数据时，这个两步式过程可能会很麻烦，尤其是在大规模环境中。此外，在为子记录配置 Team Members 继承的配置中，此类操作会很复杂，需要一直向下分析到要删除的记录的“树”，对每个记录执行 Power Delete 操作，最后删除记录本身。

此功能消除了进行深入分析的需要，并引入了对配置本身的依赖，以管理启用团队的记录的删除方式。现在，有权删除启用团队的记录的用户不应因存在与该记录关联的团队成员而无法操作。如果关系的配置显示了级联删除子记录的关系删除规则，也可以删除从要删除的记录继承其团队成员身份的子记录。如果删除了启用顶级团队的记录，并且存在子流程记录且配置了 Set field to blank when related record is deleted 这一关系删除规则，这些子流程记录的分配（以及记录本身 - 关系字段设置为 null 除外）将不受删除的影响。

此功能仅影响允许根据配置删除启用团队的记录的配置和用户。

Quality Components Configuration Migration Improvements

此功能应是 QMS Vault 的一项受欢迎、自动开启、面向管理员的增强功能。熟悉如何执行 Vault Package (VPK) 迁移的 Vault 管理员可能也了解 Sibling Check Related Record State Change 等操作的困难，特别是当其作为某个状态的操作时，可能会引用另一生命周期状态，从而创建循环依赖关系，使 VPK 迁移非常难以展开。

此功能引入了新的 VPK 功能，以将 Vault QMS 组件操作中的这些依赖关系纳入考虑。现在，在 VPK 导入期间使用现有的 Allow deployment of blocked steps 参数，将允许 Vault 创建适当的占位符组件，以便可以成功导入包含此类入口操作的 VPK 且没有错误。

此外，还引入了更改以支持自动创建具有适当名称的占位符组件，然后可以通过后续 VPK 或手动配置进行更新，从而简化包含以下任何组件的 VPK 操作：

qualityrecordcheck__v
qualityrelatedrecordmatchfield__v
qualitymatchtier__v
qualityrelationshipstatemap__v
qualityrecordcheckrule__v
qualityteam__sys
qualityteamrole__sys
qualityteamrolemembershiprestriction__sys
qualityteamrelatedobjectsecurity__sys

Standard Action Layout on Deviation Object

此版本引入了 Vault Action Layouts功能，这是一整套旨在使 Vault 客户能够为处理 Vault 记录而创建出稳定、动态及灵活的用户界面体验的功能。为了支持渴望了解这些强大功能的 Vault QMS 管理员，现在，您的 QMS Vault 在 Deviation 对象上有两个新的标准 Action Layouts：GMP Deviation Detail Page (Full View) 和 GMP Deviation State Layout。这些Action Layouts以非活动状态部署，以免干扰您的配置或终端用户。这些 Action Layouts 已预配为指导性最佳实践和示例，用以说明管理员如何确保其基于 Vault 记录的解决方案在恰当的时间，利用 Layout Rules、Layout Expressions 和 Display Effects 仅向用户显示具有相关性的元数据。这些示例布局只是您在 Vault QMS 中使用Action Layouts所完成工作的开始。

首先，管理员可以复制这些非活动状态的Action Layouts，然后使用该副本直接在 Vault 中探索和查看Action Layouts的一些可能性。这些布局已预配到所有 Vault，但在对配置管理员之外的用户可见之前，需要进行配置。

Surveillance

Regulatory Updates for eMDR

鉴于 FDA 最近（2023 年 8 月/9 月）对 eMDR 送审流程所做的更改，Vault Product Surveillance 引入了几项更改，以确保客户生成 eMDR 和 3500A 表格时不间断且合规。更改和影响总结：

Regulatory 更改	影响
FDA 不再接受 Form Code	Form Code 已在 Adverse Event 对象上停用，并已从表单生成中移除。
在 3500A 中对 Patient Gender（患者社会性别）和 Patient Sex（患者生理性别）进行了更新和区分	更新了 Complaint 对象上的字段，以适应 Gender（社会性别）和 Sex（生理性别）的区分，并为相关选项列表提供值。
FDA 操作代码长度现在最多支持 50 个字符	FDA 操作代码在 AER 对象上的最大字符长度增加到 50 个字符。
添加了对 3500A 第 H10 节的支持：此字段将允许提交者识别与同一事件相关的一个或多个其他 MDR，例如用户设施或将同一事件引用为制造商 MDR 的自愿 MDR	添加了新的 Related Adverse Event Reports 对象，添加了 Related eMDR 节段，并映射到表单生成。
支持具有 7 位序列号的制造商和进口商 MDR	增加了报告编号支持的最大位数。
简化了第 H3 节	将第 H3 节从四个部分减少到一个部分。

不良事件报告的 UI 增强功能

此版本持续改进不良事件报告 (AER) 功能，从而在编辑 Vault Product Surveillance 中与不良事件相关的字段时更加清晰，减少冗余。作为常规摘要，已将相关记录中的更多字段添加到 VPS 中的 AER 页面，而且可以直接从该页面进行添加或管理。一般而言，其中许多受影响的节段都围绕支持将相关数据、活动或上下文的多个条目与 AER 相关联这一问题。eMDR 和欧盟 MIR 报告现已提供几项更改。

eMDR AER 进行的更改主要围绕各个节段中这些数据的捕获和管理。例如：

第 B6 节（如上述所强调）现支持添加多个测试，并支持将这些测试与 AER 内联呈现。对于 D10 的 Concomitant Medical Products 和 Therapy Dates，以及 H6 的 Adverse Event Codes，也是采用类似的处理方式。

欧盟 MIR AER 也进行了更新，包括从以前被忽视的相关信息列表的可视化，到类似于 eMDR 体验的相关项目的呈现和管理，再到第 4.3.c 节中处理 Similar Incidents Time Range 定义的新方法和改良方法。以下是几个示例：

第 2.3 p 节（上文）和第 2.5 节（未展示）现在分别显示 Notified Body Product（基于所选 Product）和 Product Marketed 表格（基于 Complaint 中的 Product Variant）中的相关信息。这些列基于医疗卫生主管机关表单上的字段。

第 2.6、3.2 a、3.3 a、4.2 e 和 f 节现在都支持各自字段多个值的内联显示、添加和管理。

欧盟 MIR 第 4.3.c 节也在功能上进行了大幅度提升，减少了定义 Similar Incident 时间范围所需的单击次数，并提高了每个时间范围内每个地区出现的类似事故数量的清晰度。

类似事故时间范围和类似事故摘要以表格格式显示，以便于使用和管理。

可以直接在 AER 中的新版和改进版弹出 UI 中单独编辑类似事故时间范围。

Feedback-Based Enhancements

此版本包括少量的直接根据 Vault Product Surveillance 早期采用者计划参与者的反馈打造的增强功能。这些更改强化了现有流程，并消除了解决方案中的几个痛点和冗余元素，从而为 Adverse Event Reports 提供了更简单、更可靠的管理流程。

首先，现在可以更清楚地处理某些 eMDR 传输场景（即在关联的 ACK2 消息之前从 FDA 接收 ACK3 消息）。无论是否存在 ACK2，ACK3 都会被保存，而“孤立的”ACK3 由新的 Vault 作业处理，以确保文档跟踪的清晰度。

其次，对可报告性评估和重新评估逻辑进行了更新。在以前的版本中，将 Adverse Event Report 从 Complete 转换为 Closed 状态将自动触发后续报告。在此版本中，只有在 AER 运行期间执行了可报告性重新评估时，才会在此转换期间触发后续报告。此项更改可减少在 AER 关闭期间需要处理的无关的或低价值的后续报告。

此外，在 eMDR 的第 G3 节中，Reporter 详细信息已通过在 Complaint 和 MedTech Complaint 对象之间共享而得到整合。因此，用户现在可以在 Complaint 对象上找到所有相关的 Reporter 详细信息（例如 Occupation、Contact Information 或 Site）。这样一来，AER 对象上的制造商接收的日期 (date_received_mfg__v) 已被激活，并用于第 G3 节。

Validation Management

测试脚本的可打印视图

在 24R1 中，Vault Validation Management 将提供一种方法来生成测试脚本的可打印视图，该视图将包含从执行者处收集的并存储为测试步骤文件附件的相关对象记录和证据（例如屏幕截图）。当通过某项用户操作启动可打印视图时，将会纳入有关测试脚本、测试步骤、相关对象记录（如差异）的信息，以便可以从浏览器将其打印为 PDF 格式，并与外部利益相关者（如审计员）共享。

现提供一种新的可打印视图配置，让管理员能够定义测试脚本生命周期状态中可用于配置的可打印视图。在 XML 模板配置文件中，管理员可以配置相关对象记录在可打印视图中的显示顺序，及其以表格、单列或两列格式显示的字段。其他可配置选项将包括页眉徽标图像、页眉文本、页脚文本和将以 45 度角显示的水印文本。页眉和页脚文本可以使用 Token，以包含记录编号 (name__v)、生成可打印视图的用户名以及创建可打印视图的日期/时间等属性。可以向页眉和页脚文本添加自由文本。

模板需求

在 24R1 中，Vault Validation Management 引入了针对需求和需求集的模板功能。启用后，可以从单一模板需求记录创建用户需求、功能需求和设计规范，也可以导入一组多模板需求。这将帮助组织协调跨部门和全球机构的实践，并建立一个常用需求与规范库，并在将新的系统、设备、工艺和其他 G.X.P. 体系与流程引入生产中时导入。

此功能将帮助组织为可应用于其全部业务的需求建立一个卓越中心，并设置一个可用于不同类型实体的、经批准的模板需求存储库，而不考虑验证规程。

Family Validation

在 24R1 中，Vault Validation Management 提供了一种将实体分组纳入实体系列的方法。这样将允许在同一系列内的所有实体之间以及将新实体添加到系列时，强制执行并自动共享系列的通用要求。其他增强功能包括将实体与资产对象 (asset__v) 中的资产相关联的功能，以及新的 Validation Deliverable Entity Version 对象——该对象允许在同一系列中的实体之间共享可交付成果。在 Vault 中采用此功能时，必须在对象类型上启用已被添加到 Validation Requirement 对象 (val_requirement_svo__v) 的其他字段。

Re-order & Copy Support for Additional Prompts

在 24R1 中，Vault Validation Management 扩展了对其他提示的支持，允许直接在测试脚本编写界面中使用拖放操作来调整提示的顺序。现在，当复制 Setup Steps 和 Execution Steps 时，也会包含具有其他提示的 Setup Step 或 Execution Step。

Standard Action Layouts for Validation Management

在 24R1 中，现为Validation Management对象和对象类型提供标准Action Layouts和布局规则。这些Action Layouts包含关于将数据整理到具有标准字段的标准Validation Management对象节段和字段中的最佳实践。管理员可以复制这些模板并进行自定义，以供自己使用。请注意，默认情况下，所有标准Action Layouts均处于非活动状态。

LIMS

Stability Study Management

此功能为 LIMS 应用程序增加了管理稳定性研究的功能，包括：

研究设计，包括详细说明储存条件、规划时间点、设置方向、测试和评估规格。
可从获得批准的研究设计模板中启动多项研究。
了解一项或所有正在进行的和规划中的研究即将到来的时间点，以最有效地管理单个研究和实验室资源。
与现有的测试执行功能集成，用于分析稳定性样品。
能够在稳定性研究时间点零标准的评估中使用批放行测试结果。

LIMS Change Analysis: Merging via Multi-Record Workflow

LIMS 变更分析功能得到增强，纳入了与多记录工作流的兼容性，并可在工作流中的多个版本需要时创建单一草稿。

Aggregate Testing

此功能允许在重新测试时保留原始 Lab Test，并添加新的 Aggregate Testing 功能。这包括应用于多项 Lab Tests 选定结果的 Sum、Average、Min、Max、Median、Mode、CountA、StDevP 和 StDevS 计算函数。这些结果是从与某个单独对象（即：Lab Sample 和 Spec Execution）关联的所有 Lab Tests 中收集的。

Modifying Test Inputs

现在，Test Input 值在离开单元格后立即保存，即使在 Test Step 完成后，也可以通过与 Result Change 流程非常相似的签核流程进行修改。

Instrument Integration Foundation

使用 Vault Connections 实施仪器与第三方数据系统集成的基础。提供新的 LIMS 集成和 LIMS 集成参数对象，以将仪器映射到这些连接并捕获所需的集成映射参数。

Bulk Sample Printing

此功能增加了通过 BarTender 连接为多个实验室样品一次性批量打印标签的功能。这通过一项新的批量记录操作完成。

24R1 Early Adopter Customer Feedback

规范执行所有者字段

已向规范执行对象添加一个标准所有者字段。该字段将自动填充，并可结合通过模板进入操作生成的文档使用。

变更分析所有者字段

已向变更分析对象添加一个标准所有者字段。该字段将自动填充，并可结合通过模板进入操作生成的文档使用。

规范数据映射标准生命周期

已向规范数据映射对象添加一个标准生命周期。这将允许在规范数据映射记录上配置工作流（例如，审核工作流）。

打印标签 Entry Action

现提供 entry action，用于打印以下 LIMS 对象的标签：样品、测试、耗材。

测试执行 UI

在 Test Execution UI 中，通过复选框对“Add Tests to Test Set”选择器进行了增强，该复选框允许选择对话框中的所有测试，最多可选择测试集中的 100 个测试。

为 Test Execution UI 中的 Revisions 图标和 Previously Out of Specification 图标添加了工具提示。现在，当用户将鼠标悬停在这些图标上时，将看到对图标含义的说明。

在测试执行 UI 中，在移动到最终自我审核屏幕之前，之前标记为 Review 的按钮已重新标记为 Verify。

实验室结果更改对话

在 Lab Result Change 对话框中，添加了 Sample name、Test name 和 Result name 字段，以供上下文使用。

Quality Data Model Changes

参见 24R1 Quality Data Model Changes。

Regulatory

除以下 Release Notes 外，Vault RIM Registrations、Vault RIM Submissions & Submissions Archive 以及 Vault RIM Publishing Veeva Connect 社区还提供 General Release 通信、版本亮点和关键功能演示。

另外，Vault Connections section 中列出的几项功能也会影响 Regulatory 应用程序系列。

All RIM Applications

RIM Standard Action Layouts

此版本为 Application、Regulatory Objective 和 Submission 对象提供了标准 Action Layouts。标准Action Layouts可以复制，以创建特定于客户的布局，从而为您的布局设计提供最佳实践起点。在启用过程中，应根据我们推荐的配置列表，并基于客户特定的用例，来审核标准Action Layouts。

RIM Registrations

Bulk Create & Manage Event Details

在此版本中，管理员可以配置 Change Types，例如 Shelf Life Change 或 Manufacturing Site Change，以简化用户创建 Event 详细信息的流程。用户可以从 Event 记录中运行 Create Event Details 操作，选择一个或多个应用于该 Event 的 Change Types，并填充这些更改类型所需的信息。完成后，用户可以在创建事件详细信息之前生成预览，以优化建议的事件详细信息。此外，用户还可以从 Event 记录中运行 Manage Event Details 操作来生成预览，以优化 Event 的现有详细信息，而无需添加新的详细信息。

事件创建是监管流程中建议的第一步，因为事件是监管数据的初始入口点。监管数据通过Regulatory Objective和送审在受影响的市场中传输。事件可能会需要创建数十个甚至数百个事件详细信息。此功能简化了这些详细信息的创建和管理。

Relate Bundled & Split Regulatory Objectives & Submissions to Events

在此版本中，使用 Bundling 或 Splitting 向导创建的 Regulatory Objective 和 Submissions 与任何选定 Activities 的 Events 直接相关，从而增强了端到端的可见性。

Wizard Support for IDMP Manufacturing Details

我们扩展了 Vault RIM 数据模型，以更好地支持对现有制造商的更新和新制造商的添加。添加了以下字段：

Authorisation Effective Date (authorisation_effective_date__v)
Confidentiality Indicator (confidentiality_indicator__v)
Health Authority (health_authority__v)
Manufacturing Authorisation Number (manufacturing_authorisation_number__v)
Manufacturing Operation Start Date (manufacturing_operation_start_date__v)
Manufacturing Operation Stop Date (manufacturing_operation_stop_date__v)

这些新字段可以在以下 Event、Application、Submission 和 Regulatory Objective 关系对象（例如，Event Product 或 Application Packaging）中找到：Product、Active Substance、Inactive Ingredient 和 Packaging。Vault RIM 的批量创建和更新操作完全支持它们。

这种扩展使组织能够捕获准确的制造细节，并轻松提升对制造变更的管理。

增强了对“包装保存限期”字段的支持

借助此功能，现在，当启用 Submission Wizard 时，Registrations 向导支持在 Packaging 联合对象上设置 Shelf Life 字段。如果没有送审向导，此字段也将继续支持。

Global-to-Local Site Role Mapping in Bundling

在此版本中，我们增强了 Bundling 操作，以遵循 Site Role 值的全局到本地映射。

现在，当用户从 Activity 或 Regulatory Objective 执行 Bundling 操作时，Vault 会将与 Event-related 记录中的全局 Site Role 值转换为与新 Regulatory Objective-related 相关的记录上的相应本地值。

这适用于以下对象：

Regulatory Objective Product
Regulatory Objective Active Substance
Regulatory Objective Inactive Ingredient
Regulatory Objective Packaging

在 Business 管理员执行 Site Role 值的全局到本地映射后，可以使用此改进的功能。

使用此功能，用户将节省手动将 Site Role 值从默认值更新为本地值的时间。

此增强功能建立在 23R2 Release 中引入的 Create Related Record 操作的 Site Role 值的全局到本地映射之上。

Enhanced User Messaging When Bundling Regulatory Objectives

从Regulatory Objective进行捆绑时，向导会显示更新的消息，告诉用户他们只能从与所选活动关联的事件中选择关系，而捆绑的Regulatory Objective上的所有关系也将被继承。

Enhancement to Product-Based Activity Scope Levels

当启用 Application Relationships（通过 Enable Application Relationships 设置）并且用户从 Event 运行 Create Related Record 向导时，Application and Product 以及 Country, Application and Product Activity Scope Levels 将更新，以将 Application Product 记录中的产品纳入考虑，从而确定要为每个受影响的 Application 创建哪些 Activities。这一自动开启的增强功能提供了更大的数据完整性。

EUDAMED XSD Version 2.0.11 Support

此功能将更新 EUDAMED UDI 送审生成和验证，以与使用 XSD 2.0.11 版本的最新 Production 更新保持一致。

External ID to be Unique on UDI Attribute Set

作为 RIM Registrations 数据模型更新 (23R3.2) 的一部分，为 UDI Attribute Set 对象的 External ID 字段启用了 Values must be unique 配置。

Identification of Global Site Role Values That Could Not Be Mapped

在映射 Bundling 中的全局和本地 Site Roles 时，如果事件相关记录中的全局 Site Role 值无法与新的 Regulatory Objective 相关记录上的本地值匹配，Vault 会创建具有 Controlled Vocabulary 记录中的占位符值的记录。增强 Global to Local Site Role Mapping in Bundling 功能 (23R3.2)，可确保记录被创建且用户可以更新该值。

RIM Registrations Data Model Updates

在此版本中，我们扩展了 Vault RIM 数据模型，以更好地捕获产品和设备详细信息。以下是新增功能：

商品名称的 Regulatory Text 文档字段：新的 Regulatory Text (regulatory_text__v) 字段可以添加到 Labeling (labeling__c) 文档子类型或其他法规文档中，以允许用户使用一个或多个商品名称标记文档。
Applicable Product Type 对象字段：我们在以下对象中添加了 Applicable Product Type (applicable_product_type__v) 字段，以简化与产品数据报告相关的输出记录的配置：
- Medicinal Product (medicinal_product__rim)
- Registered Packaged Medicinal Product (registered_packaged_medicinal_product__v)
- Administered Product Route of Administration (administered_product_route_of_admin__rim)
- Product Cross Reference (product_cross_reference__v)
Updated RIM Object Mapping Rules：更新了用于 Event-to-Application 数据生成的 Use for Registrations 字段，以防止用户在 Submission Wizard 处于非活动状态时运行 Create Related Record 操作时出现潜在的重复项。
Use for UDI 对象字段：Application Shelf Life or Condition (application_shelf_life_storage__v) 对象已更新为包括 Use for UDI (use_for_udi__v) 字段。使用送审向导创建新的送审和Regulatory Objective时，将会考虑该字段。
Identifier Type 选择列表值：我们已将 Master UDI-DI (master_udidi__v) 值添加到 Identifier Type (identifier_type__v) 选择列表。
Container 对象类型：我们将 Container (container__v) 对象类型添加到了以下对象，以允许组织捕获更多详细信息并管理与打包容器相关的更改：
- Application Shelf Life (application_shelf_life_storage__v)
- Submission Shelf Life (submission_shelf_life_storage__v)
- Regulatory Shelf Life (regulatory_objective_shelf_life_storage__v)
- Event Shelf Life (event_shelf_life_and_storage__v)
- Registered Shelf Life (registered_shelf_life_and_storage__v)
SPOR Term 对象字段长度：Controlled Vocabulary (controlled_vocabulary__rim) 对象上的 SPOR Term (spor_term__v) 字段的长度已增加到 1500 个字符，以考虑名称很长的 SPOR 值。这还允许在 IDMP 的 FHIR 消息中包含完整的术语名称。

RIM Registrations、RIM Submissions

按国家/地区进行全局内容计划调度

此功能允许将全局内容计划调度到各个国家/地区。调度对话框将支持选择 Countries、Document Sets (Submission Groupings) 或 All。在调度对话框中选择 Countries 后，将对这些 Countries 的 Activity 记录执行调度操作。

Generate Active Dossier from Global Content Plan Dispatch

此功能允许在调度全局内容计划时，根据调度的文档自动生成Active Dossier记录。目标活动的 Local Disposition 会确定 Active Dossier 记录是生成为 Dispatched 或 Pending Current。记录会在调度时生成，这样可以为正常送审和批准周期之外的监管用例提供更准确的Active Dossier，例如可以在送审之前或不送审的情况下实施更改。此外，当同时有其他更改时，此功能还能更早地看到那些已调度且内部已准备就绪用于构建下一个文档版本的文档。

Support Reattachment of a Global Content Plan to its Event Record

现在可以重新添加从 Event 记录中删除的全局内容计划（GCP）。以前，如果 Event 记录上的 Global Content Plan 字段被无意或有意清除，则用户无法将 GCP 重新附加回 Event 记录。现在，清除该字段后，用户可以在 Event 字段上选择适当的 GCP，将其关联回原始 Event 记录。

Global Content Plan Synchronization Updates

此功能包含用于同步全局内容计划的增强功能：

Comparison Viewer的帮助内容已更新，以说明用户选择在导航时仍然存在，而无需在Comparison Viewer中接受或拒绝。
现在，在匹配目标送审内容计划节段时，可以验证缺少的权限。
对于目标送审内容计划，从调度中创建的新增内容计划和内容计划项记录将在同步后，将根据模板中的顺序进行排序。
Comparison Viewer会保留用户的列宽偏好。

Global Content Plan Dispatch Update: Notify Submission Owners Upon Initial Submission Content Plan Creation

当最初从 Global Content Plan 调度创建新的 Submission Content Plan 时，Submission Owners 会收到新通知 SCP Created from Dispatch。这类似于 Comparison Ready 通知，该通知会在比较完成并准备好供其查看时提醒所有者。新通知为终端用户提供了便利，使送审所有者不必监视系统，并为需要注意的新创建的送审内容计划发送消息。

RIM Registrations、RIM Submissions、RIM Submissions Archive

Active Dossier Hovercard Update and Viewer Support for Dispatched Records

Dispatched Active Dossier Status 选择列表值已在 23R2 中实现。在此版本中，Active Dossier Viewer 已更新，以显示状态为 Dispatched 的 Active Dossier Item Detail 记录的 Dispatched 图标（）。Active Dossier 悬停卡也已重新格式化，以显示 Event 和 Activity 字段。

RIM Submissions, RIM Submissions Archive

Active Dossier Consolidated Sections (Enablement Update)

在以前的版本 (23R3) 中，引入Active Dossier合并节段功能的目的是从Active Dossier模板记录中删除某些产品重复的令牌。这些用于 Product Variant 和 Manufacturer（以及在 3.2.A.1 中用于 Product、Product Variant 和 Active Substance）的令牌以前负责创建重复的同级记录节段。在 24R1 之前，只有不具备现有Active Dossier记录的客户 Vault 才会自动更新，具有Active Dossier记录的客户可以选择使用管理员设置启用记录迁移。

在 24R1 中，所有 Vault 都将迁移到更新后的Active Dossier模板，并将移除管理员设置。无论 Vault 是否已包含Active Dossier记录，这些操作都将自动发生。记录更新完成后，终端用户将看到新的和现有的Active Dossier的精简版查看器布局。

Active Dossier Update to Support Common Countries

必须明确定义国家/地区代码，才能使国家/地区得到 Active Dossier 的支持。用于内容规划目的的 Common (EU) 和 Common (GCC) 国家/地区的 Country Code 现在分别明确设置为 common_eu 和 common_gcc。

以前，Common (GCC) 由通用 Country Code 标识，Common (EU) 由空白 Country Code 标识。管理员需要更新 Common Country 记录上的 country_code__rim 字段，以便为这些国家/地区提供适当的 Active Dossier 支持。

Cloning Enabled for RIM Views

Content Plans、Active Dossier 或 Submissions Archive 的已保存视图由系统托管的 RIM View (rim_view__v) 对象进行管理。为了提高管理效率，现将 RIM 视图对象设置为在克隆 RIM Vault 时进行克隆。

部署时，已保存的视图将从父 Vault 继承。共享设置和用户/组不会被继承。Vault 所有者将有权访问克隆的视图，以便根据需要共享这些视图。对于未在已保存视图中克隆的对象记录，不会被保留筛选器。

RIM Submissions

Expand Content Plan to Matched Document Level

现在，Content Plans 将扩展到匹配的文档级别（最多 2000 个文档），而非停止在 Content Plan Item 级别。在 Content Plan 级别执行 Expand 这一用户操作时，此增强功能减少了单独展开每个 Content Plan Item 以查看匹配的文档的时间和手动工作量。

Suggested Matching Enhancements: Reorder, Split, Update Expected Counts, & Bulk Match

在 Submission Content Plans 中工作时，用户现在可以在 Match Document Mode 中执行内容计划项操作，包括：

对 Content Plan Item 上匹配的文档重新排序
拆分内容计划项
更新内容计划项的预期稳定状态计数
使用 Select All 或 Deselect All 批量匹配文档

利用这些增强功能，可以流畅而高效地在 Content Plan Viewer 中管理和手动匹配文档。现在，用户可以在一个便捷的界面中，执行手动管理送审内容计划文档所需的所有步骤。

Improve Match Document Mode Performance

为了永久解决 Suggested Matching 有时出现的性能缓慢问题，现在，Match Document Mode 将显示文档的近似计数和页码，类似于 Vault Library 使用的样式。当文档选取器中返回的匹配项数量超过 25 个时，Vault 将计数显示为“1-25 of many”，而不是计算确切总数。近似计数可大幅减少加载潜在匹配项所花费的时间，同时仍为用户提供浏览结果页面的能力。可能仍会使用其他筛选条件，以缩减建议的匹配项的高数量。

Vault-Wide PDF Standardization

现在，管理员可以在默认的格式副本配置文件中，将 PDF 标准化配置为一项 Vault 范围的设置。在 24R1 之前，此项设置仅在自定义格式副本配置文件上可用。

将该设置扩展到默认的格式副本配置文件后，可以更全面地应用标准化，而无需进行其他配置来利用自定义格式副本配置文件。

启用后，在创建新版本时，所有新文档都将被标准化。可以使用 Vault Loader 重新呈现现有文档。

改进了 PDF 标准化期间的非活动书签处理

源文件中的非活动书签将基于层次结构中的第一个子操作书签进行工作。有些客户利用非活动书签在源文件中创建书签分组。

在 24R1 之前，Vault 会将非活动书签向上调整一个级别，从而移除分组。将非活动书签行为与第一个子书签进行匹配，将确保用户在处理 PDF 源文件时以及在 Document Viewer 中保持一致。

如果非活动书签没有处于活动状态的子书签，这些子书签将在标准化后的源 PDF 中以及Document Viewer中移除。

Content Plan Creation to Respect DTD/XSD Version

此功能在与内容计划相关的对象上引入了两个新字段：XML ICH DTD/XSD Version 和 XML Regional DTD / XSD Version，并更新了 Submission Content Plan 创建过程以尊重 Submission 的 XML Version 字段。这允许 RIM 客户为适用于多个不同 XML 版本的 Content Plan Templates 生成更相关的内容计划。

此功能允许在仅限 eCTD 的 Content Plan Item Templates（如 Index 和 STF）上设置 XML ICH DTD/XSD Version，以便不会为非 eCTD 创建这些 Content Plan Items。

RIM Submissions Archive

Sharing Submission Selection in the Viewer

Submissions Archive Viewer 用户现在可以将 URL 共享到申请中的一个或多个特定送审。以前，URL 仅包含申请 ID，而不考虑任何应用的送审筛选器，因此共享仅限于申请视图。现在，查看器 URL 包括申请 ID 和送审 ID。

当用户在 Submission 列中筛选所需的送审时，Submission ID 会自动添加到 URL 字符串中。如果从视图中删除筛选的送审，则其送审 ID 会自动从 URL 中删除。用户可以复制并粘贴 URL，供其他用户打开或粘贴到其 Web 浏览器中。URL 的完整长度不能超过 2083 个字符。当超过该长度时，用户会收到警告，并且添加的任何超出最大值的送审 ID 都会从 URL 字符串中排除。

Embedded Doc Viewer：Select 模式

借助 24R1 Platform 的 Doc Viewer：Improved User Defaults 功能，Vault 将打开所有文档（包括 Submissions Archive Viewer 中的文档），并自动开启 Select 模式，自动禁用 Grab 模式。

对于 Submissions Archive，此项更改允许在查看器中呈现视频，并允许用户从查看器复制文本。这也改变了 Submissions Archive 用户浏览文档的方式，尤其是含有超链接的文档：默认情况下启用 Select 模式后，希望在查看器中单击超链接的用户可以将鼠标悬停在相应链接上，然后选择生成的弹出窗口以打开链接。此外，用户还可以启用 Grab 模式，这样可以直接单击文档中的链接。提示：您可以在 PC 上使用键盘快捷键“CTRL + Shift”或在 Mac 上使用“Command + Shift”进行模式切换。

启用 Grab 模式以直接单击超链接：

将鼠标悬停在链接上并单击，以在 Select 模式下打开超链接（新的默认值）：

更新查看器文档标题

在此版本中，Submissions Archive Viewer 中的 Document Viewer 标题已更新，以显示文档版本和文档生命周期状态。

Leaf Source File Path Display in the Submissions Archive Viewer

借助此功能，RIM Submissions Archive 用户可以在查看器网格中，查看和筛选叶源文件路径字段元数据。

RIM Publishing

RLCP Published Output 的文档类型定义

使用此功能，用户可以在 Content Plan Item、Content Plan Item Template 或 Report Level Content Plan 记录上定义已发布的报告级别内容计划 (RLCP) 内容的文档类型，从而在发布 RLCP 后，在 Submission Content Plans 中更好地进行分类和自动匹配。

Section Level Merge for RLCP

用户可通过此功能在发布之时，将内容计划部分 Content Plan Items 项下的所有文件都合并到一个 PDF 中。
此功能目前不支持为 RLCP Published Output 定义文档类型。使用 Section Merge 功能合并的任何节段都将输出为 Submission Ready 文档类型。

Link Evaluator Enhancements

借助链接评估器的附加功能，用户将可以直接从链接评估器界面执行更多任务。这些任务可以从单个屏幕完成，而无需返回每个源文档，因此，用户在创建和查看超链接时，将看到效率和生产力的提高。改进包括以下几个方面：

Link Evaluator interface：改进了页面导航。另外，用户还可以更轻松地返回送审内容计划，或从链接评估器页面访问 Submissions Archive。
Link Deletion：新增 Suppress Links 操作支持用户单独或批量删除有效或无效的超链接。标记为删除后，Vault Submissions Publishing 将禁止显示超链接，并将 Published Output 中的蓝色字体更改为黑色。现在，被禁止显示的和重定向的链接也可进行筛选。
Link Retargeting：使用 Retarget 操作时，用户可以选择为目标文档选择特定的格式副本，例如导入的格式副本。
Link Overrides：用户可以使用新的覆盖功能单独或批量撤消 Retarget 或 Suppress 链接操作。应用覆盖（禁止显示或重定向）时，用户可以选择在送审或申请级别进行应用：在送审级别应用覆盖会更改当前送审内容中的已发布链接，而应用申请覆盖会更改应用程序内所有 Publishing Active Submissions（包括当前送审）中的已发布链接。这包括将来使用同一匹配的文档和同一链接进行的任何送审。

Jordan Multiple Application Number Support

现在，在约旦进行发布的用户可以通过 Submission 记录中的 Update Administrative Information 操作，添加或移除 eJDWS Application Number (Application Number) 和 Application Number (Number) 的覆盖。

Disable Auto Reference Leaf for Non-eCTD Submissions

当同一文档在非 eCTD 送审中多次匹配时，Vault Publishing 将不再自动创建引用叶。Vault Publishing 将禁用任何非 eCTD 送审（其中 ICH/DTD 不等于 3.0 或 3.2）的引用叶功能，从而允许多次发布同一文档。

当同一文档与同一送审内容计划中的多个内容计划项匹配时，当前发布行为将根据 eCTD 指南自动创建引用叶，以防止单个文档的重复发布和送审。对于缺少 XML 骨干的非 eCTD 送审，多次匹配的同一文档仍必须在其预期节段内发布和送审。

RIM Publishing, RIM Submissions Archive

Increase RIM Vault Max File Size to 500GB

为了更好地支持客户发布和送审超大文件，RIM Vault 的最大文件大小限值已增加到 500 GB。

Single Submission Package Potential Incomplete Export Notification

使用此功能，在将送审设置为连续发布且导出的档案包可能不完整的情况下，Submissions Archive 导出消息会更新以便能够清晰显示。

RIM Data Model Changes

参见 24R1 RIM Data Model Changes。

Safety

Safety 24R1 Release（包括全部 Platform 功能）计划于 2024 年 4 月 18 日和 2024 年 4 月 26 日试行推出。

注意：从 2024 年 4 月的 24R1 开始，以及对于所有后续版本，Vault Safety General Release Help 内容将移至新网站。可以使用 Limited Release 内容测试新网站

另外，Vault Connections section 中列出的几项功能也会影响 Safety 应用程序系列。

Safety

除以下 Release 说明外，Vault Safety 和 Vault SafetyDocs Veeva Connect 社区还提供 General Release 通信、版本亮点和关键功能演示。

Sender-Based Inbound Validations

Vault Safety 将允许管理员为单个传输配置文件（业务合作伙伴）分配特定的验证标准组（例如 ICH E2B(R3)）。此外，当通过 AS2 网关或 Vault API 将 E2B 传输导入收件箱项时，Safety 系统将根据传输配置文件上的规则验证导入的数据。随后，系统将自动生成 E2B 格式的确认，指示病例是被接受还是拒绝。另外，此类验证的结果将包含在确认和 Inbox Item Validation Results 节段中。在此项更新之前，Vault Safety 使用的是固定的 ICH E2B 验证规则集合。此功能大大提高了以 E2B 格式接收的数据的准确性，尤其是来自合作伙伴的数据。因此，Safety 客户可以广泛进行病例处理综合流程的自动化。

了解详情

启用：Enable Sender-Based Inbound Validations
管理员帮助：Manage Transmission Profiles: Add Validation Criteria
用户帮助：Receive an E2B Transmission

Safety Inbox Loader: Multi-CSV ZIP Data Import for VAERS, KAERS, and Custom Formats

在 23R3 中，Vault Safety 支持将多病例 CSV 导入到收件箱项。在此版本中，Vault Safety 收件箱载入器现支持将多个 CSV ZIP 文件批量导入收件箱项。Vault Safety 会自动从全部压缩的 CSV 文件中提取和汇总数据，并为每个病例创建一个收件箱项。此功能允许管理员指定格式元数据，例如编码和国家/地区。这一增强功能提高了从多个 CSV ZIP 文件分发的病例的处理效率和数据质量，例如，美国 FDA 处理的 VAERS 病例或韩国处理的 KAERS 病例。

了解详情

启用：Enable Safety Inbox Loader Multi-Case Tabular Data Import
管理员帮助：Manage Safety Inbox Loader Multi-Case Tabular Data Import
用户帮助：Import an Inbox Item: About Multi-Case Tabular Data Import

Case Parent Information Support for JSON Intake

在此版本中，Vault Safety 现支持 JSON Intake 的病例父级信息导入。

了解详情

摄入 JSON 语法

Two-Way Relationships Between Multi-Case and Single-Case Files

现在，Vault Safety 可推动在多病例文件（XML、CSV 和 ZIP）与其单个单病例文档之间建立双向关系。此增强功能可实现收件箱项与其源文档的无缝关联。过去，收件箱项与源文档之间的关联很难实现。

了解详情

用户帮助：Import an Inbox Item

Product Ranking Suggestions for Imported Inbox Items

在此版本中，Vault Safety 增强了从任何来源（E2B、JSON、收件箱载入器或连接）导入的收件箱项的产品排名建议。如果存在 Study Product 匹配，Vault Safety 会将排名 1 分配给具有 Suspect 药物角色的第一个匹配项。否则，如果存在 Study Product Placeholder 匹配（存在 Blinded Name），Vault Safety 会将排名 1 分配给具有 Suspect 药物角色的第一个匹配项。最后，如果不存在 Study Product 或 Study Product Placeholder 匹配，系统会尝试将排名 1 分配给第一个匹配的具有 Suspect 药物角色的 Company Product。如果排名 1 存在于源数据中，也将显示在产品的 Source Data 面板中。

了解详情

用户帮助：Inbox Item Study and Product Matching

Prevent New Info Date Update During Merge to Current

将收件箱项合并到未完成的病例时，系统不再更新病例新信息日期。此更改支持生成合规的 Transmission Due Date。

了解详情

用户帮助：Merge an Inbox Item to an In-Flight Case

Case Compare: Informative Message for Custom Objects with Duplicate Names

将收件箱项融合至未完成的病例或升级为跟进病例时，如果任何自定义对象在需要唯一名称的情况下出现了名称重复，病例比较页面上会显示一条清晰的信息性消息。该消息列出了无法融合或复制的记录。病例处理者可以选择取消流程并更正记录，也可以通过从操作中排除自定义记录来继续操作。在之前，此项设置会创建一个系统错误，并且该错误未提供有关哪些自定义记录被管理员配置为需要唯一值的信息。

了解详情

用户帮助：Complete the Inbox Item to Case Compare Page

Document References on Domestic and Localized Follow-Up Cases

现在，在创建国内和本地病例的跟进时，Vault Safety 会从以前的病例版本复制文档链接。这包括在 Case Assessment Expectedness 和 Localized Case Assessment 记录的 Datasheet Document 字段中填充链接，以及在 Localized Case Document 记录的 Document 字段中填充链接。

Non Re-Transmittable Document Classification

Vault Safety 引入了新的文档分类，即 Case > Source > Non Re-Transmittable Document，该文档不可包含在 E2B Transmissions 中。在创建 Initial 和 Follow-up Case 时，会将新创建的 Case 版本添加到 Case > Source > Non Re-Transmittable Document 分类下所有文档的 Case 字段中。

Case Access Group Security: Inbox Items by Country

通过此更新，您可以使用病例访问组安全性，按国家/地区限制收件箱项的查看者。当用户访问组任务记录指定国家/地区时，该组中的用户只能查看该国家/地区的收件箱项。此前，用户可以查看所有收件箱项，而不考虑报告者所在的国家/地区。此增强功能使收件箱项视图的控件与病例视图保持一致。

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管理员帮助：Manage Case Access Group Security

Case Access Group Security: Support for Localization on Inbound Transmissions

现在，Vault Safety 基于关联病例或收件箱项的本地化，支持针对入站传输的病例访问组安全性。这扩展了现有的安全控制，确保用户对入站传输的访问为特定于本地化。

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管理员帮助：Manage Case Access Group Security: User Access to Transmissions

QC Checklist Generation

在此版本中，Vault Safety 可以将自动生成的 Vault 清单用于过程中和关闭后的质量控制 (QC) 活动。在 Vault Safety 中，这些清单通常用于提供 QC 指导和需要对病例执行的特定字段验证（通常在 QC 过程中）。管理员可以为不同用例（例如，自发性病例、临床病例或特定产品的病例）配置特定的清单设计。可以根据清单规则自动选择适当的清单设计。这些清单规则基于诸如报告类型、产品、严重性、数据输入用户和来源等病例属性。此外，这些规则还可以根据采样率（例如，每个病例，或根据日期范围随机选择的病例）控制清单生成频率。

质量控制是病例处理时间的一个重要因素。自动生成 QC 清单可优化 QC 活动，提高未结和已结病例的处理质量与效率。

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启用：Enable QC Checklist Generation
管理员帮助：Configure QC Checklist Creation Rules
用户帮助：Generate a QC Checklist

Clinical Trials: Isolate Blinded Product Information

此功能为 Vault Safety 奠定了基础，以完全隔离临床试验病例的所有盲法产品信息，从而支持对非盲法病例产品进行独立评估。在将 SUSAR 分发给伦理委员会和研究机构时，这种方法可以促进临床试验的完整性。此外，隔离非盲法产品信息有助于在下游报告中心为客户提供准确报告。

注意：此功能目前仅适用于以测试为目的的客户。请联系您的 Veeva 代表以获取更多信息。

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启用：Enable Clinical Trials: Isolate Blinded Product Information
用户帮助：Isolate Blinded Clinical Trial Information

Combination Product Updates Applied to Case Names

对病例组合产品的更新现反映在 Vault Safety 生成的病例名称中。以前，组合产品更新不会影响病例名称。使用更准确的描述性病例名称可以更快地浏览和识别病例。

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管理员帮助：About Default Case Object Naming Conventions

Inactivate Product & Study Registrations

在此版本中，Vault Safety 允许将 Product and Study Registrations 设置为 Deleted 状态类型，以便 Safety Rule Engine 在确定 Case 的可报告性时不再考虑注册。以前，注册被转换为非活动生命周期状态，这有时会导致跟进情况出现问题。这项新的 Product and Study Registration 功能有助于实现更精确的下游 ICSR 报告。

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启用：Enable Inactivate Product & Study Registrations
管理员帮助：
- Manage Products: Make a Product Registration Inactive
- 管理研究：使研究注册处于非活动状态

数据表中按年龄和性别评估预期

现在，Vault Safety 中的预期评估支持年龄范围和性别标准。此功能可以为影响特定人口统计信息的不良事件创建更精确的数据表。不再需要覆盖自动计算的 Expectedness 值，从而为 Case Processors 节省时间并提高准确性。

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启用：Enable Datasheet Expectedness by Age and Sex
管理员帮助：
- 管理数据表和自动预期：添加预期不良事件（MedDRA 标准）
- 使用 MedDRA 查询：向数据表添加 MedDRA 查询

Manage Custom Dose Forms, Routes of Administration, and Units of Measurement

在此版本中，管理员可以在 Vault Safety 中管理自定义剂量形式、给药途径和测量单位值。作为对系统提供的值的灵活扩展，管理员可根据需要添加、编辑和删除自定义值。使用编码字典载入器（在管理 MedDRA、WHODrug 和 IMDRF 字典的同一业务管理区域中提供），使更新自定义值的过程变得简单而高效。加载后，自定义值可立即用于接收、处理案例和映射 EDQM。

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启用：Enable Manage Custom Dose Forms, Routes of Administration, and Units of Measurement
管理员帮助：Manage Custom Dose Forms, Routes of Administration, and Units of Measurement

MedDRA 浏览器和搜索改进

在此版本中，Vault Safety 增强了 MedDRA 搜索功能，以返回更好的结果。搜索单字术语或多字术语时，结果中会显示与搜索字词完全匹配或包含所搜索字词的低位语 (LLT)。此外，MedDRA 浏览器返回的搜索字词限值增加到了 5000 个结果。这些改进增加了使用 MedDRA 浏览器进行搜索的用户编码正确的 MedDRA 术语的可能性。

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管理员帮助：

Standard MedDRA Query (SMQ) Hierarchy Update

当您将标准 MedDRA 查询 (SMQs) 导入 Vault Safety 时，系统现在会在首选语 (PT) 级别创建对 MedDRA 术语的引用。以前，系统创建的是对低位语 (LLT) 记录的引用。这项更新解决了可能存在的向使用 SMQ 确定可报告性的目标报告不足的问题。

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管理员帮助：Import Standard MedDRA Queries

Medical History Label Update

在此版本中，Vault Safety 将已弃用的 Medical History 字段的标签更新为了 Medical History*。此项更改将帮助管理员确认，其已在 Vault 中配置了当前 Medical History 字段。最新的 Medical History Text 字段包括对 E2B 送审有效的 Reason Omitted 值的选项列表。如果您的 Case 页面布局使用了已弃用的 Medical History*字段，请将其移除，然后添加合规的 Medical History Text 字段。

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管理员帮助：Configure the Medical History Text Field

Create and Export Case and Safety Report Collections

为了支持对病例组的审查和报告，Vault Safety 引入了病例集合，并可同时导出多个 E2B 和 CIOMS I 表格。导出后，表格被整理成活页夹，以便于下载并与合作伙伴或相关医疗卫生主管机关共享安全性报告。此外，Vault Safety 可以每天自动生成所有已结病例的 CIOMS I 表格。以前，审查一组病例并一次生成多个表格需要采用手动流程。此功能通过简化表格生成过程，显著提高了效率，并为病例管理提供了更为统一的方法。

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启用：Enable Create and Export Case and Safety Report Collections
管理员帮助：Configure the Auto-Generate Case Forms with Case Closure Job
管理病例和 Safety 报告集合

Transmission Profiles for FDA E2B(R3) Submissions and Distributions

为了支持以 FDA E2B(R3) 格式向 FDA 传输，Vault Safety 引入了三 (3) 个新的传输配置文件，分别是 CDER 研究、CBER 研究和 CDER IND 豁免。此功能是未来在 Vault Safety 中扩展 FDA E2B(R3) 功能的构建块。

更新严重性选择列表

为了支持 Device and Combination Product Cases，管理员现在可以更新 Seriousness 选项列表，以包括“Required Intervention to Prevent Permanent Impairment/Damage (Devices)”。以前，Vault Safety 没有此值。此功能仅包括 Seriousness 选项列表值。未来的增强功能将包括映射报告生成的值。

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启用：Enable Update to Seriousness Picklist
管理员帮助：Migrate External Cases

Support Device Seriousness on MedWatch 3500A, CIOMS I, and E2B

现在，当生成 Case 表单时，Vault Safety 会将 Seriousness 选项列表值“Required Intervention to Prevent Permanent Impairment/Damage (Devices)”映射到以下报告和节段：

MedWatch 3500A：B.2 归因于不良事件的结果
CIOMS I：
- I. 7 + 13 描述反应
- I. 8-12 选中全部
E2B：
- E2B(R3)：E.i.3.2f 其他医学重要状况
- E2B(R2)：
  - A.1.5.1 严重
  - A.1.5.2 严重性标准

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用户帮助：

Reporting Rules Configuration for Non-Vault Owners

具有必要权限的 Vault Safety 用户现在可以编辑自定义报告规则。以前，只有指定为 Vault 所有者的用户才能修改报告规则。此项改进为管理员在管理自定义报告规则方面提供了更大的灵活性。

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用户帮助：Reporting Rule Sets: Create Custom Safety Rule Sets

Safety Rule Engine Troubleshooting Tool

Vault Safety 管理员现在可以通过使用安全规则疑难解答工具诊断送审和分发规则方面的问题。管理员可以使用该工具为特定案例 ID 执行 Vault Safety 规则引擎。然后，他们可以获取该案例的规则引擎执行情况的详细日志，包括哪些规则通过，哪些规则未通过。以前，Vault Safety 会创建传输消息，用于解释生成每个送审和分发内容的原因。但是，如果没有规则通过，系统不会记录任何信息。通过提升透明度，Vault Safety 管理员可以对 Vault Safety 报告规则执行额外的配置验证、故障排除和验证。

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管理员帮助：Troubleshooting Safety Rules

Rule Engine Update for Safety Measure and Research Reports

此版本显著增强了 PMDA 安全措施和研究报告的安全报告规则。报告规则引擎现在排除了具有特殊报告分类的案例，除非在评估规则中有所指定，从而有效地解决了向非 PMDA 机构过度报告的问题。以前，送审是针对不可报告的案例生成的，因此需要人工干预才能抑制它们。此更新简化了报告流程，减少了手动工作，并支持更准确、更高效的送审，从而节省了时间和资源，同时提高了合规性。

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用户帮助：Reporting Rule Parameter Reference: Special Report Classification

Japan: Substance Matching for CPR Generation (Cross Report)

Vault Safety 扩大了对日本 PMDA 送审的病例产品注册 (CPR) 生成的支持，以消除多报和少报的问题。此增强功能修改了 CPR 生成逻辑，以优先考虑研究产品注册的精确物质匹配，同时在无法提供完全匹配的情况下对上市后产品注册信息进行部分匹配。此外，只有当案例产品与这些多种物质精确匹配时，系统才会为复合产品（含有多种物质的案例）生成 CPR。这一更新大大提高了案例处理效率，并通过消除对 PMDA 送审的过度报告和报告不足来确保实现合规性，从而正确生成 CPR 并采用更准确的报告实践。

此功能在启用了 PMDA 本地病例处理自动化的 Vault 中自动开启。

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用户帮助：Complete Intake and Process Cases for the PMDA: Localized Case Product Registration Generation

日本：最后一次报告

为了符合 One Last Time 要求，Vault Safety 支持对日本 PMDA 送审内容的可报告性变更进行评估。

对于针对日本使用基于病例产品注册的截止日期计算的客户，此功能自动开启。此功能为管理员提供了在 Vault 中配置日本 One Last Time 的其他选项。

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启用：Enable Japan One Last Time Reporting
用户帮助：One Last Time Reporting for Japan (PMDA)

Japan Periodic Reporting: Post-Market Non-Serious (NUPR)

在此版本中，Vault Safety 推出了首个药品医疗器械综合机构 (PMDA) 汇总报告功能，包括上市后非严重（未列出）定期报告 (NUPR)。

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启用：Enable Japan Periodic Reporting - Post-Market Non-Serious (NUPR)
用户帮助：Create PMDA Post-Market Aggregate Reports

DSUR and PBRER: Cumulative Tabulations for all IMP, Comparator, Placebo and Blinded Case Study Products

在此版本中，Vault Safety 增强了“DSUR and PBRER Investigational Product Causality”功能（在 23R2 中发布），将其范围扩大到包括与严重不良反应 (SAR) 背景下的 Case 相关的所有 Investigational、Placebo、Active Comparator 和 Blinded Study Products，而非仅关注主要的 Case Study Product。此外，在确定严重不良事件 (SAE) 表格中病例计数的适当列时，将考虑与病例相关的所有试验用药品、安慰剂、活性对照药物和盲法研究产品的因果关系，而不限于主要的病例研究产品。

此功能在启用了 DSUR 和 PBRER 试验用药品因果关系的 Vault 中自动开启。

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用户帮助：

Safety Data Validation Exception Handling

为了帮助 Vault Safety 管理员诊断在评估 Safety 数据验证期间遇到的任何错误，Vault Safety 现在为单个病例和送审以及单个验证标准提供验证错误日志。此功能与现有的 Validation Summary Result 记录一起，为管理员提供了在无需提交支持请求的情况下，配置、排查和管理自定义 Safety Data Validations 所需的信息。

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启用：Enable Safety Data Validation Exception Handling
管理员帮助：Troubleshooting Validation Criteria

Validation Query Builder: Inbound Object Reference Expressions

现在，使用 Vault 表达式引擎的自定义验证条件可以通过使用入站对象引用，来验证同一校验中的多个对象记录。此外，该表达式引擎还可以验证病例文档。以前，此功能仅支持对单一对象记录的数据进行验证。通过这一增强功能，Veeva 专业服务部门和客户无需 Veeva 技术服务部门的协助，即可管理其 Safety 数据验证。

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管理员帮助：Writing Custom Validation Criteria Rule Formulas

Supporting AS2 Connection Adoption

在此版本中，Safety Gateway 包含 AS2 NMPA CDE 连接的性能和稳定性增强，以及围绕该连接的 AS2 Vault URL 验证。

病例分配对象的生命周期

Vault Safety 为病例分配对象引入了默认生命周期。此增强功能支持病例分配团队功能，该功能在 23R3 版 Vault Safety 中增加。

Safety Rule Set Configuration Report: Function Families

此版本 Vault Safety 支持导出功能系列至规则集配置报告。由此增强了 Safety Rule Set Config Report 功能，该功能在 23R2 版 Vault Safety 中增加。

日本：PMDA ICSR 报告增强功能

此版本 Vault Safety 增强了对 PMDA 送审的支持。此功能改进了病例产品注册快照、本地病例评估截止日期计算和预期性计算。此外，此版本还更新了 PMDA E2B (R3) 数据映射，以支持合规送审。

汇总报告：评估结果（覆盖）

在此版本中，严重不良反应 (SAR) 的 DSUR 和 PBRER 间隔线路列表和 CIOMS II 行列表将显示评估结果（覆盖）值（如有），而非评估结果值。

填入公司产品浏览器的产品类型

Vault Safety 产品浏览器现在会显示每个产品和产品注册的产品类型。

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用户帮助：Auto-Code and Browse Products: About Product Browsing

外部产品物质创建方面的改进

通过 WHODrug 词典对外部产品编码时，Vault Safety 现在增加了自动创建产品物质的数量。可以创建的产品物质名称字符数限制为 1,500 个字符，根据所有产品物质名称的累计字符数计算。

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用户帮助：Code a WHODrug Term

Safety Feature Enablement Updates

启用更新适用于此版本中的以下功能：

Enablement Update: PMDA Local Reporting Details Generation and Submission Linking

在此版本中，PMDA Local Reporting Details Generation and Submission Linking 功能为 Auto-on。此功能最初在 23R3 中引入，需要由支持人员启用。此功能为自动开启，但某些组件需要额外配置。

参见以下文章，了解有关该功能的更多信息：

启用：Enable PMDA Local Reporting Details Generation and Submission Linking

Safety & SafetyDocs

Redacted Document Tracking

在此版本中，已将新的标准选项列表 Redaction 字段和 Redacted-Unredacted 关系添加到 Vault Safety 中。这让用户可以识别个人身份信息 (PII) 数据已被修订的文档，并将这些文档与未修订的源文档相关联。对已修订文档进行跟踪有助于遵守数据隐私法规。

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用户帮助：Navigate Vault Safety: Library

Create Inbox Item from Literature Article

在此版本中，Vault SafetyDocs 使文献病例的处理变得更简单，且与 Safety Management 的集成度更高。可以将在 Vault SafetyDocs 中处理并包含 ICSR 的文献文章发送到 Vault Safety 收件箱，作为病例进行处理。这消除了手动输入数据的需要，减少了出错的可能性，并为文献病例处理提供了高效的端到端解决方案。

注意：您的 Vault 必须同时获得 Vault Safety 和 Vault SafetyDocs 的许可证才能使用此功能。

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Aggregate Reporting: Combine Tabulations and Authoring

在此版本中，可在 Vault Safety 中，在 Aggregate Report Section 级别生成汇总报告行列表和表格，从而简化报告编写过程。此功能将 Vault Safety 的表格生成功能与 Vault SafetyDocs 的报告编写功能集成在一起，使客户能够在单一系统中，管理从规划到数据收集、编写、审批和送审跟踪的端到端汇总报告流程。

注意：您的 Vault 必须获得 Vault Safety 许可证才能生成行列表和表格，必须获得 Vault SafetyDocs 许可证才能编写汇总报告。

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SafetyDocs

Multiple Logbook Entries per Major Version of PSMF Documents

在此版本中，Vault SafetyDocs 支持为 PSMF 文档的每个主要版本创建和显示最多十 (10) 个日志条目。在这项增强功能之前，Vault SafetyDocs 支持并显示每个主要文档版本的单个日志条目。该增强功能符合 EMA 法规（GVP 模块 II），而且可以更好地支持从外部系统迁移日志记录。

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用户帮助：Manage PSMF Binders and Logbooks: PSMF Logbook

PSMF: Document Deletion

当用户删除 PSMF 内容文档时，Vault SafetyDocs 现在可以自动删除相应的 PSMF 日志和任何关联的日志条目。在发布此版本之前，删除文档会导致错误，因为关联日志记录中引用了该文档，因此需要用户首先手动删除该记录。借助此功能，Vault SafetyDocs 无需手动执行任务，并可通过删除相关的 PSMF 日志记录和 PSMF 内容文档来提高工作效率。

了解详情

启用：Enable PSMF Document Deletion
用户帮助：Manage PSMF Binders and Logbooks: PSMF Logbook

Exclude Obsolete Documents from the PSMF PDF

现在，Vault SafetyDocs 会从合并的 PSMF PDF 中排除子类型为 PSMF Content 或 PSMF Generated Document 的已作废文档。已作废的 PSMF 文档通常包含在 PSMF 活页夹中，以保持对其日志和日志条目的可追溯性。使用此功能，用户可以在 PSMF PDF 中包含关联的日志和日志条目，而无需包含已作废的文档。从合并的 PDF 中排除已作废的文档，可提供更清晰、更合规的 PSMF。

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启用：Enable Exclusion of Obsolete Documents from the PSMF PDF
用户帮助：Manage PSMF Binders and Logbooks: Manually Generate a PSMF PDF

Auto-Translation of Imported Literature Abstracts

在此版本中，Vault SafetyDocs 可以自动翻译从数据库批量导入的非英语文献摘要。以前，用户可以在批量导入摘要后手动发送摘要进行翻译，但现在这一过程已实现自动化，以提高效率。

此功能在启用了文献摘要自动翻译功能的 Vault 中自动打开。

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用户帮助：Import Literature References from Database Files: Translate Imported Literature Abstracts

PVA: Document Distribution via Email

在此版本中，Vault SafetyDocs 扩展了对文档分发（汇总报告、PSMF、RMP、文献综述、信号报告等）的跟踪，以包括通过电子邮件进行分发的功能。此功能添加了一个新的操作，用于从 PVA 活动或 PVA 操作记录分派文档。启动此操作后，系统会生成并发送一封 Vault 跟踪的电子邮件，其中包含接收方可用于查看关联文档的链接。此功能有助于证明符合 PVA 要求。

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通过 Vault 任务将文档分发给合作伙伴

现在，Vault SafetyDocs 支持通过 Vault 任务将文档分发给合作伙伴。这种类型的分发可确保发送正确版本的文档并减少手动任务，从而增强可追溯性并证明符合 PVA 要求。

注意：合作伙伴必须有权访问在其中分配任务的 Vault。

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启用：Enable PVA Document Distribution via Vault Task
用户帮助：Distribute PVA Documents via Vault Task

MedDRA Hierarchical Browser for Product-Event Combinations

在此版本中，MedDRA 浏览器得到增强，允许在 MedDRA 层次结构的任何级别对产品-事件组合的 MedDRA 术语进行编码。以前，用于产品-事件组合的 MedDRA 分层术语浏览器限制用户在任何层次结构级别进行编码。MedDRA 浏览器现在具有一个新的选择列表，使管理员能够指定系统应在其中搜索的 MedDRA 层次结构级别，从而简化和改进 MedDRA 编码过程，并在跟踪可能的信号时提供更大的粒度。

了解详情

用户帮助：Signal Management: Create a Product-Event Combination

Aggregate Report Task Creation Enhancements

创建聚合报告任务时，附加到这些任务的文档现在遵循一种新的命名约定，该约定将关联的聚合报告和聚合报告任务的部分名称组合在一起。此逻辑可防止因名称超过最大字符限制而导致文档创建错误。

Aggregate Reporting: Section Role Assignment

现在，Vault SafetyDocs 用户可以向其他用户分配和重新分配汇总报告节段。系统会确保被分配的用户有权访问节段记录和关联的报告文档。此功能使协作更容易，提高了汇总报告参与者的工作效率。

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用户帮助：Author Aggregate Reports: Generate Aggregate Report Sections

Update Label of Generate Aggregate Report Section Creation Dialog

在此版本中，Aggregate Report Tasks 已更名为 Aggregate Report Sections，以更好地表示其功能。Aggregate Report Task Generation 对话框已更新为 Aggregate Report Section Generation 对话框。其他 Aggregate Report Task 标签是可配置的，客户可以直接更新，以与该术语保持一致。

Aggregate Reporting Feature Configuration

在此版本中，汇总报告现可用于 Vault SafetyDocs 中的完全配置。这包括以前发布的下列功能：

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启用：Enable Aggregate Report Management

Safety Data Model Changes

参见 24R1 Data Model Changes: Safety。

QualityOne

除以下 Release Notes 外，QualityOne Veeva Connect 社区还提供 General Release 通信、版本亮点和关键功能演示。

文档控制

External Collaboration: External Review & Approval of Documents

此功能将预先存在的 QMS 外部协作功能扩展到了文档控制，允许用户将文档审查和批准任务分配给外部人员。此功能有助于简化组织与外部利益相关者（如供应商）之间的协作流程，并可取代效率较低的协作机制（例如电子邮件或共享云端硬盘）。

文档审查和批准的外部协作流程可能如下所示：

用户在文档上指示是否将文档发送给外部人员进行审查和批准。如果是，用户会选择一个组织，然后可以从该组织的授权联系人中选择外部协作者。
当用户启动相关文档工作流时，Vault 会创建或激活用户帐户，预配适当的权限，并申请外部用户许可证。
Vault 会向外部协作者发送相应的电子邮件欢迎信，其中包含信息和登录详细信息。
如有需要，外部协作者可以向文档添加批注，并提供裁定和电子签名。
当 External Collaborator 完成其在 Vault 中的未结任务并且文档达到稳定状态时，External Collaborator 会收到一封 Goodbye 电子邮件，并且用户帐户将自动停用。外部许可证会再次可用。

此功能适用于外部利益相关者，他们需要偶尔访问以审查和批准协议和其他文档。

了解有关利用外部协作审查&批准文档的更多信息。

QMS (QualityOne)

Supplier Periodic Review (SPR)

在此版本中，QualityOne QMS 扩展了周期性审核功能，以支持供应商周期性审核 (SPR)，从而增加了对年度产品质量回顾 (APQR) 流程的原有支持。

供应商周期性审核 (SPR) 功能允许用户捕获数据，并完成与供应商定期评估相关的流程。作为 SPR 流程的一部分，客户可以分配数据编译任务，设置供应商组织属性（如风险和审计日期），从报告自动生成文档，并根据收集和存储在记录中的数据生成最终 SPR 报告。

借助 QMS 周期性审核功能，现在，用户可以使用共享功能以及针对每个周期性审核流程量身定制的自定义功能，在 Vault 中管理产品 (APQR) 和供应商 (SPR) 的定期评估。

了解有关 Periodic Reviews 和 performing SPR 的更多信息。

HACCP Flow Diagram Enhancements

此功能对 HACCP 流程图进行了多项改进，包括：

新的网格视图显示选项，可帮助用户更轻松地将流程步骤和流程步骤连接调整一致。
能够在流程图上显示关键控件。
能够向流程图上的材料流程步骤添加成分。
Process Steps 上的新 Actions 菜单包含用于编辑、删除和将 Process Steps 标记为可选或必需的选项。
Process Step Connection 标签现在也显示在流程图上。
能够选择流程步骤连接的输入和输出手柄。

了解有关 HACCP 流程图的更多信息。

注意：目前只有早期采用者可以使用此功能。请联系您的 Veeva 代表以获取更多信息。

HACCP Flow Diagram: Grouping Process Steps

此功能使用户能够在 HACCP 计划中，创建旨在实现特定业务或运营目标的流程步骤组。创建后，流程步骤组会显示在 HACCP 流程图上。

了解有关 HACCP 流程图的更多信息。

注意：目前只有早期采用者可以使用此功能。请联系您的 Veeva 代表以获取更多信息。

COA Email Intake Enhancements

此功能通过防止多个用户使用 COA 文件回复同一电子邮件通知，改进了 COA 文件的电子邮件接收。这些增强功能可确保 Vault 创建适当数量的 COA Inspection记录，并在使用 Vault 与电子邮件接收的交互时，通知用户是否已成功收到 COA 文件。

此功能在已配置 Automated Email Intake for Certificate of Analysis 的 Vault 中为 Auto-on。

了解有关通过电子邮件接收上传 COA 文件的更多信息。

注意：目前只有早期采用者可以使用此功能。请联系您的 Veeva 代表以获取更多信息。

Preliminary COA Variant Setup Panel

此功能为给用户提供整合视图（用于直接从文档库设置 COA 变体）奠定了基础，有助于简化用户体验，并减少了准备 COA 文件以供摄取所需的时间。将跨多个版本提供完整的变体设置体验。

了解有关定义 COA 文件分析的变体的更多信息。

注意：目前只有早期采用者可以使用此功能。请联系您的 Veeva 代表以获取更多信息。

QMS (QualityOne) & HSE

Auditor Profile & Qualification Management

利用此功能，用户可以捕获有关审计员的关键人口统计信息，管理审计员在各类审计中执行任何给定角色所需的资格，并跟踪审计员的审计历史记录和达成审计角色资格的进度，所有这些都在 Vault 中完成。由此产生的益处如下：

只有经过授权的合格审计员才能被选择担任团队中的审计角色。
跟踪审计员在获得必要资格方面的进度。
更有效地明确审计员的资格，并改进对组织内合格审计员库的监督。
自动向符合资格的审计员授予角色的专门访问权限和资格条件。

了解有关 managing Auditor Profiles & Qualifications 的更多信息。

QualityOne Audit Checklist Mobile Enhancements

这项功能为 Android 和 iOS 版本的 QualityOne Audit Checklist Mobile 应用程序提供了必要的增强，以支持无缝企业部署，并包括根据客户反馈进行的宝贵更新。

QualityOne Audit Checklist Mobile 24R1 Release 计划于 2024 年 4 月 30 日试行推出。

Android Audit Checklist Enhancements

此功能进一步优化了执行审计清单的审计员的用户体验，使得在回复某些类型的审计清单问题时，数据输入更迅速，减少了所需的单击次数。

iOS Audit Checklist Enhancements

此功能允许用户直接从 iOS 版 QualityOne Audit Checklist Mobile 应用程序创建审计清单节段。这使审计员可以更灵活地为当前审计构建内容，而无需离开该移动版应用程序或访问 Vault。

另外，此功能还为拥有 SSO SAML 提供商的客户添加了一项功能，让用户可以使用一组凭据访问 QualityOne Audit Checklist Mobile，从而提供更安全的身份验证方法。

此外，此功能为执行审计清单的审计员增强了审计清单显示，允许在回复某些类型的审计清单问题时，更快地输入数据并减少所需单击次数。

QualityOne Data Model Changes

参见 24R1 Data Model Changes: QualityOne。

RegulatoryOne

RegulatoryOne 24R1 Release（包括全部 Platform 功能）计划于 2024 年 4 月 30 日试行推出。

除以下 Release Notes 外，RegulatoryOne Veeva Connect 社区还提供 General Release 通信、版本亮点和关键功能演示。

Compliance Management

Formulation Composition Viewer: Bulk Create Qualitative Assessments

利用此功能，用户可以在 Formulation Composition Viewer 中同时为 Formulation 创建多达 15 项 Qualitative Assessments，从而使用户能够以更快的速度和更少的单击次数创建 Qualitative Assessments。这可为组织缩短配方审批时间和产品上市时间。

了解有关Formulation Composition Viewer的更多信息。

Regulatory Documents 和注册和档案管理

Track Formulation Concentrations

此功能添加了 Formulation Concentration 对象，使用户能够跟踪配方的物质浓度。

注册和档案管理

Requirement Hierarchy Viewer：运行记录操作

此功能使用户能够从 Requirement Hierarchy Viewer 中运行 Requirement 记录操作，从而允许他们直接在查看器中完成更多任务，而无需导航到每个记录的详细信息页。

了解有关 Requirement Hierarchy Viewer 的更多信息。

Requirement Hierarchy Viewer: Add Matched Documents

此功能使用户能够直接在 Requirement Hierarchy Viewer 中将匹配的文档添加到档案中的 EDL Item，而无需导航到 EDL Item 记录。

了解有关 Requirement Hierarchy Viewer 的更多信息。

Requirement Hierarchy Viewer: Upload Documents

此功能使用户能够直接在 Requirement Hierarchy Viewer 中为档案中的 EDL Items 上传文档并通过模板创建文档，而无需导航到 EDL Items 记录。

了解有关 Requirement Hierarchy Viewer 的更多信息。

Requirement Hierarchy Viewer: Lock & Unlock Matched Documents

此功能使用户能够直接在 Requirement Hierarchy Viewer 中为档案中的 EDL Items 将匹配的文档锁定和解锁到某一文档版本，而无需导航到 EDL Items 记录。

了解有关 Requirement Hierarchy Viewer 的更多信息。

Requirement Hierarchy Viewer: Remove & Exclude Matched Documents

此功能使用户能够直接在 Registration Hierarchy Viewer 中从档案中的 EDL Items 移除和排除匹配的文档，而无需导航到 EDL Items 记录。

了解有关 Requirement Hierarchy Viewer 的更多信息。

Requirement Hierarchy Viewer：显示 EDL 项目数据

此功能使用户能够从 Requirement Hierarchy Viewer 中查看 EDL Items 数据，例如预期文档数和处于稳定状态的文档数。这允许用户直接在查看器中查看更多数据，而无需导航到各种 EDL Items 记录，从而节省了用户的时间。

Automatic Document Creation from Template for Dossiers

此功能允许用户通过指定模板自动为档案中所有适用的 EDL Items 创建文档。

了解有关 automatically creating dossier documents from templates 的更多信息。

Generate Requirements Enhancement: Default Field Values from Requirement Library

此功能允许管理员定义从 Requirement Library 记录到档案要求详细信息的对象和字段映射（在 Requirement、EDL 和 EDL Item 对象中定义），并将对象映射关联到 Generate Requirements 操作。当该操作运行时，Vault 会自动在生成的记录中填充 Object Mappings 中映射的默认字段值，从而为用户填充这些字段值节省精力。

了解有关配置生成要求操作的更多信息。

RegulatoryOne Data Model Changes

参见 24R1 Data Model Changes: RegulatoryOne。

Veeva Claims

Veeva Claims 24R1 Release（包括全部 Platform 功能）计划于 2024 年 4 月 30 日试行推出。

除以下 Release Notes 外，Claims Veeva Connect 社区还提供 General Release 通信、版本亮点和关键功能演示。

Veeva Claims

Preview Claims & Local Adaptations Before Generating Selective Records

利用此增强功能，用户可以在新的确认页面上查看其对 Selectively Create Claims 和 Create Selective Local Adaptation 这两项操作的选择，从而降低了选择性生成 Claims 和 Local Adaptations 的过程出错的可能性。

以前，这些操作允许用户选择性创建其首选的 Claims 和 Local Adaptations，但在生成新记录之前，用户无法在合并视图中查看其所做选择。此过程允许用户在审查和最终确定其所做选择之前，通过单击 Continue 暂时生成记录。此功能减少了混淆并消除了不必要的记录生成。

了解有关选择性声明创建和选择性本地适应创建的更多信息。

Dynamic Deep Copy Project Enhancement: Record Selection

此功能增强了 Clone Project 操作，允许用户从每个相关记录节段中选择记录，以复制到新的克隆项目。此外，用户可以在创建新的 Project 记录之前，在确认页面上审查所做的选择。

复制项目记录以启动新项目是 Veeva Claim 用户的常见用例。以前，Clone Project 允许用户创建新项目并自动复制指定对象组的所有记录。但是，这可能会在这些组中复制不需要的记录。此功能允许用户在不创建不需要的记录的情况下，加快项目克隆过程。

了解有关克隆项目的更多信息。

Comment Thread Viewer Enhancement: Timestamp & Sort

此功能通过引入两（2）项新的改进，改善了使用Comment Thread Viewer的整体体验。首先，每条评论现在都会显示其创建时间和日期，为对话提供了有价值的背景信息。其次，用户可以根据原始评论创建日期或最近的评论和回复创建日期，将评论及其回复一起排序，提供更加个性化和高效的体验。

了解有关使用评论的更多信息。

Remove Statement & Associated Records from Project: UI Enhancements

此功能引入了多项增强功能，以改善 Remove Statement and Associated Records from Project 这一操作的整体用户体验。现在，用户可以为每个相关记录节段选择全部页面上的全部记录，并查看他们在每个节段标题中选择的记录数。

了解有关如何从项目中移除语句和相关记录的更多信息。

Element Validation for Pack Copy

此功能引入了验证检查，以限制用户将本地 Elements 添加到全局 Pack Copies，反之亦然。此外，我们还为管理员提供了一个可配置的作业，以帮助识别可能违反这些新验证的任何 Pack Copies，以便他们可以轻松纠正这些记录。此增强功能使组织能够保护数据完整性，并防止无意中创建错误信息，从而确保在开发 Pack Copies 时具有更高的准确性和可靠性。

了解有关包装副本管理和查看不匹配的面板元素记录的更多信息。

Unify Admin Experience for Selective Project Automations

从此版本开始，我们将会弃用 Selectively Create Claims via User Input 和 Create Local Adaptations via User Input 操作，我们不再支持这些操作，也不建议在 Vault 中配置这些操作。我们已将这些操作替换为 23R2 中引入的 Create Claims Run As System 和 Create Local Adaptations Run As System 操作，以及 Selective Project Automation Enhancements: Actions Run as System 功能。新的操作允许用户生成记录，而无需管理员分配特定的字段级权限。

了解有关配置选择性声明创建和选择性本地适应创建的更多信息。

Veeva Claims Data Model Changes

参见 24R1 Data Model Changes: Veeva Claims。